Fare för Vests syndrom hos barn - tecken, video och foto patologi

Denna form av epilepsi, även kallad infantil spasm, ofta visas på 4 - 6 månader i livet. Pojkar är sjuka oftare än tjejer.

Under attacken springer kroppen framåt snabbt, huvudet böjer sig. Beslag uppträder när barnet somnar eller före uppvaknande. Anfallsfrekvensen kan nå hundratals dagar.

skäl som orsakar West syndrom

vanligaste orsaken till syndromet - hypoxisk hjärnskada barn under en svår förlossning.

Orsaker till syndromet Vesta är:

• medfödda sjukdomar i hjärnans utveckling;
• olika genetiska sjukdomar;
• -kvävning;
• hos prematura barn - blödning i skallen.

Fotot baby syndrome Vesta

händer att orsaken till sjukdomen inte kan fastställas. I sådana fall är det nödvändigt att prata om syndromets idiopatiska form.

Patienter med kliniska tecken på någon förändring i elektroencefalogram, eller patienter utan symtom, men med förändringar i EEG, är de första

andra gruppen måttligt uttryckt kliniska tecken och EEG.

De genomgår behandling och bör granskas två gånger per år. Till den tredje gruppen av risk rang patienter med ljusa kliniska och elektroencefalografiska manifestationer.

tecken och symptom

West syndrom har tecken :

• ofta, är inte särskilt mottaglig för behandling av epileptiska anfall;
• gipsarmen - standard för EEG syndrom;
• psykomotorisk utvecklingsstörning.

90% av barnen med denna sjukdom anfall börjar i första levnadsåret, oftast i storleksordningen tre till åtta månader.

I början bestämmer läkare kolik, tk.skyltar och gråter, som publicerar barnet under och efter en attack, är det mycket likt kolik.

standard är:

• lutar kroppen framåt;
• Kramper i kroppen, armarna och benen;
• händer och fötter kan få skilde sig parterna lika för både höger och vänster sida av kroppen. Oftast varar varje

attack en eller två sekunder, så finns det en kort paus, varefter nästa spasm inträffar. På videon kan du se hur Vests syndrom manifesterar sig i ett litet barn.

Förutom att barnen kan observeras sporadiska spasmer, infantil anfall med syndromet tenderar att gå en sträng av flera på varandra följande spasmer.

Barn med denna sjukdom som kännetecknas av irritabilitet, hämning av utvecklingen, och även nedbrytning, som inte försvinner utan behandling. Sådana barn kan också uppträda som om de inte ser.

Hälsotillstånd normaliseras när sjukdomen behandlas och EEG-data förbättras. Terapeutiska behandlingar

huvud behandlingsmetoder är uppdrags steroider eller vigabatrin .

Steroider bör tas med försiktighet, eftersom de orsakar obehagliga biverkningar. Vigabatrin har också en liknande egenskap.

neurokirurg kan förverkliga operation för att dissekera sammanväxningar hjärnhinnor, för att ta bort en hjärntumör och medfödd kärlaneurysm. Med hjälp av hög precision teknik för ingripande från stereotaktisk kirurgi, skona endoskopiska metoder.

Goda resultat erhölls vid behandling av Vesta syndrom av stamceller. Metoden är fortfarande ny och ändå dyr, men tydligt lovande.

essensen av behandlingen är att återställa den försämrade hjärnan genom basdelen av stamceller, vilka ligger till grund för vilken som helst vävnad, även för nerv. För behandling av idiopatisk

former av störning appliceras medicinska preparat:

• antiepileptika( nitrazepam, epilering);
• hormoner och steroider( prednisolon, hydrokortison, tetrakosaktid);
• vitaminterapi - en stor dos av vitamin B6( pyridoxin).

Effekten av behandlingen avgörs av hur snabbt försvinna kramper och minskat sin svårighetsgrad. Om medicinering valt klokt och det dosen är tillräckligt, börjar barnet att utvecklas ordentligt och vara utbildad i framtiden leva ett fullvärdigt liv.

Tyvärr ger droger inte alltid effekt och även de senaste.

vara också medveten om att mediciner har biverkningar :

• känsla av konstant trötthet;
• -koncentrationsstörning
• hud och endokrina reaktioner;
• -depression;
• perifer nervskada;
• avvikelser i leverans arbete.

Den mer använda dosen, desto mer uttalade biverkningar.

Vid symptomatisk formen av prognos idag är en ganska allvarlig sjukdom.

prognos, dödlighet och förväntad livslängd vid Vesta

syndrom är omöjligt att förutsäga den totala prognosen för utvecklingen av olika orsaker och olika symptom. Varje enskilt fall måste analyseras separat.

prognos för spädbarn med idiopatisk syndrom Vesta mer optimistiska än för symptomatisk former.

Vid idiopatisk syndrom förekommer mindre allvarlig utvecklingsförsening innan kramper och konvulsioner själva lättare att behandla. Barn med denna form ofta omvandlas till andra former av epilepsi och ca 40% av barnen skilde sig inte från friska.

I andra fall är syndromet behandling svår och resultaten är dåliga, för barn med symptomatiska former av negativa utsikter, i synnerhet om det detekterade resistens mot läkemedel.

Enligt forskning i syndromet Vesta livslängden 5% av barn med nedsatt lever inte upp till 5 år, i vissa fall, på grund av sjukdom, i vissa - på grund av behandlingskomplikationer.

Mindre än 50% uppnår eftergift med medicinering. Statistiken visar att endast 30% av fallen behandlas normalt, och bara vart 25: e barn har en relativt normal nivå av fysisk och mental utveckling.

Upp till 90% av barnen lider av försenad fysisk eller psykisk utvecklings , även med framgångsrik behandling av kramper. Ofta handlar det inte om anfall, men av orsakerna till deras utveckling. Svåra uthålliga anfall kan själva bli en faktor i hjärnskador.

Permanent hjärnskador i samband med West syndrom inkluderar kognitiv nedsättning, inlärningssvårigheter, beteendeproblem, förlamning, psykiska problem och autism.

Omkring 60% av barnen syndrom lider av epilepsi senare i livet. Ibland omvandlas överträdelsen till andra former. Ungefär hälften av alla fall blir Lennox-Gastaut syndrom.

En femtedel av sjuka barn dör före året. Dödsorsaken är medfödd patologi av hjärnans utveckling. Av de överlevande, tre fjärdedelar lider av nerv avvikelser.

oerhört viktigt att snabbt upptäcka West syndrom och omedelbart börja lämplig behandling. Ju tidigare behandlingen är igång, desto mer sannolikt är ett positivt resultat av sjukdomen.

Med det korrekta urvalet av antiepileptiska läkemedel i hälften av fallen visar det sig att barnet får en absolut härdning från anfall.

Sen diagnostik och felaktigt urval av droger leder till förlust av dyrbar tid och förvärrar sjukdomen prognosen.