Malformasi vaskular otak - jenis, gejala dan pengangkatannya

Dalam bahasa Inggris, kata malformasi berarti perkembangan sesuatu yang salah. Dokter dengan istilah ini berarti penyimpangan patologis yang berbeda, yang memerlukan kegagalan fungsi atau perubahan struktur organ manapun.

Pada umumnya, malformasi muncul saat lahir atau selama perkembangan seseorang. Tapi ada kemungkinan mereka bisa timbul akibat luka atau akibat penyakit serius.

Pencegahan komplikasi malformasi pembuluh darah otak

Ada beberapa jenis malformasi, dan salah satunya berkaitan dengan patologi pembuluh otak. Jenis penyakit ini ditandai dengan adanya perubahan pada arteri, pembuluh darah dan komunikasi mereka. Juga, seperti pada kasus lain, perubahan patologis memanifestasikan dirinya sebagai kelainan kronis dan muncul sebagai akibat penyakit tertentu. Fitur utama

malformasi pembuluh serebral adalah bahwa mereka secara langsung berhubungan dengan sistem saraf pusat, dan muncul baik di otak atau di sumsum tulang belakang.

Secara lahiriah, penyakit ini terlihat seperti simpul atau bentuk spherical dan ukuran berbeda yang menyulitkan darah mengalir melalui pembuluh darah.

Menurut statistik medis, anomali semacam itu termanifestasi pada 15-19 bayi baru lahir per 1000 orang. Alasan untuk

teori

penyebab pasti penyakit pada bayi belum diidentifikasi, tapi ada satu teori-hipotesis.

Pembentukan akhir seluruh struktur pembuluh otak janin terjadi pada minggu ke 20 perkembangannya di rahim. Oleh karena itu, jaringan vaskular saat ini berada dalam bentuk yang tidak stabil dan rentan terhadap deformasi, terutama di bawah pengaruh faktor negatif.malformasi

Misalnya, alasan untuk ini dapat menjadi penyakit serius ibu:

• penyakit menular;
• trauma kelahiran ibu hamil;
• anemia sel sabit.

Juga dalam daftar faktor pencetus dapat mencakup obat-obatan atau obat-obatan, yang ibu saya mengambil sambil membawa anak.

Tidak ada penyebab pasti yang secara langsung mempengaruhi perkembangan penyakit sampai saat ini.

Gejala umum

Seringkali pasien hidup dengan malformasi vaskular selama bertahun-tahun dan tidak menyadari adanya penyakit ini. Penyakit ini memiliki khasiat untuk tidak terwujud dalam waktu lama. Selama periode inilah penyakit persembunyian berlangsung, meningkatkan ukurannya. Dan dalam kasus "pematangan", ada tekanan pada GM( otak), yang mengarah pada manifestasi gejala.

Gejala umum malformasi vaskular: kondisi apatik

• dan depresi;Kelesuan
• dan kelelahan yang cepat;
• kegagalan koordinasi manusia;Kerusakan motor
• ;
• meningkatkan tekanan pada kotak intrakranial dengan denyutan di kepala;Gangguan penglihatan
• ;Kejang
• ;Suara
• di kepala;Halusinasi pendengaran atau penciuman
• ;Sakit kepala
• dan pusing.

Jika penyakit ini muncul saat lahir, maka ia mulai terwujud pada usia 12-14 tahun, saat anak tumbuh secara fisik. Dalam kasus lain, hal itu bisa membuat dirinya terasa bahkan di usia pertengahan( 47-65 tahun).Ada beberapa jenis malformasi, dimana simtomatologi secara langsung tergantung.

Malformasi arteriovenosa

Ini adalah patologi yang mempengaruhi hubungan pembuluh darah dan arteri. Inti pelanggaran adalah ketika pembuluh darah dan arteri terhubung, kapiler tidak ada. Ini berhubungan langsung dengan sistem saraf pusat, namun manifestasinya mungkin terjadi bahkan di daerah terpencil.

Sebagai contoh, sering terjadi kasus dimana kelainan dapat menampakkan dirinya dalam penyakit jantung, antara bohlam aorta dan pulmonary trunk.

