Trombocitopenija. Uzroci pojave kod odraslih, trudnica, što je to, liječenje, klasifikacija

Uzrok trombocitopenije pojave u odraslih, često postaju različite patologije. Mnogo rjeđe je to neovisna bolest. Karakterizira ga smanjenje razine trombocita (ravni bezbojni krvni elementi). Patologija može izazvati modrice i hematome, poremećaje organa i sustava te smrt.

Pogledi

Trombociti drže krv u tekućem stanju, sprječavaju stvaranje ugrušaka i štite vaskularne stijenke od oštećenja.

Smanjenje proizvodnje ovih elemenata dovodi do povećanja viskoznosti krvi, stvaranja krvnih ugrušaka i krvarenja. Normalno, broj trombocita trebao bi biti manji od 150.000 / makrolitra. Ta se vrijednost danju mijenja - noću je manja, danju može doseći maksimum.

Trombocitopenija se klasificira prema uzroku, prirodi bolesti i ozbiljnosti simptoma. Prema etiologiji, razlikuje se primarna (idiopatska) - kao zasebna patologija i sekundarna (stečena), koja se razvija u pozadini različitih poremećaja u tijelu.

Također, trombocitopenija je podijeljena u dva oblika. U akutnoj bolesti bolest počinje iznenada, broj trombocita naglo se smanjuje. Ova faza može trajati do šest mjeseci. U kroničnom obliku (preko 6 mjeseci) simptomi se pojavljuju i postupno pojačavaju, kao i smanjenje koncentracije trombocita.

Trombocitopenija (uzroci pojave u odraslih i razvoj bolesti opisani su u tablici) su sljedećih vrsta:

Vrsta	Mehanizam razvoja
Nasljedni	Uzrokovana je bolestima nastalim genetskim mutacijama.
Produktivno	Skupina uključuje patologije hematopoetskog sustava, kada je poremećeno stvaranje potrebnog broja trombocita u koštanoj srži.
Uništenje	Razvija se kao posljedica snažnog uništavanja trombocita (osobito u slezeni). Manji dio njih razgrađuje se u jetri, limfnim čvorovima, vaskularnom koritu. Vrlo rijetko se bolest javlja nakon cijepljenja protiv ospica, gripe, rubeole, vodenih kozica.
Potrošnja	Trombociti se aktiviraju u vaskularnom koritu. Kao rezultat toga, aktivira se mehanizam ubrzane koagulacije krvi. Povećava se proizvodnja trombocita. Ako se uzrok aktivacije ne ukloni, kompenzacijska funkcija koštane srži je iscrpljena.
Preraspodjele	Normalno, trećina trombocita nalazi se u slezeni, a po potrebi se oslobađa u krv. Neke bolesti dovode do splenomegalije. Tada se broj ravnih stanica u slezeni zadržava do 90%, što ne uzrokuje povećanje njihove proizvodnje za kompenzaciju.
Rasplod	Razvija se u stacionarnih bolesnika. Često nakon velikog gubitka krvi. U opasnosti su bolesnici koji primaju puno krvi, plazme i njezinih nadomjestaka, tvari eritrocita. U tom slučaju nema nadoknade izgubljenih trombocita. Tada se njihova koncentracija značajno smanjuje i dolazi do poremećaja rada sustava zgrušavanja krvi.

Trombocitopenija kao neovisna patologija naziva se Werlhofova bolest ili idiopatska purpura. Ovo je stanje tijela kada proizvodi antitijela na svoje trombocite. U drugim slučajevima, trombocitopenija se naziva simptomima koji ukazuju na druga stanja.

