encephalocele - est une anomalie congénitale du fœtus, représente un sac herniaire cranio de hernie qui contient les membranes et la substance du cerveau.
En raison de cette pathologie, il peut y avoir des troubles de l'intelligence et des fonctions motrices. Classification
hernies
craniocele classés en groupes en fonction du contenu et de l'emplacement:
- meningocele - hernie de petite taille contenant du liquide céphalorachidien, le cerveau ou la peau a une coquille;
- encéphaloméningocèle - gonflement de la zone du cerveau, contient la substance du cerveau;
- entsefalotsistomeningotsele - hernie de grande taille, accueille les méninges, la matière cérébrale et les ventricules.
L'emplacement de la hernie est divisé en:
- occipital - la forme la plus commune;
- de la voûte crânienne;
- front-etmoïde;
- basal.
pathogénie et provoque des troubles de
tissus modifiés généralement revêtus d'une hernie qui peut enflammer et d'attirer diverses infections. 
La forme la plus sévère est l'encéphalocèle basale.
Cela est dû au fait que cela ne se produit pas hernie symptômes apparents, mais avec le nez déformant, qui se manifeste likvoobraznoy écoulement de liquide sur la paroi arrière du nez.
Les autres formes de hernie ont l'apparence d'une tumeur visible à l'œil nu et peuvent atteindre de très grandes tailles.
Des études montrent que cette pathologie se développe en raison de tube neural de signet incorrect au cours du développement du fœtus de l'embryon, en raison de ces facteurs:
- mères reportables infection pendant la gestation;
- troubles du développement anormaux de l'embryon.
tableau clinique
Les symptômes dépendent de l'emplacement et le type de pathologie:
- Si la hernie est localisée dans le front , sont déplacées orbite, de sorte que les yeux du patient sont largement plantés.
- Avec le de la hernie interférentielle , le pont du nez est formé.Parfois, un tel défaut peut être invisible à l'œil nu et la pathologie ne peut être détectée que lors de l'examen des voies nasales. Parfois, ce genre de hernie est confondu avec un polype nasal, la hernie reste méconnue et un diagnostic incorrect est posé.
- L'encéphalocèle occipital s'accompagne d'une réduction de la taille du crâne et d'un retard mental.
Très souvent, la maladie peut se produire dans l'isolement, mais il y a des cas où la pathologie est combinée avec d'autres défauts physiologiques, y compris: paralysie
- de la moitié du visage;
- la bouche du loup;
- obstruction des voies nasales;
- hydrocéphalie;
- fonction altérée de la déglutition, de la parole, de la respiration;
- troubles de la vision, de l'ouïe;
- retard dans le développement mental.
diagnostics complexes
Parce que le défaut est congénitale, la maladie peut être diagnostiquée au premier examen physique du nouveau-né.Ensuite, l'enfant est examiné par un spécialiste de la pathologie du visage et du crâne, qui effectue des diagnostics complexes.
Un examen diagnostique à grande échelle est effectué en utilisant de telles procédures: série
- d'images qui sont prises de près;
- examen aux rayons X;
- IRM et CT;
- analyse de la vision et de l'ouïe;
- analyse du développement mental.
chirurgie - regard
médecine moderne De nos jours, a fait une énorme percée aujourd'hui développé de meilleures méthodes de chirurgie pour la correction des déformations du squelette du visage.
Le but de l'intervention chirurgicale est l'élimination d'un défaut physiologique et des troubles fonctionnels. Un diagnostic précoce et un traitement adéquat contribuent à l'obtention de bons résultats dans la correction de l'anomalie faciale congénitale. Si l'intervention chirurgicale est effectuée à temps, le développement normal et complet des os est observé plus tard.
Méthodes et normes de chirurgie utilisées:
- Si plusieurs zones du squelette facial sont déformées, les spécialistes les éliminent au cours d'une opération unique de en utilisant diverses méthodes. Mais souvent pour compléter la hernie n'est pas une, mais plusieurs opérations étape par étape.
- Selon la forme de la pathologie, différents types d'opérations sont effectuées. Le principal principe d'action est l'excision du sac herniaire pour réparer le défaut et fermer les os du crâne de pour réduire le risque de récidive. Selon l'emplacement et le volume de l'encéphalocèle, l'opération peut durer d'une heure à dix heures ou même plus.
- Lorsque la chirurgie plastique est réalisée greffe de greffe osseuse - un morceau d'os vivant. Ils sont transformés à partir des côtes, des fémurs ou de la voûte crânienne. Les greffes les plus complexes sont combinées à partir de la peau, des muscles, de la graisse, des os et des nerfs.
- Après l'achèvement de la procédure chirurgicale, greffes sont fixées par afin qu'ils puissent être immobilisés. La fixation est faite en utilisant des pneus spéciaux ou des liens de bandage élastiques.
- thérapie de déshydratation et des ponctions lombaires régulières sont utilisées pour prévenir le développement de complications.
Déjà une semaine plus tard, l'enfant est sorti de l'hôpital. Pendant cette période, une thérapie de soutien est fournie, ainsi que la consultation de tous les membres de la famille. Au cours des prochaines années suivant le traitement, le bébé devrait être examiné régulièrement par un spécialiste en neurochirurgie, avec des procédures d'IRM et de TDM.
Cette anomalie congénitale ne peut être prévenue. Si un enfant avec une pathologie similaire est né dans la famille, les parents doivent subir un examen génétique médical afin d'évaluer la probabilité de l'apparition de ce défaut chez les futurs enfants si une autre naissance est attendue.
Pendant la grossesse, une femme doit surveiller attentivement sa santé, bien manger, abandonner complètement ses mauvaises habitudes et se protéger du risque de diverses maladies infectieuses.
