Lors de l'examen des problèmes liés aux systèmes travail irréguliers, nerveux et endocrinien, devraient prêter attention au syndrome turcique vide( SSPT).
Ce syndrome est une combinaison de problèmes dans l'activité de ces systèmes du corps, qui peuvent se manifester un par un.
La maladie est causée par la protrusion des membranes du cerveau. Ce processus peut se produire dans la chair de la selle turque, lorsque la sécrétion principale de la glande pituitaire est pressée le long de ses parois.mécanisme
de terme violations de
« syndrome turcique vide » a été introduit en 1951 après un pathologiste W. Bush a tenu un matériel d'étude des personnes mortes, dont la mort n'a pas été un mauvais fonctionnement de l'hypothalamus.
Sous la selle turque est entendu la formation d'un caractère anatomique, qui est représenté par une partie de l'os sphénoïde. Ce site concerne le processus de création de la base du crâne. Le nom vient de la forme des selles des cavaliers turcs.
Dans la fosse de la zone considérée est la glande, qui est responsable de la formation d'hormones - l'hypophyse. Les hormones produites par la glande considérée sont impliquées dans les processus de croissance, le développement de certains organes. Les hormones également produites régulent l'échange de certaines substances dans le corps humain, coordonnent le travail des organes et des tissus internes.
Département de la glande pituitaire est un processus de la médullaire, qui est appelé le diaphragme de la selle turque.
Parmi les autres caractéristiques de la maladie peut être appelé qu'il est souvent diagnostiqué après 35 ans et peut se développer jusqu'à 50 ans. Dans le même temps, les statistiques montrent que les femmes sont 5 fois plus susceptibles d'avoir ce trouble que les hommes.
Les femmes qui deviennent mères plus de deux fois, diagnostiquent plus souvent le syndrome en question.
Syndromes primaires et secondaires
La classification de la maladie dépend des causes qui ont provoqué des anomalies pathologiques. Sur cette base peuvent être identifiés: le syndrome
- primaire est la manifestation des symptômes chez les patients sans problèmes de santé lorsque la maladie survient sans symptômes de la pathologie hypophysaire.
- Le syndrome secondaire se manifeste par une forte réduction de la taille ou la destruction partielle de l'hypophyse. La destruction de la glande peut se produire en raison du passage des processus tumoraux, en supposant l'erreur au moment de l'intervention du chirurgien, si l'exposition a été réalisée, dans le cas d'une hémorragie, et ainsi de suite. Dans la plupart des cas, le syndrome de selle vide secondaire se produit lors d'un déficit de tailles, de troubles de la structure de la membrane selle. Ce phénomène peut être héréditaire ou congénital, provenir de nombreuses maladies graves ou d'une certaine condition physiologique.
second cas est possible que le risque d'expansion du diaphragme à une tumeur, a frappé l'infection, en raison de la lésion cérébrale traumatique forte 
, et d'autres cas où il existe un potentiel considérable pour augmenter la pression dans la cavité crânienne.
Mécanisme de la maladie est l'effet d'une quantité accrue de fluide circulant sur les méninges qui les pousse dans les tissus serrés et les os du crâne. Ce point déterminera l'amincissement de la glande pituitaire, et conduira à une violation de sa partie fonctionnelle.
Le phénomène de perte de contrôle hypophysaire par l'hypothalamus est la cause du développement des troubles endocriniens. En outre, il y a la possibilité de perturber le travail de l'oeil.
Symptômes de la maladie
Certains problèmes de santé peuvent indiquer l'émergence du SPTS.Dans le même temps, l'image complète de la maladie ressemble à des problèmes émergents et disparaissant constamment concernant le système endocrinien, le système nerveux et les organes de vision.
Les symptômes neurologiques du syndrome d'une selle turque vide sont souvent exacerbés dans des situations stressantes.
Ceux-ci incluent:
- Présence d'un mal de tête sans un lieu exact de son occurrence. Dans le même temps, le symptôme est initialement faible, puis plus fort.
- Saut de la pression artérielle .Il y a aussi une douleur dans le coeur, un essoufflement et des frissons.
