Bu makale scafocephaly, 2000 yılından itibaren bir çocuğa ait nadir görülen bir gelişimsel patoloji ile ilgilenecektir. Böyle bir bozuklukla doğan çocukların büyük bir yüzdesi erkektir.
Scaphocephaly -( skaföcefali, Yunan "kafatası şeklindeki bir kafatası" ndan), kafatasının bir veya daha fazla dikişinin prematüre büyümesi sürecidir. Patoloji, kafatasının anormal şekillendirilmesi ile karakterize, kraniyostenozun alttürlerinden biridir.
Dikişler çocuğun büyüdükçe kaynaşmalı, kemik elemanları doğumdan fibröz doku ile birleştirilir ve büyüme sürecinde beyin arttıkça kafatası orantılı olarak genişler. Yavaş yavaş doku büyür ve bir dikiş oluşturur.
Skaföcefali ile aşırı büyüme, istenen süreden daha erken gerçekleşir ve kafatası deforme olur ve çocuğun başında anormal derecede dar ve uzun tuhaf bir şekil alır.
için hangi seçenekler mevcut Genellikle anomali bebeklik çağında görülür. Kafatası, tapınakların belirgin bir depresyonu ve başın frontal ve oksipital bölgelerini aşan 
ile birlikte, ön-arka yönde uzatılmıştır. Hastanın yüzü dar ve oval bir şekle sahiptir.
Çocuk büyüdükçe kafatasının şekli değişmez ve 5-6 yaşına gelindiğinde kafatasının maksillofasiyal bölgesi kesin olarak oluşturulur. Baş çevresi parametreleri yaş normlarını aşar ve beyin tam olarak gelişemez.
Scaphocephaly iki çeşittir:
- İlk durumda kafatasının ön kısmında belirgin bir şişlik var;
- ikinci seçenek, alnın neredeyse normal kalması ve oksipital kısımda belirgin bir şişme var.
Tıp'ın iddia edilen sebepleri, kraniyostenoz ve özellikle skaphocephaly gibi nedenlerden dolayı bu sorunun net bir cevabı vermiyor.
Bu hastalık bilim tarafından çok az incelenmiştir ve yalnızca oluşumunun iddia edilen faktörleri hakkında konuşabilir. Muhtemel nedenlerle şunları yapabiliriz:
- intrauterin, hormonal ve kalıtsal bozukluklar;
- , büyüme faktörü reseptörlerinin genlerinde kusurlar;
- fetal başın uterus duvarlarıyla sıkıştırılmasının mekanik faktörüdür.
En yaygın teori genetik kusurlar ile ilgilidir.
Teşhisi Uzman, çocuğun ilk muayenesinde skafösefali bulgularını tespit edebilir. Patolojinin gelişmesiyle kafatası, standart iskelet deformasyonu ile birlikte standart olmayan, uzunlamasına bir şekle sahiptir.
İlk tanının doğrulanması için çalışmanın yöntemleri verilmiştir:
- radyografisi;
- manyetik rezonans görüntüleme;
- bilgisayarlı tomografi.
Çalışmalar, bozukluğun boyutunu belirleyebilir ve patolojik değişikliklerden etkilenen dikişler kurabilir.
Bir çıkış yolu vardır
Böyle bir ihlali skaföcefali olarak görürsek, çoğu zaman operatif müdahaleye ihtiyaç vardır.
Ameliyatın özü, birlikte büyüyen dikişlerin ayrılması ve kafatasının normal şeklini geri kazandırmasıdır. Ameliyat sonrası dönemde özel bir kask takılmalıdır. Operasyondan izler neredeyse görünmezdir ve saç yeniden büyümesinden sonra tamamen gizlidir.
Buna ek olarak, çocuğun operasyondan sonra diş hekimi ve fizyoterapi prosedürlerinde tedavi dersi alması gerekmektedir.
Çoğu durumda, defekti tamamen ortadan kaldırmak ve kafatasının normal büyümesini ve oluşumunu sağlamak için tek bir cerrahi müdahale yeterlidir.
Hastanın durumuna bağlı olarak, nöroşirürjendeki kontrol muayeneleri ameliyattan 3-6 ay sonra reçete edilir. Eğer beyin cerrahı bunu bir zorunluluk olarak görürse, diğer uzmanları da dahil etmek mümkündür.
Cerrahi öncesi ve sonrası skafösefali tanısı konan çocukların fotoğrafları:
Ameliyata alternatif bir seçenek endoskopidir. Bu yöntem, kafatasının zarar görme derecesini azaltan nazik bir yöntem olarak kullanılır. Ancak endoskopi ancak çocuğun altı aylık yaşına gelmediği zaman yapılabilir.
'nin öngörülmesi ve iyileştirilmesi Skafösefali zamanında tespit edildiğinde ve yetkili bir tedavi yapılırsa, olumlu bir prognoz söz konusudur.
Kafatasının yapısındaki kusurlar, çocuğun normal gelişimini sağlayan operatif veya alternatif bir yolla giderilir.
Hastalarda tedavi yokluğunda, hem entelektüel hem de fizyolojik çeşitli ihlaller vardır.Örneğin, görme önemli ölçüde azaltılabilir veya körlük oluşur.
Bu nedenle, çocuğun kafatasının şekli, oksipital, frontal veya yüz bölgesi gelişiminde görme bozuklukları varsa derhal uzmanlardan yardım isteyin.
