Spondiloepifizarnaya displāzija - stāvoklis, kas, kā likums, ir būtiska kavēšana attīstībā skrimšļus, kurš ir atbildīgs par normālu veidošanos cilvēka skeletu, tāpēc jebkurš pārkāpums, kas ietekmē to uz skriemeļa, iegurņa, rokas.
Visbiežāk patoloģiska attīstības bažas augšējo un apakšējo ekstremitāšu.
Eksperti klasificēt spondiloepifizarnuyu displāziju vairākās kategorijās:
- anomālijas, kurā visi skriemeļi ir pakļauti pārkāpumiem vienlaicīgi;
- skriemeļi var mainīt pat pie mazākās deformācijas epifīzēm;
- tie gadījumi, kur galvenais trieciens krīt uz augšējo un apakšējo ekstremitāšu.
pants Saturs
- iezīmes
- ģenētiskās pusē jautājums
- klīniskā attēla
- diagnostikā
- iespēju un terapijām
- prognozes un ilgums
- dzīve slimību profilaksei
iezīmes
Intriga no slimības slēpjas faktā, ka tas ne vienmēr ir iespējams atzīt agrīnās stadijās. Piemēram, jaundzimušo bērnu, 
var būt pilnīgi vesels pēc pirmā acu uzmetiena, un izstrādāt slimības sākas tikai līdz sešiem mēnešiem.
Gadījumā, ka slimība ir visnopietnākais raksturu, kas pirmajā gadā bērna attīstībā var redzēt visu, tikai nedaudz atsaukšanu augšstilbiem.
Turklāt, kad bērns sāk dzīvot aktīvu dzīvi tiek pievienotas citas funkcijas, kas nevar neizdoties atzīmēt, ka bērns sāk staigāt, šūpošanos no vienas kājas uz otru, citiem vārdiem sakot, tiek uzskatīta par "pīle pastaiga" ātri nogurst pieņemts un nav ļoti biežiiet, problēma sākas ar gūžas locītavu, un un izslēgt ar ceļa.
pilnībā atzīt slimību dažkārt izrādās septiņiem gadiem dzīves, kad tas sāk izpausties skaidri jostas lordosis.
izmaiņas skeletu kļūst redzami, bet lielākā daļa no novērotās izmaiņas ir kājās.
attīstība bērnu šajā posmā netiek pārtraukta, tas turpina augt, un pats skaitlis ir būtībā proporcionāls.
tūlītējas pārmaiņas notiek iekšējos orgānus, ir bieži novērota bērniem, pārkāpjot muskuļu tonuss, un krusts var parādīties trūce, lielāku aknas un liesu.
ģenētiskā pusē jautājuma
Būtu skaidri jāsaprot, ka spondiloepifizarnaya daļa displāzija var iegūt dzīves laikā, bet tikai agrīnā vecumā, kad bērns gatavojas nepareizs slodzes sadalījums visā skeletu, taču biežāk tas ir vēl slimība notiek ģenētiskā līmenī un pārraidano vecākiem bērnam ģimenē.
Otrajā gadījumā atzīmēja patoloģija iegūst daudz agrāk, un pat ir iespēja atgūšanu.
saspiesta skriemeļiem, kas ir neregulāra forma, bet ne obligāti, ka tas, iespējams, liecina par nopietnu slimību, tā var būt cita slimība skriemeļiem, kas prasa rūpīgu medicīnisko pārbaudi var uzskatīt par rentgena stariem.
Lai varētu precīzāk identificēt displāzija, šie attēli ir jāveic citā vecumā, lai viņi galu galā var salīdzināt un radīt pilnīgu priekšstatu par slimību.
klīniskā aina
galvenais simptoms spondiloepifizarnoy displāzija ir saīsināšanu augšējo un apakšējo ekstremitāšu. Tas ir saistīts ar pārkāpumu proporciju gūžu un plecu, un kā par rokām un kājām, tie var būt normāla izmēra, lai gan daži deformācijas vēl klāt.
papildinājums pamata simptomiem, ir arī papildus:
- personai, kurai ir slimība, būs īsa kakla;
- ir redzamas dzemdes kakla skriemeļu kustību problēmas;
- spēcīgi saspiests ar muguras smadzenes un nervu saknēm;
- ir izteikta kifozē;
- krūškurvja izliekums uz priekšu un muca forma;
- var sadalīt debesis;
- dažos gadījumos ir miopātija.
Attēlā atšķirības izskats bērniem ar displāziju spondiloepifizarnoy
Protams, ja slimība ir neārstē, tad tā kļūst uzlabotas posms, kurā var izveidot citus saistītus patoloģijas, piemēram, skolioze, lordosis, celms iegurni un ceļgala locītavas.
