forma uvolnění a složení
Lékové formy:
- pastilky: od téměř bílé až téměř bílé barvy, Valium, s ploškou na jedno ze stran aplikuje na nápis ERGOFERON, na druhé straně - dělicí rizika a nápisem Materia Medica (20 ks. v blistrech v kartónové svazku 1, 2 nebo 5 balíky);
- perorální roztok: čirý, bezbarvý nebo téměř bezbarvý roztok (100 ml skleněná lahvička s kapátkem, oranžová, v papírové svazek 1 injekční lahvička).
1 tableta obsahuje:
- Účinné látky: protilátky proti gama-interferon afinitně čištěné lidské - 0,006 g (ve vodně-alkoholickém zředění 10012), protilátky proti histaminu afinitně čištěny - 0,006 g (ve vodně-alkoholickém zředění 10030), protilátky k CD4 genu afinitně čištěn - 0,006 g (ve vodně-alkoholickém zředění 10050);
- pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, magnesium-stearát.
V 100 ml roztoku pro orální podávání obsahuje:
- Účinné látky: protilátky proti gama-interferon afinitně čištěné lidské - 0,12 g (ve vodně-alkoholickém zředění 10012); protilátka afinitně purifikovaný histaminu - 0,12 g (ve vodně-alkoholickém zředění 10030), protilátky k CD4 genu afinitně čištěn - 0,12 g (ve vodně-alkoholickém zředění 10050);
- Pomocné složky: sorbát draselný, maltitol, kyselina citronová, glycerol, čištěná voda.
farmakologické vlastnosti
farmakodynamika
Ergoferon - imunomodulační léčiva s protivirovým, protizánětlivým a antihistaminické aktivity. Široké spektrum farmakologických účinků, vzhledem k jeho kombinované struktury. Všechny aktivní složky přípravku stejný mechanismus účinku, který je pro zvýšení funkční aktivitu CD4 receptoru, receptory pro interferon gama a histaminu. To přispívá vyjádřeno immunotropnyh ovlivnit Ergoferona.
Tím, že kombinuje tři aktivní složky zvýšenou aktivitou imunomodulační:
- protilátky proti interferonu gama: zvýšení exprese alfa-, beta- a gama-interferon a interleukiny jsou s nimi spojeny (IL) - IL-2, IL-4, IL-10, normalizovat úroveň a funkční aktivita přirozených protilátek proti gama-interferonu, které jsou významným faktorem přirozené rezistence vůči antivirovým Tělo. Přítomnost ve složení Ergoferona protilátek proti interferonu gama zlepšuje interakci ligand-receptor interferonu a cytokinů obnovení stavu. Zesiluje indukci exprese hlavního histokompatibilního komplexu antigenu I, typu II, Fc-receptor monocytů, stimuluje regulaci syntézu protilátek, funkční aktivita NK buněk (NK buňky), aktivuje imunitní reakce pomocných T-1 a typu 2 (Th1 a Th2);
- protilátka proti histaminu: modifikaci aktivace H1-receptoru gistaminzavisimuyu, přispět ke snížení bronchiální hladké svalové napětí, kapilární permeabilitu. Tento efekt omezuje trvání a závažnosti otoku nosní sliznice, výtoku z nosu, kašel a kýchání. Nicméně, snížená závažnost spojená alergických reakcí klesá eozinofilů chemotaxi a agregaci krevních destiček v reakci na kontakt s alergenem;
- protilátky k CD4: Nastavení funkční aktivitu CD4-receptorové způsobují zvýšenou funkční aktivitu CD4-lymfocytů, normalizace imunoregulační index CD4 / CD8, složení subpopulací imunitních buněk - CD3, CD4, CD8, CD16 a CD20.
