Yetişkinlerde beyin hidrosefali gelişim ve tedavisinin özellikleri - patolojilerin belirtileri, bulguları ve fotoğrafları

türleri tanımlamak erişkinlerde üç tip hidrosefali vardır:

1. Kapalı( rapor edilmemiştir).Hastalığın bu şekilde üst üste gelen yolları azalmasına bağlı beyin-omurilik sıvısı çıkışı işlemin bozulmasına ile ilgilidir. Böyle bir ihlalin nedeni, kural olarak, iltihaplanma sürecinden sonra kalan bir neoplazm veya bir trombozdur.
2. Raporlanabilir veya açık tip. Bu durumda, temel nedeni, belirli desenler ihlal olarak, venöz sistemde CSF emilim işlemlerde hataları olduğu düşünülmektedir.
3. Aşırı salgısüt biçim. Bu, hastalığın bir şeklidir ve bunun bir sonucu olarak, gerekenden daha fazla likör üretilir,aşırılığı.Sınıflandırma

nedenlerinden bağımlı hastalıklar, hidrosefali neden ayırt: doğal

• ;
• , hidrosefali kazandı.

Konjenital, İS veya gelişme bozukluklarının intrauterin bozulmasının bir sonucudur. Edinilenler, FM yaralanmasından, iltihaplanmasından, neoplazmların ortaya çıkmasından vs. sonra bir kural olarak oluşur.hidrosefali gelişmesine katkıda

Doğum kusurları: Arnold Chiari dolaşım sistemiyle ilgili

1. doğumsal gelişim bozukluğu. Hastalık, GM'nin IV boşluğundan beyin-omurilik sıvısının azalması sürecinin bozulması sonucu gelişir. Hem spinal kord fıtığıyla, hem de zarlarının örtülmesiyle birlikte ortaya çıkmak mümkündür ve bunun olmadan.
2. GM'nin üçüncü ve dördüncü boşluklarını birleştiren dar bir kanalın birincil darlık. Yetişkinlerde genellikle klinik olarak
   

   resimde dış hidrosefali erişkinlerde teşhis

   , rahim içinde gelişir rağmen.

3. GM'nin üçüncü ve dördüncü boşluklarını birbirine bağlayan dar bir kanalın sekonder striktürü.Bu rahim içi enfeksiyon sonucu olarak ortaya çıkan kan kaybının bir sonucu olarak glial hücreler üzerinde hasarlı sinir dokusuna ikame mekanizması sonucu olabilir.

Kalıtsal defekti genetik X kromozomuna bağlı hidrosefali sorumlu genlerin geliştirilmesi için

• ;
• , Dandy Walker'ın dolaşım sisteminin gelişiminin doğuştan bir ihlalidir.

hidrosefali gelişimine katkıda bulunan kusurlar:

1. Enfeksiyon neden olur. Hidrosefali iletirken genellikle teşhis edilir.
2. Subaraknoid kanamaya bağlı hasar.
3. Posthemorijik. Bu, hidrosefali ileten ikinci en sık rastlanan nedenidir.
4. GM boşluklarında kanama sonrası oluşan hasar.İstatistiklere inanırsanız, hastaların% 25-48'inde hidrosefali gelişir. Neoplazmlar olmaksızın. Tümörler, arteriyovenöz malformasyonlar.
5. İkincil. Kafatası içerisinde kapsamlı işlemler yaparak.
6. Neoplazilerin oluşumu eşlik eder. Hastalık serebellum yanal boşluğun GM tümörlerin neden yönleri likvoronosnyh engeller varlığının bir sonucu olarak oluşan.
7. Ameliyattan sonra tipik olarak aşağıda verilmiştir. Ekstraksiyon arka kafa çukuru tümörleri oldu Çocukların yaklaşık yüzde 20, greft emplantasyonuyla, cerrahi müdahale ihtiyacını hissetti.

Morfolojik olarak, hidrosefali, büyümüş spinal boşlukların beyin dokusuna göre konumlarına bağlı olarak tanırlar. Not:

• boşlukludur;
• , subaraknoid bir maddedir;
• erişkinlerde dış hidrosefali.basınç derecesine bağlı olarak

likör izole edilir ve normoaktif hipertansif hidrosefali olan sarf etmiştir.

Klinik ve fonksiyonel açıdan, ayırt eder:

• stabilize hidrosefali;
• ilerleme kaydetme;
• geriledi.

bakış Klinik açıdan bakıldığında, hastalığın ikinci tip bir subcompensated veya dekompanse( sadece o cerrahi müdahalenin bir hedeftir).

Gerileyen ve stabilize anormallikler genellikle telafi edilir, bu nedenle cerrahi müdahale acil bir ihtiyaç değildir. Hastalığın

nedeni yetişkinlerde hastalığın gelişimine katkıda rahatsızlıkları listesini ayırt edilebilir. erişkinlerde hidrosefalinin başlıca nedenleri şunlardır:

• GM'de neoplazmalar. Maddenin hareketi üzerinde güçlü bir etki, GM'nin gövde bölümünde ve GM'nin boşluklarında bulunan neoplaziler tarafından üretilir. Enflamatuar süreçler, kafatası içindeki kanamanın vb menenjit, ensefalit, tüberküloz,
• vasküler vücut ve yenme hastalıkları
• . .Hidrosefali ile en sık ilişkili olan subaraknoid ve intrakaviter kanamalar önemli noktalardır.
• Genellikle akut bir doğada olan kan dolaşımı bozuklukları: kanama ve iskemik inmeler. Uzun süreli oksijensizlik ve hastalık

işaret ve yetişkinlerde hidrosefali semptomlarının diğer semptomların sonucu kökenli: . Alkol farklı kaynaklardan olan

Akut hidrosefali

hidrosefali semptomları kafatası içindeki artan basıncın sonucudur:

1. ağrıları baş vardır - özellikle şiddetli ağrı, sabah uyanma bir hasta deneyimler. Bu, uyku esnasında basıncın artmasıyla açıklanabilir.
2. Mide bulantısı ve kusma - bu semptomların ortaya çıkışı da sabah saatlerinin karakteristiğidir. Karnımı temizledikten sonra kafamdaki acı bazen durur.
3. letarji - kafatasında basınç artışına işaret eden en tehlikeli semptomlardan biridir. Büyük olasılıkla, oluşumunda nörolojik karakterin semptomatolojisinin hızlı ve keskin ilerlemesi yaklaşmaktadır. Beynin katı yapılarına göre beyin dokusu yer değiştirme
4. Belirtileri - komaya kadar hastanın bilincinin yakın bastırılması, ardından hasta, okulomotor bozuklukları başın zorla pozisyon var sürer.

Bebeğin kafa içi basıncının belirtilerini tanımlamak için nelere ihtiyacınız var. Bebeklerdeki ICP'yi ölçmek için yöntemler.

tatsız hastalık - trigeminal sinir, tedavi ilaçları her zaman etkili değildir. Ağrıyı nasıl azaltabilir ve hastalığın tam bir iyileşme şansını artırabilir.

Hidrosefali : .

1. kognitif bozukluklar bu durumda erişkinlerde hidrosefali

İşaretler kronik doğası - çoğu durumda, semptomlar GM, menenjit veya diğer