Calambres clónicos, tónicos y mioclónicos: característica y diferencia

Convulsiones: contracción incontrolada del tejido muscular debido a un esfuerzo excesivo;la naturaleza de las convulsiones es paroxística.
Como regla, los calambres no son permanentes. Su aparición y desaparición son repentinas, pero la duración no es más de un minuto.

Dependiendo de la causa, las convulsiones pueden ser frecuentes o raras, cortas o prolongadas. El dolor generalmente no es típico, pero los niños y los ancianos pueden sentir claramente las contracciones musculares, que se manifiestan por síndromes de dolor.

El momento más común de las convulsiones es de noche. Esto se debe al hecho de que durante el sueño todos los músculos están en un estado relajado. Además, las convulsiones no son poco comunes en personas sanas después de una carga muscular activa.

Las convulsiones no están claramente localizadas. La contracción muscular puede afectar un músculo y todo el grupo. Los grupos musculares más comunes son: pantorrillas, femoral, región abdominal, espalda y cuello.

( síndrome), o en otras palabras, un ataque de movimientos violentos que se manifiesta una fuerte contracción muscular suficiente incontrolada.

La razón de los ataques convulsivos en la mayoría de los casos es una violación del metabolismo del calcio. Una característica importante del ataque convulsivo es que el paciente está constantemente en conciencia, a pesar de que el dolor espástico puede alcanzar altas tasas.

El desarrollo de un ataque puede ser ondulado o simple. La duración también puede variar mucho. El síndrome de dolor depende de la enfermedad y las características individuales de una persona.

Con calambres leves, generalmente hay un ligero hormigueo en los músculos, calambres musculares muy peligrosos que se encuentran cerca de la columna vertebral y las arterias grandes. El dolor se sentirá no solo en el lugar del espasmo, sino también en todo el nervio o vaso.

En el curso crónico de ataques convulsivos, fragilidad de uñas y huesos, se observa pérdida de cabello. Esto se debe a la lixiviación de calcio. Este proceso patológico empeora el estado del esmalte dental, promueve el desarrollo de la conjuntivitis y la progresión de las cataratas.

Todas las convulsiones se caracterizan por contracción involuntaria de las fibras musculares y dolor desagradable. Sin embargo, a pesar de la similitud de los síntomas, existe una diferencia.

Se producen ataques y ataques debido a los efectos negativos de ciertos factores, en la mayoría de los casos, el entorno interno. A pesar de que el movimiento en sí mismo durante las convulsiones se generaliza, solo una pequeña parte de los grupos musculares es espasmódica.

convulsiones tónicas

Las convulsiones tónicas se caracterizan por: proceso de acortamiento

• ;
• el aumento en el pico de espasmo ocurre gradualmente;
• es provocado por la tensión muscular.

La ubicación más común es el área de manos y pies. Las áreas del abdomen, la cara y el cuello también pueden ser propensas a sufrir espasmos. En un grado menor de localización es la musculatura del tracto respiratorio.

Posición típica durante un ataque La extensión

es frecuente, por lo que las extremidades inferiores y superiores están en estado abierto. La cabeza parece ser lanzada hacia atrás, los dientes están cerrados, todo el cuerpo está estirado debido a la tensión muscular. Posible pérdida de conciencia.

convulsiones clónicas

signos característicos de convulsiones clónicas:

• períodos de reducción se alternan con periodos de relajación muscular;
• aparece espasmo característico de las partes del cuerpo;La autodeterminación
• de este tipo de ataques no es difícil.

La ubicación es la misma que para las convulsiones tónicas.posición

típico durante una

ataque extremidades superiores e inferiores están dobladas, la columna es curva. El ojo desnudo marcadamente tranquilo la contracción de los músculos espasmódicos. Las características especiales incluyen tartamudeo, que se produce debido a los espasmos musculares del sistema respiratorio.

espasmos tónico-clónicas

combina dos mecanismos de convulsiones tónico clónicas y. Hay tres etapas de desarrollo, que terminan en desmayo o coma.

primera fase - espasmos tónicos, que se caracterizan por:

• pupilas dilatadas;
• rodando los ojos;Tensión
• de todos los músculos.segunda etapa

- convulsiones clónicas, seguido de un período de contracción y relajación.

