Siringomyeli, omuriliğin kanallarında oyukların oluştuğu kronik bir SSS hastalığıdır. Servikal ve torasik omurganın en sık etkilenen kısmı, daha az lomberdir.
Çok nadir durumlarda, medulla oblongata sürece dahil olur. Bu hastalık oldukça nadirdir ve erkekler için en yaygın olanıdır.
mekanizması
hastalığı geliştirme hastalığının gelişimi bunları çevreleyen, içinden akan sıvı, engellendiği sonra spinal kanal, genişler, ve bu alan baypas boşluğu görünür. Zamanla, glial hücreler bu boşluklarda büyümeye başlarlar.
Bu hücreler sinir dokularının yardımcı hücreleridir, sinir impulsları onlardan geçmez. Omurilik ve organlar arasındaki sinir uyarılarının bulunmaması, siringomyelinin karakteristik ana belirtilerinin ortaya çıkmasına neden olur.
Hastalığın başlangıcından ilk belirtilere kadar birkaç on yıl sürebilir.
hastalığının iki tipi vardır:
- siringomyeli rapor - omurilik kanalı ile bağlantılı oluşturulan kavite.
- Bulaşıcı olmayan siringomyeli - boşluklar kanaldan izole edilmiştir.- Bu embriyonun gelişim doğuştan hataları şunlardır
- İlköğretim : bunun için
başlıca nedenleri ihlaline neden olan, iki tipe ayrılır. Bu durumda, boşluk oluşumu intrauterin gelişimin ilk üç ayında görülür. Buna katkıda bulunan faktörler bazı ilaçlar, alkol kullanımı, sigara kullanımı ve diğer olumsuz faktörler, kalıtımın kullanımı olabilir. Olguların% 80'den fazlasında konjenital siringomyeli Arnold-Chiari anomalisi ve disritik durum eşlik eder.
- İkincil - Bu hastalığın bazı( tümör, iltihap, beyin zarlarının), travma, cerrahi içerir.
belirtileri ve tanı
hastalığı yavaş ve uzun bir süre için geliştirir, böylece erken dönemlerinde değil tezahür belirtileri yok. Genellikle ilk semptomlar çocuklukta görülür, ancak önemsememektedir, bu nedenle genellikle dikkat etmemektedir. Daha ciddi semptomlar 20-30 yılda kendini gösterir ve aynı zamanda siringomiyal çoğunlukla teşhis edilir.
Doktor, üç karakteristik bozukluk grubunda siringomyeliye şüphe edebilir:
- Duyarlılık bozuklukları .Bu tür ihlaller, hastanın üst bedeninin ve ellerinin artık sıcaklık ve ağrı hissetmemesine neden olur. Bu, sık yanıklara, kesilere yol açar. Böylece dokunsal ve kaslı hassasiyet kaydedilir.İşlem omurganın alt bölümlerinde lokalize edildiyse ellerin hassasiyeti devam edebilir. Biraz sonra sıkıcı, fakat uzamış ve ağrılı ağrı birleşir. Parestezi de katılabilir, cildin hissizleşmesi şeklinde kendini gösterir, karıncalanma, "tüyler ürpertici", sızdırmazlık hissi.
- 'nin vasküler bozuklukları, artan terleme şeklinde ilk aşamada görülür. Hastalığın gelişmesiyle soyulmuş ve kuru cilt vardır. Hassasiyet kaybı, yavaş yavaş iyileşme, çatlaklar ve ülserlerin bir sonucu olarak ortaya çıkan en küçük yanıklar ve kesikler bile ortaya çıkabilir. Tırnak plağı ciddi hasar görürler: zayıflarlar, sürekli parçalanırlar. Son aşamalarda ekstremitelerin geniş eklem hastalıkları ortaya çıkabilir. Kemiklerde Trofik değişiklikler yaygın belirtilerdir.Çoğunlukla göğüs bölgesinde kifoskolyoz şeklinde kendini gösterir.Üst ekstremitelerin osteoporozu da sıklıkla bulunur.
- 'nin motor bozuklukları kendini bir parezim olarak gösterir.İlk önce ellerin kasları atılır. Bir kişinin küçük eşyaları alması, yazı yazması, düğmelere basması, dantel ayakkabıları giymesi zorlaşıyor. Sözde "pençe fırça" var. Yavaş yavaş tendon refleksleri azalır. Omuriliğin lateral kısımlarına siringomyeli dokundu, alt ekstremitelerde benzer belirtiler görülür. Motor bozuklukları diğer belirtilerden sonra ortaya çıkar. Servikal omurgayı orada Siringomiyeli
, o zaman bu semptomlar göz kapaklarını ve göz bebeklerinin büyümesi, sarkık zapadenii gözüne tecelli Horner sendromu, katılır.
Tanı esas olarak mevcut semptomlar temelinde yerine getirilir. Kural olarak, teşhis öyle bir karakteristik ki şüphe yoktur.