Stepeni i stupnjevi

Stupanj trombocitopenije određen je koncentracijom trombocita u krvi i težinom krvarenja:

1. Lagani. Broj trombocita je 50 000 - 150 000 u 1 mikrolitru krvi. To je dovoljno za normalno stanje krvnih žila i za sprječavanje krvarenja. U ovoj se fazi koristi taktika čekanja i čekanja. Liječenje je usmjereno na uklanjanje uzroka trombocitopenije. Nije potrebna terapija lijekovima.
2. Prosječno. Broj trombocita je 20.000 - 50.000 u 1 mikrolitru krvi. Pojavljuju se mala krvarenja u sluznici, iz nosa, desni. Modrice i ozljede izazivaju mikro-izljeve u kožu. Lijekovi se propisuju samo kada se poveća rizik od krvarenja i ulkusa.
3. Teška. Razina trombocita u 1 mikrolitru krvi manja je od 20.000 jedinica. Ova faza karakterizira iznenadna jaka krvarenja. Ostali simptomi postaju izraženiji. Međutim, opće stanje pacijenata je normalno i ne odgovara težini bolesti.

Početna faza trombocitopenije često se otkriva slučajno - tijekom liječenja bolesti ili preventivnog pregleda. U tom razdoblju vanjski znakovi nisu vidljivi.

Zatim se pojavljuju krvarenja na sluznici i tijelu. Postupno postaju sve izraženiji, povećava se područje lezije. U posljednjoj fazi počinje anemija, povećava se rizik od krvarenja u mozak, što dovodi do smrti.

Simptomi

Glavni simptomi trombocitopenije su krvarenje iz nosa, desni, unutarnjih organa i mozga. To je zbog kršenja enzima odgovornog za zgrušavanje krvi. Istodobno se povećava propusnost vaskularnih stijenki. Simptomi se počinju pojavljivati ​​nakon smanjenja stope trombocita u jednom mikrolitru - 50.000.

Znakovi trombocitopenije:

1. Krvarenja u sluznici i koži. Pojavljuju se kao male crvene mrlje. Ima ih više na mjestima gdje je pričvršćena odjeća. Točke se ne pojavljuju kao prištići, bezbolne su, ne nestaju pod pritiskom. Mogu biti kao pojedinačne manifestacije ili se pojaviti na cijelim područjima od 3 mm u promjeru do nekoliko centimetara. Modrice su različite boje. Rani su plavi i crveni, prolazni su žuti ili zelenkasti.
2. Krvarenje u gastrointestinalnom traktu. Pojavljuju se kada je snaga kapilara sluznice poremećena, ozlijeđena tvrdom hranom. Krv izlazi s izmetom ili povraćanjem. Jaka krvarenja mogu biti opasna po život.
3. Krvarenje iz nosa. U ovoj sluznici ima mnogo kapilara. Nedostatak trombocita izaziva njihovu propusnost, što uzrokuje obilno krvarenje. Može se pojaviti kao posljedica kihanja, mikrotrauma, prehlade, ulaska stranog tijela u nos. Krvarenje može trajati do 10-15 minuta.
4. Hematurija (pojava krvi u urinu). Pojavljuje se kada su zidovi kapilara sluznice mokraćnog sustava i mjehura oslabljeni. S neznatnim gubitkom krvi, oni se mogu odrediti samo u laboratorijskim uvjetima, jer se čini da je urin izvana normalne boje. Uz povećanu trombocitopeniju, urin postaje crven.
5. Krvarenje desni. U pravilu je odsutna ili beznačajna. S trombocitopenijom je jako izražena, krv teče dugo.
6. Krvarenje nakon operacije, vađenje zuba. Uobičajeno, oštećeno područje ispunjava krvni ugrušak, što sprječava njegov daljnji protok. S trombocitopenijom ovaj proces može potrajati dugo.
7. Obilna menstruacija. Obično traju 3-5 dana. U tom slučaju ne istječe više od 150 ml iscjetka (zajedno sa starim slojem endometrija), gubi se do 80 ml krvi. S trombocitopenijom se te vrijednosti uvelike povećavaju. Krvarenje se može pojaviti čak i između menstruacije.

Prvi simptom trombocitopenije je pojava krvarenja na sluznici, modrice ispod kože s lakim ozljedama mekih tkiva. Može doći do osipa na tijelu, rukama i nogama, pojačanog krvarenja desni.