Experimentálně stanovené složky léku účinnost byla potvrzena klinickými studiemi, získaných po léčbě infekčních onemocnění: akutní respirační onemocnění (způsobená adenoviry, viry parainfluenzy, respirační syncytiální virus a koronavirus), virus chřipky A, a B, plané neštovice, herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes zoster, genitální herpes, infekční mononukleóza, meningitida (enterovirus, meningokoková) encefalitida, akutní střevní infekce (způsobené rotaviry, enteroviry a koronaviry kaliciviru), hemoragickou horečku s ledvinovým syndrom.
Použití komplexní terapie bakteriálních infekcí (včetně pneumonie různých etiologií, včetně těch, způsobených patogeny atypické - Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spéciales), pseudotuberculosis, yersinióza, černému kašli, kromě lékařský výkon, pomáhá předcházet rozvoji superinfekce. Droga vykazuje účinnost při prevenci bakteriálních komplikací virových lézí; To zvyšuje účinnost očkování, pokud jsou užívány v před a po imunizaci období. V kroku vytváření postvakcinační imunity poskytuje nespecifické prevenci chřipky a akutních respiračních virových infekcí (Arvi). Působí preventivně proti SARS než chřipkové etiologie, brání rozvoji interkurentních onemocnění po očkování.
Farmakokinetika
Technicky je možné studovat farmakokinetiku Ergoferona z důvodu nedostatečné citlivosti moderních fyzikálně-chemických metod analýzy (GLC, vysokoúčinná kapalinová chromatografie, plynová chromatografie-hmotnostní spektrometrie), který neumožňuje přesné posouzení obsahu účinných látek léku v tkání, orgánů a biologické lidské tekutiny.
indikace
Podle návodu, Ergoferon doporučen pro prevenci a léčbě těchto chorob:
- typu viru chřipky A a B;
- akutní respirační virové infekce způsobené adenoviru, viru parainfluenzy, koronaviru, respirační syncytiální virus;
- infekce virem herpes simplex (plané neštovice, ophthalmoherpes, herpes labialis, herpes zoster, genitální herpes, infekční mononukleóza);
- akutní střevní infekce způsobené adenovirus, kaliciviru, koronaviru, enteroviry, rotavirus;
- meningitida (Enterovirus a meningokokové);
- hemoragické horečky s renálním syndromem;
- klíšťová virová encefalitida.
Kromě toho, je lék předepsán v komplexní léčbě dávivý kašel, pseudotuberculosis, různá pneumonie etiologie (včetně Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spéciales), bakteriální iersinioza geneze. A také pro prevenci superinfekce a prevenci bakteriálních komplikací virových infekcí.
kontraindikace
Použití Ergoferona kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na jeho složky.
Bezpečnostní opatření by měla být předepsána drogu během těhotenství a kojení.
Mezi další kontraindikace:
- Tablety: vrozené nebo laktázy nedostatek galaktosemie, syndrom malabsorpcí glukosy a galaktosy;
- Řešení: dědičné intolerance fruktózy, stáří 3 roky.
Roztok by měl být užíván s opatrností u pacientů s diabetem.
Návod k použití Ergoferona
pastilky
Tablety se užívají perorálně, aniž by okamžitě polykání a držel v ústech až do úplného rozpuštění. Lék by měl být nějaký čas po jídle.
Ergoferon tablety pro děti od šesti měsíců do tří let, se rozpustí ve vroucí vodě 1 lžící, pak se ochladí na teplotu místnosti.
Doporučené dávkování Ergoferona:
- akutní infekce: 7 ks. Během prvního dne schématu - 1 ks. každých 0,5 hodiny v průběhu prvních 2 hodin a následně 1 kus. v intervalu 7 hodin. Pokračovat v léčbě v dávce 1 ks. 3 krát denně. Aplikovat lék by měl být k úplné uzdravení;
- prevence virových infekčních nemocí: 1-2 ks. za den. Doba trvání kurzu určí lékař individuálně, může se pohybovat v rozmezí od 30 do 180 dnů.
perorální roztok
Roztok se užívá perorálně, okamžitě polykání, ale odloženo na nějakou dobu v ústech, bude poskytovat maximální účinek léku. Příjem roztok by neměl být kombinován s jídlem.
