szindróma Gerstmann - Straussler - Scheinker( Gerstmann szindróma) - a neurológiai rendellenesség, jelezve részleges sérti a beteg saját szervezete érzés. A kórtani megjelenést negatív változások okozzák az agyféltekékben, leggyakrabban az agy bal oldalán.
beteg nem képes felsorolni a nevét a legegyszerűbb részein testét és az ujjak, nem látja a különbséget a jobb vagy a bal oldalon, a test nem képes írni, még a legegyszerűbb szó, vagy hajtsa végre az alapvető matematikai műveleteket, például hajtogatott vagy kivonást egyszerű számokat.
bemutatott patológia kíséri diszkalkulia, azaz hiba van a képessége, hogy számít, és vonjuk, felismerési ujját, és agraphia - a beteg elveszti azt a képességét, hogy írjon, nem fogadja el az írott szöveget, nem értette meg, mint egy adott betegség Alexia - az a személy megsérti a képesség, hogy olvasni,azaz azokat az állapotokat, amelyek nem jellemzőek az egészséges emberre.
okokból
betegség Mint korábban említettük, GERSTMAN-Schilder szindróma alakul ki a beteg elváltozások a domináns agyfélteke, a héj, kéreg, jobb és bal lebeny található poszterior Sylvian hasadék.
Az orvosi gyakorlatban a szakemberek körében a fő kiváltó okok védjegy fejlődés és tumorok növekedését, jó- és rosszindulatú a parietális vagy időbeli régióban az agy, összeomlik a keringésben.
Együtt e okok, az orvosok azt mondják, hogy a szindrómát kiváltó és fejtrauma, vírusos fertőzés, a szürke az agy és az agy membrán, betegségek okozta toxikus anyagok mérgezés a szervezet és a szövődmények a vakcinázás után.
Leggyakrabban a betegség manifesztálódik betegek közötti korosztály a 30 és 40 éves, és a hosszú időtartamú a betegség halálos iskhoda- 5-6 év alatt.
képen agyi terület, amely gyakorta szenved Gerstmann Scheinker Shtreusslera
Clinic és tünetek
Gerstmann szindróma akkor egy frekvencia 1 10 millió beteg. Mint már korábban említettük, a klinikai tüneteket a szindróma nyilvánul kor között 30-40 év, és nagyon hasonlít a betegség tüneteit, Creutzfeldt-Jakob-betegség.
Mivel az orvosok - az első jellemző tünetei a szindróma egy hiba a memóriában, majd progresszív formája fejlődik ki a cerebelláris ataxia, a tünetek hasonlóak a Parkinson-kór.
A kórtani folyamat végén ezek a tünetek társulhatnak pszichózis, depressziós állapot és súlyos veszteség következtében. Leggyakrabban megmutatkoznak cerebelláris rendellenességek, és attól függően, a lokalizáció a agyi lézió, a betegnél bénulás a szem, illetve a fejlesztési süketség, szem problémák és a vakság.
Medic leírják a különböző klinikai formái ujj felismerési zavar, amely a fejlődő egy szindróma GERSTMAN - probléma lehet a neve, az ujjak és a problémák a mozgás a pályán, amikor az orvos megkérdezi, hogy az egyik vagy a másik ujját.
Az orvosi gyakorlatban, az orvosok diagnosztizálni a tünetegyüttes olyan lényeges a megnyilvánulások és jelek:
- beteg nem képes helyesen felismerni és megkülönböztetni, ahol a jobb és ahol a bal oldali hagyományosan osztani saját test függőlegesen és attribútum szervrendszerek megfelelő oldalához;
- beteg hiányzik a koordináció zavar kéz mozgását, ott is a megfelelő szintű intelligencia, de elveszti a képességét, hogy írni;
- beteg nem tud végezni, elemi matematikai műveletek - összeadás és kivonás prímszám;
- a Gerstmann szindróma beteg nem képes megérteni és elfogadni az írásbeli szavak és mondatok - mint állam orvoslás orvosok hívja Alex a beteg számára írt neki - csak egy kép, hogy úgy mondjam rajzaival.
Az
diagnosztikája és tesztelése betegségek diagnosztizálására előírja a kinevezését laboratórium genetikai vizsgálatok azonosítani génmutációk 
PRNP.A vizsgálat ezen verziójában az orvosok automatizált szekvenálással nukleotidszekvencia-vizsgálatot végeznek a génszerkezetben.
továbbá a genetikai kutatás és diagnosztika orvos tölti a beteg kognitív tesztek, amelyek pontosan diagnosztizálni kognitív károsodás egyének. Ezek nagyrészt az egyszerű kérdések listájából állnak, amelyek segítik a patológiát a fejlődés valószínűségének kellő százalékos arányával meghatározni minden egyes esetben.
továbbá a genetikai kutatás és megvizsgálják a beteg azt vizsgálta mágneses rezonanciás képalkotás az agy - ez segít azonosítani az elváltozás minden szakaszában a fejlődés a szindróma, hogy meghatározzuk azokat a változásokat a kéregben és a szerkezet a szürkeállomány, azonosítani károsodott idegrostok és a vér áramlását a problémákat.
Szintén használják a vérvizsgálatot, összetételét a prionok kimutatására a perifériás limfociták immuno blotolásával. Vizsgálja meg a folyadékot a neurospecifikus fehérje jelenlétére, alkalmazza az ELISA módszert.
Mi lehet az orvostudomány?
kezelésére Gerstmann szindróma elején az orvosok megállapítása a kiváltó ok, amely miatt a fejlesztés e patológia vagy negatív mechanizmusok provokál azt.
A kezelés leggyakrabban tüneti jellegű - jelenleg a tudósok nem dolgoztak ki hatékony módszereket az agy betegségének leküzdésére.
kiküszöbölésére negatív tünetek fejlődő szindróma Az orvos során nootropikumkénti és a védő a kognitív funkciók is alkalmazni korrektorok a betegek viselkedését.
Címzett során fizioterápiás, masszázs és uszoda, egészségügyi engedélyezési, valamint spa kezelés - inkább támogatják a beteg technika, hanem a teljes kezelés, még ha azok jelentős eredményeket értek el a beteg általános állapota.