Postupno ti simptomi postaju sve izraženiji, područje lezija je opsežno i njihovo trajanje se kreće od sati do nekoliko dana. Kad broj trombocita dramatično opadne, dolazi do unutarnjeg krvarenja koje može dovesti do smrti.

Razlozi za pojavu

Trombocitopenija (uzroci pojave kod odraslih mogu biti vanjski i unutarnji) mogu se razviti kao posljedica ozljeda, bolesti, poremećaja tjelesnih procesa.

Nasljedni

Nedostatak trombocita (abnormalnost krvi) otkriva se od rođenja.

Razlozi mogu biti:

1. May-Hegglinova bolest. Rijetka genetska patologija autosomno recesivnog tipa. Ako je barem jedan roditelj bolestan, vjerojatnost rizika od prijenosa na dijete je 50%. Poremećen je proces podjele trombocita u crvenoj tekućini koštane srži. Zbog toga se broj divovskih stanica smanjuje. Osim toga, proces stvaranja leukocita je poremećen, razvija se leukopenija.
2. Bernand-Soulierova bolest. Stvaraju se divovski, ali ne radeći trombociti, koji se brzo uništavaju u slezeni, bez vremena za pričvršćivanje na stijenke arterija. Dijete se nasljeđuje samo ako se patologija dijagnosticira kod oba roditelja. Bolest se očituje u ranom djetinjstvu.
3. Wiskott-Aldrich patologija (prolazna). Proizvodi vrlo male trombocite nepravilne strukture. Kao rezultat toga, smanjuje se razdoblje njihovog propadanja i vitalne aktivnosti. To izaziva pojavu upale na koži, smanjenje imuniteta, što povećava rizik od zaraze virusima i infekcijama. Patologija je tipična samo za dječake do adolescencije.
4. TAR sindrom. Rijetko stanje u kojem nema radijalnih kostiju. Gen odgovoran za megakariocite mutira, što rezultira nedostatkom trombocita.
5. Amegakariocitna trombocitopenija. Gen koji bi trebao biti odgovoran za pojavu i stvaranje megakariocita mutira i deformira se. Kao rezultat toga, proizvodnja trombocita je poremećena. Ovo je autosomni poremećaj koji je čest kod dojenčadi.

Genetske bolesti dijagnosticiraju se u ranom djetinjstvu.

Produktivno

Skupina uključuje patologije hematopoeze, u kojima je poremećeno stvaranje ravnih elemenata u inertnom mozgu.

Trombocitopenija (uzroci pojavljivanja kod odraslih prikazani su u nastavku) nastaju zbog bolesti:

1. Aplastična anemija. Uz to se suzbija hematopoeza u koštanoj srži. Kao rezultat toga, smanjuje se razina trombocita i leukocita. Anemiju mogu izazvati visoka razina zračenja, lijekovi, HIV infekcija i zagađenje okoliša.
2. Tumori raka. U posljednjoj fazi, metastaze se šire po cijelom tijelu, što ometa proizvodnju trombocita i istiskuje hematopoetske stanice.
3. Megaloblastična anemija. Javlja se u pozadini nedostatka folne kiseline. Poremećen je rad DNK fragmenata, koji su odgovorni za pohranu genetskih informacija, stvaranje i razvoj krvnih stanica. Sluznice su također u opasnosti.
4. Radijacija. Ima razorno djelovanje na hematopoetski sustav, uzrokuje razne mutacije, razvoj hemoblastoze.
5. Mijelodisplastični sindrom, policitemija vera. Skupina tumora, zbog čega je poremećena hematopoeza u koštanoj srži. Reprodukcija stanica je ubrzana, ali je njihovo sazrijevanje poremećeno. Zbog toga ne mogu normalno raditi i započinje proces samouništenja.
6. Citostatički lijekovi. Koriste se za liječenje raznih tumora. Lijekovi usporavaju rast neoplazmi, ali često hematopoetski poremećaji postanu nuspojave.
7. Akutna leukemija. Onkološka patologija koja nastaje na pozadini mutacija u matičnim stanicama koštane srži. Počinju brzo dijeliti i ne mogu ispunjavati svoje funkcije. Tumor ispunjava crvenu tekućinu u mozgu, eliminirajući sve hematopoetske stanice.
8. Alkoholizam. U visokim koncentracijama etilni alkohol djeluje depresivno na hematopoetski sustav. Zbog toga se smanjuje koncentracija leukocita, eritrocita, trombocita. Češće se ovaj proces javlja s zatvorom, kada učinak na koštanu srž traje dugo. Međutim, ta je trombocitopenija obično privremena i nestaje nakon nekoliko dana. No, s stalnim dugotrajnim opijanjima, promjene postaju nepovratne.
9. Mijelofibroza. U pozadini bolesti, matične stanice mutiraju, stvaraju se vlaknasta tkiva. Oni postupno ispunjavaju cijeli prostor koštane srži, istiskujući vitalne elemente. Izrazita sposobnost je razvoj istih patoloških procesa u slezeni i jetri.

