Eller, vücudun her zaman görüş alanındaki bir parçasıdır. Ellerde veya parmaklarda meydana gelecek değişiklikler ve deformasyonlar çok farkedilir.
Pek çok anormallik var.Çoğu zaman sadece kozmetik kusur vardır, ama bazen tam işleyen kişi engelleyebilir: iletişim, öğrenme, iş.kist gelişiminde en yaygın anormallikleri arasında
klinodaktili bulunmaktadır.
Tanımı klinodaktili
anomaliler - Bu parmakların kemiklerin ortak konjenital anomalidir.farklı istatistiksel kaynaklarda hastalık insidansı sıklığına ilişkin veriler büyük dalgalanma - 1 ile 19% arasındadır.
klinodaktili en yaygın serçe parmak veya yüzük parmağı etkiler, ancak diğer parmaklara değişikliklerin durumlar vardır.
Hastalık her iki kolu da simetrik olarak etkiler. Bu patoloji olarak bacak göre orta falanks seviyesinde pimin yan eksenine bir kayma vardır.parmaklar içi ilişkiler bir ihlal edilmez, medial veya lateral olarak bükülür.soy farklı derecesi ve ergenlik kadar sürer, çünkü
Bazen çocuklukta bu kusur farkedilmez. Anomali zirveye 18-20 yaşlarında ulaşır ve genellikle ilerleme göstermez. Hastalığın
Tanı görsel inceleme ve X-ışını incelemesi ile gerçekleştirilmektedir.kas-tendon bozuklukları nedeniyle camptodactylia, - Benzer bir hastalıktan klinodaktili ayırt etmek önemlidir.
Sınıflandırma ve fizyoloji
süreci Genellikle hastalık ağrı veya rahatsızlık ve parmak ölçüde ekseninden sapma ve bu günlük yaşamda 
şiddetli rahatsızlık ve güçlüklere neden olur nerede bir durumda tedavi etmez.klinodaktili
çeşitli türleri:
- Tip I .parmak oranlan sapma küçük( 10-15 derece) açı, normal.
- Tip II .Oranlar parmak( kısalma) hafif bir sapma açısı( yaklaşık 10-15 °) değiştirildi.
- Tip III .Güçlü eğrilik, eğim açısı 20 dereceden fazla.
deformasyon nedeniyle büyüme bölgesine( epifiz) orta falanks değişiklikler meydana gelir. Genellikle epifiz kemiğin tabanında bulunur ve düz bir plakadır.durumda
klinodaktili büyüme bölgesi mektup S.
orta falanks büyümenin böyle deformasyon bu nedenle, düzensiz gerçekleşir ve bir yamuk veya üçgen benzer nedeniyle, aynı zamanda delta falanks denilen edilir çevreleyen.
Klindaktiliya hastalığı
neden olan bir hastalık olarak ya da diğer engelli kombinasyon halinde oluşabilir.Üç nedenden ötürü gelişebilir.otozomal dominant olarak iletilen bağımsız kalıtsal bir hastalık olan
.Bu durumda, yakın akrabalarından biri böyle anormallikler bulmalıdır. Bunlar şiddeti değişebilir( örneğin, ikinci tip bir anne ve üçüncü kızı).
Genetik kökenli daha ciddi hastalıkların bir parçası olarak. Bu sendrom kromozom( anöploid sendromlar) bir dizi değişikliklere bağlı olabilir:
- Down sendromu( vakaların klinodaktili içinde% 60);
- Klinefelter sendromu;
- 18 çift kromozomda trizomi;
- Turner Sendromu. Gen mutasyonları ile ilişkili
Sendromları:
- Roberts sendromu;
- Russell-Silver Sendromu;Fanconi
- anemi;
- sendromu Cornelia de Lange;
- Feingold sendromu;
- nonsendromik veya diğer anormallikler( brakidaktili).
Seyrek görülen bir hastalık olarak görülebilir. Bu kusur yol açtı genin, kendiliğinden bir mutasyon olduğu anlamına gelir. Veya miras bir resesif modu olarak ilk kez klinik olarak belirgin hastalığı.