- De nombreux patients se plaignent de la peur de l', les hantant constamment, ressentent le manque d'air, et des douleurs dans les jambes et l'abdomen.
- Dans certains cas, une augmentation significative de de la température du corps est possible.
La perturbation du système endocrinien se manifeste comme suit:
- affaiblissement significatif de la fonction sexuelle;
- développement du syndrome d'Isenko-Cushing;
- apparition de diabète insipide;
- peut également causer d'autres troubles métaboliques.
Le dysfonctionnement des organes de vision se manifeste comme suit:
- double vision;
- lacrimation sévère;
- réduction significative de l'acuité visuelle;
- apparence de l'effet de "linceul" si vu sous un éclairage normal;
- est la probabilité de changer les champs de vision, l'apparition d'un œdème et la rougeur du disque optique.
Approche diagnostique
Le diagnostic de la maladie est réalisé dans la préparation d'un rapport sur l'état biochimique du sang du patient. Vous devriez également faire un test sanguin pour la présence de certaines hormones et T4 libre, ce qui vous permet d'identifier les troubles endocriniens.
Pour un examen plus précis, un examen radiologique ou un examen de résonance magnétique est requis. Il est également possible de réaliser un scanner de tout le cerveau.
Lors de l'examen de toutes les méthodes de diagnostic, vous devez faire attention à l'imagerie par résonance magnétique, qui peut être appelé un dispositif sûr pour la mise en œuvre de la méthode de visualisation de la région chiasmatic-selar.
Cette méthode d'enquête diffère des autres car elle permet d'obtenir des données sur l'état dans n'importe quel plan avec une coupe de seulement 1,5 millimètres. Notez également le haut degré de contraste des tissus.
IRM révèle également divers signes indirects de l'hypertension dans la zone intracrânienne. C'est souvent un signe concomitant de cette pathologie. Certains experts disent que l'IRM a une sensibilité de 100% dans le diagnostic du syndrome d'une selle turque vide.
Objectifs et méthodes de traitement
L'objectif principal du traitement dans le syndrome d'une selle turque vide est d'éliminer les symptômes. Le traitement médicamenteux est utilisé pour éliminer les signes d'une violation du système nerveux autonome: traitement
- des sauts de pression artérielle;
- augmente l'immunité quand elle tombe;
- l'élimination des symptômes de la migraine;
- récupération du cycle de la menstruation et ainsi de suite.
Si vous ressentez une forte douleur, il est probable que le médecin prescrive un analgésique. La pression intracrânienne, les spécialistes ne 
sont recommandés pour être éliminés avec une méthode médicamenteuse.
Une des façons de traitement est une intervention chirurgicale. Il est effectué uniquement en cas de menace de perte de vision. Pendant la procédure, la structure du diaphragme est restaurée - le plastique du dossier de la selle. Si la maladie a conduit à l'apparition d'une tumeur, elle est excisée.
Si l'on considère le type primaire de syndrome, il est à noter que le traitement n'est généralement pas nécessaire, le patient est enregistré.Tous les symptômes se manifestent à un degré insignifiant, beaucoup d'entre eux ne provoquent pas de mauvaises sensations. Dans certains cas, il existe un besoin de traitement hormonal substitutif.
En ce qui concerne le syndrome secondaire de la selle turque, dans ce cas tout est beaucoup plus compliqué.Le but de l'hormonothérapie substitutive permet donc de restaurer le système endocrinien.
Prévisions et implications de
Le pronostic du SPTS est contradictoire, car tout dépend des maladies concomitantes qui concernent notamment le cerveau et l'hypophyse.
La complication qui conduit à la chirurgie est la fuite du liquide céphalo-rachidien. Il y a aussi une possibilité de serrer le nerf optique ou l'affaissement de l'intersection optique.
En l'absence de symptômes cliniques, le pronostic est favorable. Cependant, il est nécessaire de subir une surveillance constante afin de déterminer en temps opportun la probabilité de complications.
Il n'y a donc pas de prévention de la maladie. Les personnes qui tombent dans un groupe à risque peuvent effectuer un don de sang pour l'analyse de sa composition hormonale.
Aussi en voyant les symptômes énumérés ci-dessus, vous devriez consulter votre docteur.