Uzrok može biti visoka osjetljivost na lijekove. Ne nalazi se u svima, ali ova značajka tijela postaje prepreka stvaranju i sazrijevanju trombocita. Međutim, takva se reakcija rijetko razvija kod ljudi.

Uništenje

U tom slučaju dolazi do brzog raspada trombocita. Češće u slezeni, ali s nekim patologijama - u jetri i limfnim čvorovima.

Uzroci:

1. Idiopatska purpura (drugačije se naziva autoimuna trombocitopenija). Istodobno se smanjuje koncentracija trombocita, ali se ostatak krvnog sastava ne mijenja. Cijepljenje, hipotermija, lijekovi mogu biti izazivački čimbenici. Ponekad su infekcije, pretjerano izlaganje suncu uzrok razvoja purpure. Počinje proizvodnja antitijela koja uništavaju trombocitne antigene. Zbog toga im se životni vijek skraćuje na nekoliko sati.
2. Evans-Fisherov sindrom. Javlja se zbog sustavnih bolesti (poput artritisa, hepatitisa ili eritematoznog lupusa), ali ponekad bez predisponirajućih bolesti.
3. Virusne patologije (osobito gripa, rubeola, ospice, vodene kozice). Time počinje proizvodnja antitijela koja uništavaju trombocite.
4. Lijekovi. Komponente nekih lijekova mogu se vezati za antigene u krvnim stanicama i trombocitima. Kao rezultat toga, u tijelu se pokreće proizvodnja antitijela. Nakon prestanka uzimanja lijeka, broj trombocita se postupno obnavlja.
5. Post-transfuzijska trombocitopenija. Javlja se nakon transfuzije krvi. U tom se slučaju opaža značajno uništavanje trombocita. Budući da se strane stanice prenose na pacijenta, tijelo počinje stvarati antitijela kao odgovor. Taj se proces javlja 7-8 dana nakon transfuzije.

U novorođenčadi se može dogoditi uništavanje trombocitopenije. No, ovo se stanje razvija ako trombociti djeteta sadrže antigene kojih nema u majci. Tada protutijela prodiru u posteljicu fetusa i uništavaju njene ravne krvne stanice. Kao rezultat toga, dijete se rađa s teškom trombocitopenijom.

Potrošnja

Pokreće se mehanizam izražene koagulacije krvi. Kao odgovor na povećanu potrošnju trombocita, počinje njihova povećana proizvodnja. Zbog toga se kompenzacijske sposobnosti crvene tekućine koštane srži brzo iscrpljuju.