Fotoğrafta, servikal omurganın siringomyeli
Nöroloğun teyit edilmesi gerektiği durumda ilave tetkikler atar. Bunlara, osteoporozu, kemiklerin tahrip edilmesini görebildiğiniz röntgen ışınları dahildir. Ayrıca, bel omurları ponksiyonu olan MR veya miyelografi de yapabilirler. Bu yöntemler omurilikteki boşlukları görmenizi sağlar.
Tıbbi bakım - doktorların yöntemleri nelerdir?
Siringomyeli tedavi edilemez bir hastalıktır. Bu nedenle tedavisinin asıl amacı semptomları ortadan kaldırmak ve hastalığın kendisini durdurmaktır.
Bozukluğun tedavisinde çeşitli yollar vardır:
- X-ışını ışınlaması ( radyoterapi tiplerinden biridir) hastalığın erken evrelerinde çok etkili kabul edilir. Bu durumda, hasta, kural olarak, tamamen ağrılı duyuları zayıflatır veya yok eder, üst ekstremitelerde rahatsızlık ortadan kalkar. Daha sonraki aşamalarda, bu tür terapi etkisiz kabul edilir ve rahatlama sağlamaz.
- Son zamanlarda proserin tedavisi kendini kanıtlamıştır. Proserin, hücreler arasındaki uyarı aktarımını geliştirir ve insan koşulunu büyük ölçüde kolaylaştırır. Böyle bir terapi meyvelerini yalnızca başlangıç aşamasında verir. Maalesef, Proserin semptomları ortadan kaldırır ancak boşlukların oluşumunu hiçbir şekilde engeller.
- Hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya ve semptomların belirtilerini azaltmaya yardımcı olan bir diğer yöntem de, radyoaktif fosfor veya iyodin ile tedavisidir. Bu maddeler glial hücrelerde birikebilir ve büyümelerini önemli ölçüde durdurabilir.
- İlaç Tedavisi .Siringomeli tedavisine yönelik ana ilaçlar dehidrasyon ve ağrı kesici ilaçlar, vitaminler, nöroprotektörlerdir.
- Fizyoterapi yöntemleri - öncelikli olarak ağrı sendromunu azaltmayı amaçladı.Bu yöntemler arasında UHF, elektroforez, radon banyoları, akupunktur yer alır.
- Cerrahi müdahale aşırı bir tedbirtir. Bu tür tedavi, diğer yöntemlerin uygun bir etkiye sahip olmadığı çok geç aşamalarda kullanılır. Ameliyatın ana göstergesi üst veya alt ekstremite parezisidir.
- , 'nin doğru güç kaynağı için büyük önem taşımaktadır. Hastanın kalsiyum ve A vitamini bulunmaması nedeniyle diyetinde ekşi süt ürünleri, havuç, ıspanak, lahana, pancar bulunmalıdır.
Siringomyeli tedavisi hastanın ömrü boyunca gerçekleşir. Kullanılan yöntemlerin yöntemleri ve kapsamı hastalığın evresine bağlıdır.İlaç tedavisi yılda 2-4 kez yapılır.
Hastalığın prognozu
Gerçek siringomyeliler ölüme yol açmaz, ancak hastanın yaşam kalitesini önemli ölçüde kötüleştirir.Çoğu durumda, alevlenme ve remisyon dönemleri dönüşümlü olarak yapılır. Az sayıda hastada hastalık hiç ilerlemez. 
'ın geç saatlerinde hastalık, hastanın özürlülüğüne yol açar.
Bulaşıcı hastalıklar nedeniyle komplike olan hastalık çok daha kötüdür. Bu durumda sepsis, bronkopnömoni, böbrek hastalığı ve genitoüriner sistem gelişme riski artar.
Süreç sadece dorsal değil aynı zamanda medulla oblongata'yı da içeriyorsa ölümcül sonuç ortaya çıkabilir. Bu durumda, sık karşılaşılan komplikasyonlar, solunum bozuklukları( bulbar felci), hastanın ölümüne yol açan yutkunma. En sık görülen komplikasyonlar sekonder siringomyeli ile ilgilidir.
profilaksisi yöntemleri Maalesef şu anda hastalığın önlenmesine yönelik birincil yöntem bulunmamaktadır.
Bir ihlali tetikleyebilecek faktörlerden biri omurga yaralanmasının yanı sıra çeşitli enfeksiyonlar olduğundan, önleyici önlemler arasında yaralanmaların önlenmesinin yanı sıra ciddi tedavileri de bulunmaktadır.
Sekonder önleme tedbirleri erken tanıyı içerir. Hastalığın erken bir aşamada tespit edilmesi, etkili tedavi yöntemlerini uygulamayı, hastalığın seyrini yavaşlatmayı ve hastanın performansını önemli ölçüde uzatmayı mümkün kılar.