La tercera etapa es un trastorno de conciencia crepuscular. La espuma puede ser liberado de la boca debido a la lengua mordaz y un gran número de saliva.ataques

atónicas

Estos ataques son ataques epilépticos. La característica principal es la caída en el tono muscular y / o pérdida de conciencia. El espasmo puede ser tanto regional( local) como generalizado. Ellos son muy raros.

Hay dos tipos de ataques.

corto atónica

reducir el tono muscular periodo muy corto y afecta a los músculos o la cabeza y el cuello, o músculos de las extremidades inferiores.

prolongada

repentina pérdida de la conciencia y la pérdida de tono muscular dura unos pocos minutos. Después de caer al suelo, el paciente no puede decir nada ni moverse. Debido a una caída repentina, a menudo se producen hematomas y fracturas graves.convulsiones atónicas

parciales:

1. episodios de caída, o de otra manera caer ataques. Se deben a ataques epilépticos, o debido a la rigidez simétrica o asimétrica.
2. ataques atónicos focales .Se caracteriza por paresia o parálisis de una o más partes del cuerpo. Negativo Mioclono .

focal y convulsiones generalizadas

focal convulsiones( parciales) son aquellos en los que el foco se localiza en una parte del cerebro( ataque focal del lóbulo frontal).

Con esta convulsión, el paciente permanece consciente. Sin embargo, si la situación es difícil, es posible mareos, parpadeo frecuente, la implementación continua del mismo tipo de acción. Antes del ataque en sí, pueden surgir sensaciones inusuales.

convulsiones generalizadas - es a menudo una patología de la actividad neuronal. Provoca pérdida de la conciencia, atonía muscular aguda o espasmo generalizado.

posibles siguientes manifestaciones: simétrico

• contracción muscular y la integridad física asimétrica;
• mira en un punto;
• tensión muscular de la espalda, extremidades;
• bajada descoordinada de la cabeza.

crisis mioclónicas - convulsiones

Su principal característica es que son sin dolor. Espasmódico uno o más músculosExternamente, puede ver un ligero movimiento.

Suele ocurrir por la noche o durante el sueño diurno. Duración de más de un minuto. Mioelonalnogo puede causar miedo, que se desencadena por un destello de luz, un ruido sordo, gritar.manifestación de convulsiones

mioklonalnyh depende de la especie: una benigna y negativa. Cuando

benigna observado:

• músculos entumecidos de la cabeza;
• ojo de teca;
• contracción involuntaria de los músculos del cuello, las extremidades, la espalda.

Con negativo, se observa un leve temblor de los brazos en la posición extendida.

Causas de manifestaciones convulsivas de

Las causas dependen del tipo de convulsiones.

Ataques y ataques epilépticos

Estas convulsiones duran muy poco y rara vez superan los 10 segundos. Su apariencia es provocada por factores irritantes externos, como destellos de luz, conmoción, comidas e internas, el proceso de memorización, lectura.

Incautaciones focales de

Difieren de las generalizadas porque su enfoque puede ser sentido por una persona. Puede ser la apariencia de algún tipo de olor, imágenes visuales, música.

Las convulsiones focales se dividen en:

• sensible;Motor
• ;
• ataques de risa o llanto;
• reflejo;
• secundaria generalizada.

generalizado Aparece debido a descargas simétricas en la corteza cerebral. Aparecer de repente

Las convulsiones se subdividen en:

• tónico-clónico;
• es tónico;
• es clónico;
• atípico;
• mioclono;
• reflejo generalizado.