Penyebab AVM dapat berfungsi sebagai: kerusakan

• pada bejana kepala akibat trauma kraniocereberal;
• gangguan struktural kronis pada sistem vaskular;
• pengendapan unsur lemak pada dinding pembuluh darah.

AVM dianggap sebagai jenis malformasi sistem vaskular yang paling serius dan memiliki gejala yang dapat ditentukan: Mual muntah

• dan sering muntah;Kehilangan kesadaran
• ;Perdarahan
• di dalam GM;
• sakit kepala tajam;
• kejang parsial dan umum;
• kehilangan penglihatan dan pendengaran;Halusinasi penciuman
• ;Fungsi kerusakan fungsi
• .

Sepenuhnya menghilangkan penyakit semacam ini hanya bisa pada tahap awal perkembangannya. Setelah didiagnosis, mengetahui semua seluk-beluk patologi yang ada, dokter yang merawat harus memberi resep metode pengobatan. Dalam kebanyakan kasus, tiga jenis operasi dilakukan: operasi

• ;Radiosurgery
• ;
• embolisasi.

Dandy Walker Disease

Keanehan Dandy Walker ditandai dengan hipertrofi serebelum atau korteks serebral. Anomali ini terutama disebabkan oleh genetika, namun ada beberapa kasus ketika diwujudkan karena infeksi virus, terpapar alkohol atau diabetes pada wanita hamil.

Perkembangan sindrom ini dapat diwujudkan dengan gejala berikut: Mual

• ;Agresi
• ;
• penampilan kejang;Gangguan penglihatan
• ;Malfungsi koordinasi lalu lintas
• ;
• melanggar konsistensi gerakan otot;Gerakan mata
• ( nystagmus).

Penyakit ini bisa disembuhkan hanya dengan operasi. Ini terdiri dari bypass ventriculoperitoneal buatan untuk mengurangi tekanan cairan serebrospinal di otak.

Tetapi pada saat bersamaan ada risiko bahwa beberapa cacat yang muncul dapat tetap ada untuk kehidupan.

Arnold Chiari malformasi

Esensi anomali terletak pada fakta bahwa amandel serebelum GM jatuh ke dalam pembukaan daerah oksipital dan pada saat bersamaan memampatkan medula oblongata.

Sampai tahun 2005, diyakini bahwa malformasi ini melekat. Tapi setelah penelitian yang tepat ditemukan bahwa sindrom Chiari terjadi sebagai akibat ketegangan benang ujung, yang menyebabkan ketegangan sumsum tulang belakang.

Dan juga ada versi serebelum digeser ke bagian atas kanal tulang belakang, sehingga mengganggu sirkulasi stabil CSF dan menghalangi sinyal yang masuk ke organ lain.

Penyakit ini ditandai dengan gejala lesi serebelum dan lonjong pada sakit kepala GM:

• dengan manifestasi gejala dingin;Nyeri oksipital
• turun ke korset bahu;Kehilangan
• ;
• menurunkan aktivitas motorik;
• mati rasa pada tungkai atas.

Seperti halnya penyakit tersebut, pengobatan akan dilakukan hanya setelah pemeriksaan pasien. Itu tergantung pada tingkat manifestasinya.

Dokter dapat memberi resep pengobatan konservatif, yang bertujuan untuk menghilangkan gejala primer. Tapi, dengan perkembangan penyakit ini, masalahnya dipecahkan dengan intervensi bedah.

Derajat malformasi Arnold Chiari II ditandai dengan dimensi besar bagian posterior tengkorak, dibandingkan dengan anterior. Karena dimensi yang diperbesar, pembukaan oksipital yang besar juga membesar, di mana bagian bawah serebelum mengalir. Hal ini menyebabkan tekanan balik mereka dengan sumsum tulang belakang.

Malformasi ini dapat ditentukan dengan menggunakan MRI, CT( daerah leher, vertebra leher) dan gejalanya:

• tinnitus asing;Pusing dan kelelahan
• ;
• meningkatkan tekanan di dalam kepala;Nistagmus periodik
• .

Operasi bedah ditujukan untuk menghilangkan bagian tulang yang mengganggu di daerah posterior tengkorak. Ada lebih banyak ruang untuk otak, yang mengurangi tekanan. Operasi semacam itu dianggap serius, tapi tidak terlalu sulit. Ini berlangsung sekitar 2 jam.

Pendekatan umum terhadap pengobatan

Seperti telah disebutkan di atas, basis pengobatan utama untuk penyakit ini adalah tiga jenis operasi: bedah mikro, radiosurgis dan endovaskular.

Kemudahan menerapkan jenis intervensi ini atau yang ditentukan oleh beberapa faktor:

• lokasi malformasi;Dimensi
• dari patologi dan bentuk eksternal;
• adanya perdarahan GM dalam sejarah penyakit;Jenis patologi
• ;Uji laboratorium
• pada pasien.

Lebih banyak tentang setiap metode:

1. Operasi mikrosurgis adalah eksisi lengkap patologi, namun merupakan salah satu cara yang paling berbahaya karena pendarahan internal yang mungkin terjadi. Jika penyakit ini menyentuh arteri dan vena, maka trepanasi tengkorak dilakukan. Sejajar dengan nodus vaskular, hematoma intrakranial juga diangkat. Operasi semacam itu dilakukan dengan anestesi tingkat tinggi.
2. Radiosurgery - operasi ini hanya mungkin jika diameter AVM tidak melebihi 30 mm. Adalah lazim untuk melakukan perubahan yang terdeteksi dan residu untuk dihapus dengan yang baru. Sinar terapeutik diberi makan secara bertahap, dengan retensi. Sebagai hasil dari mendapatkan jumlah sinar yang optimal, pembuluh darah "menjadi terinfeksi" dan pergerakan darah di sepanjang mereka berhenti. Proses perawatan bisa dilakukan di bagian tubuh, peregangan selama 1-3 tahun.
3. Emboliation - dilakukan sebelum operasi bedah, untuk pencegahan perdarahan. Melalui tusukan pinggul, kateter tipis diperkenalkan, diarahkan ke pembuluh darah yang memasok GM dengan darah dan dipasok ke patologi itu sendiri. Tabung diberi bahan embolizing dan menghalangi daerah yang terkena pembuluh darah dan menghentikan aliran darah.

Dalam beberapa situasi, metode konservatif dengan produk farmasi disertakan dalam proses pengobatan.

Apa bahaya malformasi?

Perlu dicatat bahwa malformasi vaskular penuh dengan komplikasi. Diantaranya, ada tiga hal yang berbahaya bagi kehidupan pasien:

1. Oksigen kelaparan GM .Karena itu, sel otak mati( penuh atau sebagian).Pertama, ini mengarah pada infark serebral, yang dimanifestasikan oleh hilangnya ingatan, penglihatan, koordinasi gerakan. Dengan tidak adanya perawatan, seseorang mengalami koma atau sopor.
2. Penipisan kapal .Akibatnya, kapal bisa putus dengan pendarahan sebagai hasilnya. Darah memasuki rongga tengkorak, yang ditandai dengan adanya perusakan sirkulasi darah otak. Ada stroke hemoragik.
3. Kelumpuhan .Saat meremas sumsum tulang belakang, ada risiko kelumpuhan.

Pencegahan komplikasi

Tindakan pencegahan di sini ditujukan untuk mencegah pengembangan komplikasi. Hal ini bisa dilakukan sebagai berikut:

• tidak menjadi sasaran pengaruh psiko-emosional, yang memancing stres;
• untuk meninggalkan aktivitas fisik yang terkait dengan mengangkat beban;
• untuk mengendalikan tekanan darah dan tidak memberikannya untuk naik, untuk mengurangi tekanan darah diperbolehkan menggunakan sediaan farmasi untuk pasien hipertensi;
• mengonsumsi makanan tinggi sodium;
• untuk menghilangkan kebiasaan berbahaya dan minum minuman beralkohol.

Untuk mendapatkan rekomendasi lebih rinci, hubungi dokter Anda.