Doporučené dávkování Ergoferona:
- akutní infekce: v průběhu prvního dne schématu - 5 ml (1 kávová lžička) 4 krát za 0,5 hodiny, potom se 5 ml za 7 hodin (3 krát). Od druhého dne léčby a pak pokračoval v dávce 5 ml 3 krát za den. Tento roztok by měl být aplikován před úplného zotavení;
- prevence virových infekčních nemocí: 5-10 ml na den, je doba trvání průběhu stanovené lékařem individuálně, může být od 30 do 180 dnů.
Zahájit léčbu akutní infekce by měla být od okamžiku projevem jeho příznaků.
nežádoucí účinky
Vstupné Ergoferona může vyvolat reakce z přecitlivělosti.
předávkovat
Příznaky předávkování jsou Ergoferona Dyspeptické jevy, jako je nevolnost, zvracení a / nebo průjem. Když se objeví se doporučuje symptomatická léčba.
Upozornění
Pokud se příznaky vedlejších účinků Ergoferona by se měl poradit s lékařem.
Maltitol obsah 5 ml roztoku 0,3 g, což odpovídá 0,02 XE (chléb jednotka). Maltitolu pro metabolismus diabetu je třeba zvážit úpravu dávky inzulínu. V jmenování dávky inzulínu by mělo být považováno za pomalé hydrolýze a absorpci léčiva v gastrointestinálním traktu. Energetická hodnota 5 ml - 1,37 kcal. Maltitol Energetická hodnota je mnohem nižší než sacharózy a 2,4 kcal / g.
Účinky na schopnost řízení silničního provozu a složitých mechanismů
Přijímací Ergoferon tablety neovlivňuje schopnost pacienta řídit vozidla a mechanismy. Dopad řešení na psychofyzické stavu pacientů nebyl studován.
Těhotenství a kojení
Informace o bezpečnosti Ergoferona během těhotenství a kojení nejsou k dispozici.
Doporučuje se uchýlit k užívání léku během těhotenství a kojení, pouze v těch případech, podle názoru lékaře, očekávaný efekt léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod nebo dítě.
Použití u dětí
Kontraindikováno Ergoferona jmenování pro děti ve věku do šesti měsíců - ve formě tablet, pro děti do tří let - ve formě roztoku.
lékové interakce
Vstup Ergoferona lze kombinovat s léky na symptomatické léčbě a dalších antivirových léčiv, nebyla stanovena inkompatibility.
analogy
Ergoferona analogy jsou: Alpizarin, Allokin-alfa arbidol Viferon, hiporamin, Oscillococcinum, Tselzentri, Ingavirin, Viracept, Kagocel, Fuzeon, Nikavir, tilorona a kol.
Podmínky skladování
Udržujte mimo dosah dětí.
Skladujte při teplotě do 25 ° C, chráněn před světlem.
Doba použitelnosti - 3 roky.
Podmínky dodávek lékáren
Dostupné bez lékařského předpisu.
recenze Ergoferone
Recenze Ergoferone poněkud rozporuplné. Pacienti užívající lék při prvních příznacích chřipky, v přísném souladu s pokyny uvedenými na obrázku si všimněte, hmatatelný reliéf ke stavu na druhý den léčby. Profylaktické podání homeopatický lék rodina, kde je pacient s virovým infekčním onemocněním, což jim umožňuje, aby se zabránilo infekci. Mnoho pacientů po opakované užívání této drogy pro onemocnění virového zprávě etiologie že léčba jim umožňuje snadněji pohybovat akutní fázi onemocnění a k urychlení procesu zotavení.
V přehledu, se negativního hodnocení Ergoferona mluvit o úplné absenci terapeutického účinku, a v některých případech dokonce ke zhoršení onemocnění.
Cena Ergoferon v lékárnách
Cena Ergoferon pro balení obsahující 20 tablet, může být od 319 p.