Razlozi su sljedeći:

1. Hemolitički uremički sindrom. Nalazi se uglavnom kod djece. Ovo je stanje u kojem bakterijski toksini ulaze u krvotok, oštećujući krvne žile. Trombociti se aktiviraju i prianjaju na oštećena područja tvoreći mikroskopske krvne ugruške. U tom slučaju dolazi do poremećaja mikrocirkulacije krvi. Crijevne infekcije su češće. Također, sindrom mogu uzrokovati i neke sistemske patologije, genetska predispozicija i lijekovi.
2. Trombocitopenična purpura. Bolest se razvija zbog nedostatka u krvi prostaciklina (tvari koja sprječava zgrušavanje). Potrebno je spriječiti zgrušavanje trombocita i stvaranje ugrušaka, oštećenje krvnih žila i razvoj hemolize.
3. Diseminirana intravaskularna koagulacija. Stanje se razvija kao posljedica velikog oštećenja tkiva i organa, izazivajući kršenje zgrušavanja krvi. To dovodi do stvaranja mnogih krvnih ugrušaka. Oni začepljuju vaskularni lumen, ometajući opskrbu krvlju organa i tkiva. Počinje obilno krvarenje, koje često dovodi do smrti.

Također, uzrok mogu postati čak i alergijske reakcije na vanjske podražaje, smanjenje imuniteta i onkološke bolesti.

Preraspodjele

Normalno, trećina trombocita koncentrirana je u slezeni. Puštaju se u krv po potrebi. Neki poremećaji i bolesti izazivaju splenomegaliju (kašnjenje u slezeni trombocita do 90%).

Trombocitopenija (uzroci pojavljivanja u odraslih su zarazni) mogu biti posljedica:

• infekcije;
• ciroza jetre;
• alkoholizam;
• eritematozni lupus;
• limfomi, leukemije.

S produljenom splenomegalijom većina trombocita se uništava. Kompenzacijske reakcije razvijaju se u koštanoj srži. Također, ova vrsta trombocitopenije javlja se s hemangiomom (benigna neoplazma). Nakon uklanjanja bolest nestaje.

Rasplod

Razrijeđena trombocitopenija dijagnosticira se u bolesnika u bolnici - nakon operacija, transfuzija, teškog gubitka krvi. U tom slučaju ne dolazi do zamjene trombocita. Zbog toga im se koncentracija toliko smanjuje da je poremećeno normalno zgrušavanje krvi.

Uzroci trombocitopenije, ovisno o stadiju:

Stadij bolesti	Uzroci
Umjereno	česta zlouporaba alkohola; trudnoća; patologija jetre; korištenje određenih lijekova; DIC sindrom; sustavni vaskulitis; eritematozni lupus; zastoj srca; terapija radijacijom.
Oštar	DIC sindrom u teškom stupnju; akutna leukemija; eritematozni lupus; hemolitička bolest u novorođenčadi.
Izrazio	radijacijska bolest u akutnoj fazi; predoziranje citostaticima; teška akutna leukemija.

Uzrok trombocitopenije u odraslih često je rak, osobito kemoterapija. Rizik se povećava uporabom pripravaka platine i gemcitabina. Zračna terapija dovodi do potiskivanja rada crvene koštane srži i snažnog smanjenja trombocita. Rizik se značajno povećava nakon kemoterapije.

Dijagnostika

U osnovi, simptomi trombocitopenije ne ukazuju na neovisnu bolest, već na druge patologije, poremećaje u tijelu.

Stoga se za dijagnostiku koriste:

• KLA (potpuna krvna slika), koja omogućuje dodatno proučavanje pojedinih stanica;
• Vojvoda određivanje vremena krvarenja;
• procjena brzine zgrušavanja krvi;
• probijanje crvene tekućine koštane srži (iglom se uzima 10-20 ml tvari i njezini se mrlje pregledavaju pod mikroskopom);
• otkrivanje antitijela u krvi;
• genetsko istraživanje (pomaže u otkrivanju mutacija kod roditelja i rodbine);
• Ultrazvuk (ispituje veličinu i strukturu slezene, jetre, otkriva tumore);
• MRI (omogućuje vam da dobijete slojevitu sliku organa i krvnih žila).