Convulsiones en otras enfermedades neurológicas

Enfermedades neurológicas que provocan el desarrollo del síndrome convulsivo:

• epilepsia;
• krampi( espasmos periódicos de músculos gastrocnemios de etiología desconocida);
• radiculitis;
• neuropatías debido a lesiones, tumores;Polineuropatía
• de naturaleza alérgica infecciosa;Polio-mielitis
• ;
• esclerosis;
• amiotrofia;Miositis
• ;
• Distrofia de Becker;
• miotonía;
• La enfermedad de Parkinson.

Convulsiones en otras enfermedades y afecciones

Enfermedades que provocan el desarrollo de convulsiones: deficiencia de

• de calcio o magnesio;
• madurez insuficiente del cerebro( en niños);Trastornos psicofisiológicos
• ;
• venas varicosas;Enfermedad tiroidea
• ;
• envenenamiento por productos de descomposición de nitrógeno;Cirrosis
• ;
• diabetes;
• enfermedad renal;Lesión vascular aterosclerótica
• ;
• neoplasmas malignos;
• patología del sistema musculoesquelético.

Condiciones de provocación:

• suministro de sangre insuficiente en los músculos( con actividad física);Sobreesfuerzo
• ( suministro insuficiente de sangre o factores de estrés);
• embarazo;
• aumentó la sudoración, la diarrea y la pérdida de sal;
• movimiento monótono, a menudo repetitivo en el pincel( escribir en la computadora);
• embarazo;
• intoxicación por alcohol;
• ingesta insuficiente de micro y macronutrientes para ayunar y dietas inadecuadas.

de primeros auxilios para los ataques y convulsiones

En el caso de las convulsiones es necesario:

• poner al paciente en una superficie plana y suave, prendas de segunda mano, almohadas, mantas, si es necesario;
• para liberar a la persona de las vestimentas, accesorios;
• con la pérdida de la conciencia de una persona puesta de lado para que la lengua no se incline y no inhale la saliva y el vómito;
• de la extremidad debe mantenerse con cuidado, ya que una fuerza excesiva puede provocar fractura o dislocación;
• le da al paciente medicamentos o agua durante un ataque está prohibido.

Qué hacer si los calambres en las piernas:

• usa automasaje o le pide a otra persona que estire el músculo con espasmos;
• estira los músculos;
• Levanta la extremidad para un alto flujo sanguíneo;
• usa ungüentos y compresas que se calientan;
• tomar un baño caliente.

El concepto de ayudar a

Cualquier tratamiento debe comenzar con un diagnóstico, solo después de que se haga un diagnóstico y se elija un plan de acciones terapéuticas adicionales.
Si las convulsiones son causadas por enfermedades de órganos y sistemas que no están relacionados con la neurología, el tratamiento se dirigirá a este cuerpo.

Si la causa es una condición neurológica específica, entonces es importante aplicar medidas destinadas a eliminar o compensar esta condición.

Entonces, las convulsiones por enfermedades infecciosas o afecciones febriles pasan independientemente, pero solo después del tratamiento de la enfermedad subyacente y sin el desarrollo de complicaciones.

Conceptos generales para el tratamiento de convulsiones convulsivas:

1. Asignación de sedantes y relajantes musculares , que ayudarán a relajar los músculos y reducir la actividad del sistema nervioso. Ejemplos de tales drogas son Seduxen y Andaxin.
2. Administración intravenosa de droperidol u oxibutirato de sodio para convulsiones o ataques severos.
3. Nootropics para la inhibición de la transmisión del impulso nervioso.
4. Nutrición adecuada .Nombrado por un médico individualmente, teniendo en cuenta las características del paciente y las enfermedades concomitantes. Es importante cubrir la deficiencia de sustancias faltantes( falta de calcio, magnesio, sales, macronutrientes).
5. Tratamiento quirúrgico de ( para tumores y epilepsia con el foco identificado de excitación epiléptica).