Best of all, ja slimība tiek diagnosticēta agrīnajā attīstības stadijās, tas bieži notiek, ja bērns ir tikko sāk mācīties staigāt par to pašu, un tādā gadījumā tas būs iespējams nodrošināt savlaicīgu ārstēšanu, kas palīdzēs izvairīties no visvairāk nepatīkamām sekām, jo nākotnē sāk palēninot izaugsmi,ķermeņa proporcijas ir salauztas, stumbrs kļūst īsāks.
Diagnostika
pārkāpumi tiek saprasts, ka ir konstatēta agrāk spondiloepifizarnaya displāzija augšējo un apakšējo ekstremitāšu, jo labāk izredzes atgūšanas un labvēlīgāku prognozi.
pati diagnoze ietver šādas darbības:
- pie pirmajām aizdomām, un pat vienkārši kā profilaktisks jaundzimušo bērnu, izmeklē ārsts - ortopēds un neonatologa;
- , lai apstiprinātu vai atspēkotu diagnozi, tiek veikta locītavas rentgena metode ;
- var papildus piešķirt US ;
- atpazīt slimības palīdz diagnostikas metodi, MR , jo īpaši tādēļ, attēlu, ne tikai sniedz pilnīgu priekšstatu, bet arī uzskatāms par drošu veselībai.
Nu, ja slimība nevar atzīt agrīnās stadijās, tad garantija pilnīgu atveseļošanos var būt gandrīz pilnībā.
iespējas un metodes terapijas
sākumposmā anomālijām pilnu atgūšanas izredzes ir lielas, jo īpaši tādēļ, kvalitāte un pareizu ārstēšanu palīdz izvairīties no daudzām problēmām.
Ir nepieciešams ņemt vērā faktu, ka lielo locītavu ar displāzija ir zemāka, un tas nozīmē, ka slodze uz tiem, arī ir izplatīts vienmērīgi.Ārstēšanas laikā ir svarīgi izvairīties no atkārtotas recidīvas, citādi tas var izraisīt pilnīgu invaliditāti un cilvēks nevarēs pilnībā dzīvot.
apstrāde notiek dažādos veidos, viss atkarīgs no slimības stadijas un no vecuma, kādā tas tika atklāts.
Par jaundzimušo, un tiem, kuri ir sasnieguši vecumu sešu mēnešu, speciālās ortopēdiskās ierīces var tikt izmantoti, kuru izmantošana ir paredzēta, lai stiprinātu saites un locītavas bloķētu pareizā stāvoklī, neļaujot tām deformēties.
Ja šī terapija nedod gaidīto rezultātu, bērns zem narkozes veikt samazinājumu dislokācijas, un tad piemēro ģipša pārsējs, kas neļauj bērnam, lai pārvietotos.
nedaudz vecākiem bērniem, kā ārsti, var samazināt ar dislokāciju ar anestēziju un nodot ģipša pārsējs, bet sarežģītākos gadījumos un veica operāciju. Kad bērnam jau ir divi gadi, vienīgais veids, kā atjaunot viņa veselību un dot iespēju pilnvērtīgai dzīvei, ir operācija.
Ja slimība nav izteikta, ieteicams izmantot vingrošanas terapiju un valkāt īpašu korsete.
Ir svarīgi, lai ārstētu komplekss, piemēram, to var izdarīt ne tikai ārstnieciskā vingrošana, bet arī īpašu masāžu.
prognoze un kalpošanas laiks
Ar savlaicīgu atklāšanu un ārstēšanu mēs varam teikt, ka prognoze ir ļoti labvēlīga. Ja spondiloepifizarnaya displāzija 
ir beigu posmā, var būt recidīvi, kā arī pastāv risks, vecākiem bērniem un pieaugušajiem ir tāds, ka atsevišķas skrimšļa bojājums var beidzot iet visvairāk reālajā audzējs šajā gadījumā izredzes atgūšanas ir ievērojami samazināts.
Persona, kas ir pārvarējusi šo slimību, var radīt absolūti pašpietiekamu dzīvesveidu. Dažos gadījumos, ja slimība ir konstatēta agrīnā stadijā, un tika sniegta savlaicīga ārstēšana, bērns var turpināt attīstīties kā cilvēks, bez redzama patoloģijas.
Par novēršanu slimību
Attiecībā uz novēršanu spondiloepifizarnoy displāzija, tad, jo šī slimība ir lielākoties iedzimta, tas ir gandrīz neiespējami nodrošināt.
Jebkurā gadījumā, ir vērts atcerēties, ka pārmērīga slodze uz skeletu kā cilvēks, kas ir tendētas uz šāda veida slimības ir stingri kontrindicēta.
Cilvēki, kuri ir pakļauti riskam vajadzētu izvēlēties profesiju, kas neprasa ilgu struktūra ir tādā pašā stāvoklī.