U nasljednoj trombocitopeniji, genetsko testiranje može pomoći u identifikaciji defektnog gena. Za svaku bolest je različito. Kod trombocitopenije potrošnje uspoređuju se kriteriji na početku i na kraju bolesti. Osim navedenih, druge studije nisu potrebne.

U klinici se, uz predočenje police osiguranja, dijagnostika i liječenje provode besplatno. U privatnim klinikama troškovi usluga kreću se od 1700 rubalja. Ovisi o regiji, opremi, iskustvu liječnika.

Kada posjetiti liječnika

Trombocitopeniju liječi hematolog. Upućivanje na to daje terapeut. Treba se obratiti liječniku ako se pojave iznenadna potkožna krvarenja (uklj. na sluznici), spontana krvarenja iz nosa, kada se nakon laganog udarca na tijelu pojave modrice i hematomi.

Također, terapeut upućuje pacijenta na hematologa s nepovoljnom općom pretragom krvi, ako se broj trombocita razlikuje od utvrđene norme.

Profilaksa

Budući da trombocitopenija može biti nasljedna bolest, osobama u riziku se ne savjetuje energična tjelovježba. Morate pokušati izbjeći padove, ozljede, čimbenike koji mogu izazvati krvarenje. Važno je pravilno jesti kako ne biste poremetili rad unutarnjih organa, osobito jetre i slezene.

Godišnje se podvrgavajte preventivnim liječničkim pregledima. Pravila prevencije osobito su važna za osobe koje imaju jednog ili više roditelja s trombocitopenijom.

Metode liječenja

Terapija se propisuje ovisno o ozbiljnosti bolesti, njezinom uzroku. Prvo se vrši opći pregled, provode uzorci, uzimaju se analize i pregledavaju instrumentalnim metodama. Osim lijekova, mogu se koristiti i alternativne metode terapije, propisana je posebna prehrana.

Blaga trombocitopenija ne zahtijeva hospitalizaciju ili lijekove. Ako se otkrije umjerena težina, terapija se provodi kod kuće. Tjelesna aktivnost je ograničena, lijekovi su propisani. Kod teške trombocitopenije potrebna je hospitalizacija pacijenta.

Ovo stanje prijeti ljudskom životu, a liječenje se provodi pod stalnim nadzorom liječnika. Također, svi ljudi s obilnim krvarenjem podliježu obveznoj hospitalizaciji, bez obzira na njihovu lokaciju i razinu trombocita. To povećava rizik od cerebralnog krvarenja i smrti.

Lijekovi

Terapija lijekovima usmjerena je na uklanjanje uzroka trombocitopenije, hemoragičnih manifestacija, liječenje bolesti koje su izazvale krvarenje.

