Kitos Ligos

Scaphocefalija yra anomalija, kuri reikalauja chirurginės raiškos

click fraud protection

raukšlėtoja Šis straipsnis bus susijęs su vėžiu, gana retaisiais vystymosi patologija, kuri atsiranda viename iš 2000 m. Vaiko. Didelis procentas vaikų, sergančių tokiu sutrikimu, yra berniukai.

Scaphocephaly -( graikų kaukolė, kaip grafo formos), yra ankstyvos vienos ar daugiau kaukolės siūlių peraugimas. Patologija yra viena iš craniostenozės, liga, pasireiškiančios nenormaliu kaukolės formavimu, porūšis.

siūlė turi būti saugi, nes vaikas auga, kaulų elementai gimsta pluoštiniu audiniu, o kai smegenys auga augimo procese, kaukolė proporcingai plečiasi. Palaipsniui audinys perauga, suformuojant siūlę.

Naudojant raukšlių išsišakojimą, peraugimas vyksta anksčiau nei reikalaujamas laikas, o kaukolė deformuoja, todėl vaiko galva gali įgyti keistą, anomališkai siauros ir ilgos formos.

Kokios yra

galimybės Dažniausiai anomalija jau pastebima kūdikystėje. Kaukolė yra pailga į priekį priešingą kryptimi, su žymi šventyklų depresija, o galvos smegenys perveria galvos priekinę ir pakaušinę zonas. Paciento veidas yra siaura ir ovalo formos.

insta story viewer

Kai vaikas auga, kaukolės forma nesikeičia, o 5-6 metų amžiaus kaukolės žandikaulių ir žandikaulių zona yra galutinai suformuota. Galvos apskritimo parametrai viršija amžiaus normas, o smegenys negali išsivystyti.

"Scaphocephaly" yra dviejų rūšių:

  • pirmuoju atveju priekinėje kaukolės dalyje yra didelis iškilimas;
  • antroji parinktis, kai kakta išlieka beveik normalus, o pakopinėje dalyje yra didelis iškyšas.
Reikėtų atkreipti dėmesį į tai, kad visų kraniostenozės veislių kraujospūdis yra mažiausiai pavojingas vaiko protiniam vystymuisi.Šio tipo patologijos intelektas ir vystymasis yra labiausiai konservuojami, o ne su kitomis kraniostenozės formomis.

Tariamos

Medicinos priežastys nesuteikia vienareikšmio atsakymo į klausimą, dėl kokios priežasties yra toks pažeidimas kaip kraniostenozė ir ypač kraujotakos sutrikimas.

Ši liga yra mažai ištirta mokslo, ir galima kalbėti tik apie tariamus jo atsiradimo veiksnius. Dėl galimų priežasčių galima atlikti:

  • gimdos, hormonų ir paveldimų sutrikimų;
  • defektai augimo faktoriaus receptorių genuose;
  • mechaninis faktorius - vaisiaus galvos suspaudimas su gimdos sienelėmis.

Dažniausiai pasitaikanti teorija yra apie genetinius defektus.

kaip atrodo kaip kaukolės vystymosi anomalijos

diagnozė. Pirmąja vaiko ištyrimu specialistas gali nustatyti raukšlių požymius. Kuriant patologiją, kaukolė turi nestandartinę, pailgos formos su akivaizdžiu veido skeleto deformacija.

Siekiant patvirtinti pradinę diagnozę, numatyti tyrimo metodai:

  • rentgenografija;
  • magnetinio rezonanso tomografija;
  • kompiuterinė tomografija.

tyrimai gali nustatyti sutrikimo mastą ir nustatyti siūlių, paveiktų patologinių pokyčių.

Išeinama išvestis - operacija

. Toks pažeidimas, kuris yra kaip išbėrimas, dažniausiai reikalauja operatyvios intervencijos.

vaikas su kaukolės anomalija Operacijos esmė yra susilyginusias siūles, atkuriančias įprastą kaukolės formą.Pooperaciniu laikotarpiu reikia dėvėti specialų šalmą.Riebalai iš operacijos yra beveik nematomi ir visiškai paslėpti po plauko regėjimo.

Be to, vaikas po operacijos turi būti gydomas stomatologo ir fizioterapijos procedūromis.

Daugeliu atvejų pakanka vienos chirurginės intervencijos, kad visiškai pašalintų defektą ir užtikrintų normalią kaukolės augimą ir formavimąsi.

Priklausomai nuo paciento būklės, neurochirurgo kontroliniai tyrimai yra nustatomi praėjus 3-6 mėnesiams po operacijos. Taip pat galima įtraukti kitus specialistus, jei neurochirurgas tai laiko būtina.

Vaikų, kuriems diagnozuota vokoefazė prieš ir po operacijos, nuotraukos:

Prieš ir po operacijos kaukolės korekcijai

prieš ir po operacijos kaukolės korekcijai

Alternatyva chirurgijai yra endoskopija.Šis metodas naudojamas kaip švelnus metodas, kuris sumažina kaukolės žalos laipsnį.Tačiau endoskopiją galima atlikti tik tada, kai vaikas nesulaukia šešių mėnesių amžiaus.

prognozavimas ir išgydymas. Tais atvejais, kai aptikta kraujagyslių fiksacija laiku ir atliekamas kompetentingas gydymas, galima pasakyti apie palankią prognozę.

Kaukolės struktūros defektai pašalinami operatyviu ar alternatyviu būdu, kuris leidžia vaikui vystytis įprastai.

. Jei gydymas nėra pacientų, yra įvairių pažeidimų, tiek intelekto, tiek fiziologinių.Pavyzdžiui, regos gali būti gerokai sumažintos arba atsiranda aklumas.

Dėl šios priežasties, jei vaikas turi regėjimo sutrikimų formuojant kaukolę, užpakalinę, priekinę ar veido sritį, nedelsdamas kreipkitės į specialistų pagalbos.

  • Dalintis
Kaip išgyventi asmenį, kurio amikotrofijos diagnozė yra Charcot-Marie
Kitos Ligos

Kaip išgyventi asmenį, kurio amikotrofijos diagnozė yra Charcot-Marie

Neuronų šarko-Marijos( peronealinė raumenų atrofija) amiotrofija yra lėta progresija. Šios ligos širdyje yra raumenų skaidulų atrofija distal...

Retas ir pavojingas Thea-Saks ligas - kai genai žudomi
Kitos Ligos

Retas ir pavojingas Thea-Saks ligas - kai genai žudomi

Tay-Sachs liga turi keletą pavadinimų: gangliosidosis kūdikystėje ar naujagimiui amavroticheskaya idiotija. Ši liga susijusi su paveldimomis ...

Friedreichio paveldima ataksija - simptomai, gydymas ir prognozė
Kitos Ligos

Friedreichio paveldima ataksija - simptomai, gydymas ir prognozė

Friedreich'o ataksija( AF) - liga, kuri yra žala nervų degeneracinių scenarijaus sistemos. Tai autosominiu recesyvinis( liga pasireiški...