Clinodaktili, gebelik sırasında rutin ultrasonografi taraması sırasında tespit edilebilir. Böyle sapmalar hamile genetiğe sevk ve gerekirse ise, kromozom anormallikleri dışlamak için çocuğun karyotipin tanımını yaparlar.
Operasyonu -
'nin tek çıkış yolu Clinodactyly ancak cerrahi olarak çözülebilen bir sorundur. Küçük bir çocuk, birçok anne hep operasyonu yürütmek için cesaret yok, ama çocukluk iyi tolere çalışma ve iyi sonuçlar olduğu olduğu için bu, yanlış olduğunda.
Ergenlik ve erişkinlik dönemindeki kusurları ortadan kaldırın. Böyle bir parmak gelişimi anomalisi özürlülüğe yol açmaz ve bir insana müdahale etmez. Ortak kavrama hareketi engellenmektedir, hareketi kısıtlanır - eğrilik açısı çok yüksektir ve organ fonksiyon bozukluğu yol açtığında
dışında, üçüncü tipi klinodaktili.
bu problemi çözmek için çeşitli yöntemler vardır:
- anormal falanks kama osteotomisi kapattı.En basit yöntem, ancak düzeltme gerektirebilir ve gelecekte parmağınızın uzunluğunu koruyamaz.Çoğu zaman çocukları geçirirler. Falanksları doğru konumda düzeltmek için, 4-5 hafta sonra çıkarılan iki
parmaklığı ve sıva bandajı kullanılır. Deride küçük bir kenar var. - Kısa kenardan falanksının kama şeklindeki açık osteotomisi ve iliak krestin bir kısmının sokulması.Küçük bir çocuğu gerçekleştirmek için karmaşık bir işlem, çünkü transplantasyon için kemik malzemesi kullanılması gerekiyor, fakat çocuğun yeteri kadar yok. Buna ek olarak, ameliyata düzeltici bir Z-plasti eşlik eder;Parmağın görünümünü iyileştirmek için cildin üçgen kapaklarının eksizyonu. Parmağın uzunluğu kaydedilir.
- Geri vitesli kama şeklindeki osteotomi .
'li yetişkinler için cerrahi girişimin en rasyonel seçimi klinodaktildir. Teknik olarak zor bir çalışma. Kemik şeklindeki kısmı falanksın geniş yanından kesilir ve dar kenardan sokulur. Ayrıca plastik sayaç üçgeni paçavralar eşliğinde. Uzunluk korunur. Medyan ö falanks itibaren büyüme bölgesinin bir parçası ve lipid greft içinde oluşturulmuş bir boşluk oluşturulması - rezeksiyon. Bu yöntem, epifiz fonksiyonunu normalize etmeye izin verir. Küçük bir çocuk için çok önemli olan immobilizasyonun uzun süre gerektirmez. Teknik, Amerika'da 6 yaşın altındaki çocuklar için kullanılır, ideal olarak çocuğun yaşının 3 yıla kadar olması gerekir.operatif tedavinin
sonuçları klinodaktili serçe parmak yukarıda fotoğrafını karşılaştırılarak görülebilir, eller müdahale öncesi ve sonrasında.
Bu, kemik yapılarının anomalileri ile ilişkili genetik bir hastalık olduğundan, konservatif tedavi uygulanmaz.
Tek çıkış yolu cerrahi müdahale. Bununla birlikte, her zaman gerekli değildir, çünkü genellikle eğrilik neredeyse fark edilemez ve bir insanın tam olarak yaşamasını engellemez. Ciddi durumlarda durumun derhal düzeltilmesi gereklidir.
Uzmanlar sorunu çözmek için en uygun yolu seçiyorlar. Ameliyattan sonra sonuç derhal görülecektir. Eğrilik neredeyse tamamen ortadan kalkar. Cildin müdahalesinden küçük izler olabilir. Erken çocukluk döneminde bu sorunun üstesinden gelmek en iyisidir.