Naziv lijeka	Indikacije	Mehanizam djelovanja	Doziranje, način primjene
"Prednizolon" (20-180 rub.)	Autoimuni oblik, sekundarna trombocitopenija i stvaranje antitijela	ne dopušta vezanje antigena i antitijela; jača kapilare; sprječava uništavanje trombocita; smanjuje proizvodnju antitijela.	Na početku liječenja 40-60 mg dnevno (za 2-3 doze). Doza se može povećati do 5 mg. Tijek terapije je mjesec dana. Kad se postigne remisija, doza se postupno smanjuje - za 2,5 mg tjedno, sve dok se lijek potpuno ne prekine.
Imunoglobulini (od 500 rubalja)	odnosi se na donorske imunoglobuline; sprječava stvaranje antitijela; antivirusno sredstvo; blokira antigene, sprječavajući njihovo vezanje za antitijela.	Količina lijeka izračunava se ovisno o tjelesnoj težini - 400 mg / 1 kg. Uzimajte jednom dnevno. Tijek liječenja je 5 dana.
"Vincristine" (od 1500 rub.)	Zaustavlja diobu stanica. Koristi se za tumore, smanjuje proizvodnju antitijela na trombocite.	Propisuje se ako se pronađe velika količina antitijela u krvi ili su drugi lijekovi neučinkoviti. "Vincristin" se daje intravenozno, jednom tjedno brzinom od 0,02 mg / 1 kg. Tijek liječenja je mjesec dana.
Vitamin B12 ("cijanokobalamin") (od 30 rubalja.)	Važan za sintezu trombocita i eritrocita	Prepišite 300 mg jednom dnevno
"Eltrombopag" (od 27000 rub.)	Kako bi se smanjio rizik od krvarenja u idiopatskoj bolesti	Umjetni analog tromboetina. Potiče stvaranje megakariocita, povećava koncentraciju trombocita.	Propisuje se u tabletama, 1 put dnevno, 50 mg. Ako nema učinka, doza se povećava na 75 g.
"Etamsilat" (od 110 rub.)	Bilo koja trombocitopenija osim početnog stupnja diseminirane intravaskularne koagulacije	Lijek ubrzava stvaranje krvnih ugrušaka u ozlijeđenom području. Smanjuje propusnost vaskularnih stijenki, vraća normalnu mikrocirkulaciju krvi.	Propisuje se u tabletama od 500 mg, tri puta dnevno, nakon jela.
"Depo-Provera" (od 100 rubalja)	Dodijeljeno ženama s obilnim menstrualnim krvarenjem uzrokovanim trombocitopenijom	Lijek smanjuje proizvodnju luteinizirajućeg hormona u hipofizi. To odgađa menstruaciju.	Lijek se daje intramuskularno, 150 ml, svaka 3 mjeseca

S trombocitopeničnom purpurom propisuju se imunomodulatori ("Timolin" (od 500 rubalja), "Splenin" (od 80 rubalja)). Ako se otkrije megaloblastna anemija, propisuju se vitamin B12 i folna kiselina.

Kad se propisuju kortikosteroidi, ali nakon prvog tijeka liječenja ne opaža se pozitivna dinamika, tada se takvo daljnje liječenje smatra uzaludnim. Za zaustavljanje krvarenja upotrijebite "Ditsinon" (40-430 rubalja), "Vikasol" (20-70 rubalja).

Narodne metode

Narodni lijekovi za liječenje trombocitopenije mogu se koristiti samo kao dodatak. Ako su druge patologije uzrok bolesti, tada je potrebno liječenje lijekovima.

Smjer liječenja	Bilje, proizvodi	Kako kuhati, uzeti
Za jačanje imunološkog sustava	aloe; češnjak; listovi ribizla; ehinacea; Kineska limunska trava; luk; eleutherococcus; majka i maćeha; elecampane; trputac; timijan; korijen ginsenga i sladića.	Ako se koristi aloja, bere se svježe lišće. Držite ih na hladnom 2 tjedna. Zatim iscijedite sok i pomiješajte ga s medom u omjeru 1: 2. Konzumirajte 1 žličicu. l. dnevno. Tečaj je 3 tjedna. Luk i češnjak trebaju biti svakodnevno uključeni u prehranu. Listovi ribizla mogu se svaki put dodati u čaj. Od ostatka bilja pripremaju se infuzije ili dekocije koje se moraju piti svakodnevno.
Vraćanje normalnog sastava krvi	bijela imela; repa; sat sa tri lista; šafran; crni i bijeli dud; ptičja krv.	Biljke se uzimaju u bilo kojoj količini i kuhaju poput čaja. Infuziju morate piti svakodnevno. Sezamovo ulje također pomaže u obnavljanju stvaranja krvi. Cikla se kuha i jede, ili se cijedi sok iz sirove. Pomiješa se 1: 1 s vodom i pijem 1 žličicu. l. u danu.
Za jačanje vaskularnih stijenki spriječite krvarenje	bobice trešnje i viburnuma; peršin; metvica; Japanska sofora; plod gloga; loboda; kamilica; vodena paprika; radnik na polju čelika; uspravni petuljak; kopriva; jagode; pastirska torba; livadski geranij; stolisnik.	Peršin i bobičasto voće mogu se jesti svakodnevno. Sakupite ostatak bilja (prema vlastitom nahođenju). Skuhava se poput čaja i pije svakodnevno. Primjer sakupljanja: uzmite nasjeckane suhe kamilice, nanu i pastirsku vrećicu (po 20/40/40 g). Zatim 1 žlica. l. sirovina za kuhanje 300 ml kipuće vode. Procijedite i pijte ujutro i navečer po 100 ml.

Prije korištenja narodnih lijekova morate se posavjetovati sa svojim liječnikom.

Ostale metode

Dodatni tretman bez lijekova uključuje operaciju i terapijske mjere:

1. Transplantacija koštane srži. Učinkovita metoda liječenja sa značajnim smanjenjem broja trombocita. Prije operacije propisuju se citostatici i lijekovi za suzbijanje imunološkog sustava u velikim dozama. Cilj je spriječiti tijelo da reagira na transplantaciju mozga donatora i uništavanje tumorskih stanica u hematopoetskom sustavu.
2. Spelenektomija (splenektomija). Ako je potrebno radikalno liječenje, može se ukloniti. Indikacije za operaciju su recidivi bolesti nakon prestanka uzimanja lijeka, njihova neučinkovitost unutar godinu dana. U većini slučajeva, nakon splenektomije, broj trombocita se normalizira, a kliničke manifestacije nestaju.
3. Transfuzijska terapija. Ovo je transfuzija donirane krvi, trombocita ili plazme. Međutim, postupak može izazvati opasne nuspojave, od infekcije do anafilaktičkog šoka i smrti. Stoga se transfuzija vrši samo ako je pacijentov život ugrožen (rizik od cerebralnog krvarenja, sindrom diseminirane intravaskularne koagulacije). Postupak se provodi pod nadzorom liječnika, u bolnici.

S trombocitopenijom potrebno je pridržavati se pravilne prehrane. Mora biti uravnotežen. Prisutnost ugljikohidrata, bjelančevina i masti u prehrani je neophodna.

Na jelovniku se nalaze i proizvodi za obnavljanje minerala i vitamina. Ne možete jesti grubu hranu, važno je temeljito žvakati velike komade kako ne biste ozlijedili sluznicu i spriječili krvarenje u gastrointestinalnom traktu. Uklonite alkohol, vrlo tople i hladne napitke, obroke.

Moguće komplikacije

Glavne komplikacije trombocitopenije su krvarenje i krvarenje. Ozbiljnije posljedice mogu se pojaviti ovisno o njihovom intenzitetu i lokalizaciji.

Najopasniji su:

1. Posthemoragična anemija. Razvija se kao posljedica obilnog krvarenja u gastrointestinalnom traktu. Glavna opasnost je što nije uvijek moguće otkriti anemiju na vrijeme. Zbog toga krvarenje traje nekoliko sati i često se ponavlja. Ako osoba izgubi više od 2 litre krvi, to može dovesti do smrti.
2. Krvarenje u očima. Mrežnica je natopljena krvlju. U očima se pojavljuju crvene mrlje, vid se pogoršava. Pacijent može oslijepiti.
3. Krvarenje u mozgu. Ovo je rijetka, ali najopasnija komplikacija. Često se javlja spontano. U 25 posto bolesnici umiru.

   

Krvarenje se može otvoriti i nakon operacije, vađenja zuba, krajnika.

Kada se trombocitopenija pojavi u odraslih, prognoza ovisi o stadiju i trajanju bolesti koja je uzrokovala njegove uzroke, prisutnosti komplikacija. Ako pokrenete dijagnostiku, to može dovesti do smrti. Ljudi koji imaju trombocitopeniju moraju svakih šest mjeseci davati krv na opću analizu.

Video o trombocitopeniji

Imunološka trombocitopenija u djece: