Gemengde Berichten

Dicynon (Dicynone) met baarmoederbloeding. Gebruiksaanwijzing, beoordelingen

click fraud protection

Inhoud

  1. Ditsynon vrijgaveformulier
  2. Samenstelling van het preparaat
  3. farmacologische eigenschappen
  4. Farmacodynamiek en farmacokinetiek
  5. Gebruiksaanwijzingen
  6. Contra-indicaties
  7. Hoe helpt Dicynon bij het elimineren van baarmoederbloedingen?
  8. Gebruiksaanwijzing, dosering
  9. Met baarmoederbloeding
  10. Bij zware en pijnlijke menstruatie
  11. Bijwerkingen
  12. Overdosis
  13. speciale instructies
  14. Geneesmiddelinteracties
  15. analogen
  16. Verkoop- en opslagvoorwaarden
  17. Prijs
  18. Video over Dicinon

Dicinon is voorgeschreven met baarmoederbloeding en zware menstruatie. De gebruiksaanwijzing geeft een benaderend doseringsschema, doseringsschema, contra-indicaties en bijwerkingen aan. Het medicijn heeft verschillende analogen.

Ditsynon vrijgaveformulier

Dicinon voor baarmoederbloeding (gebruiksaanwijzing is aanwezig in elke verpakking) heeft verschillende doseringsvormen.

Waaronder:

  • Suspensie voor intraveneuze, intramusculaire infusie. De kleurloze vloeistof wordt in transparante glazen ampullen gegoten. Er staan ​​2 risico's op de container (wit en blauw). Ampullen worden verpakt in kartonnen of plastic pallets. In een doos - 10 stuks. Gebruiksaanwijzing is bijgevoegd.
    insta story viewer
  • Pillen. Crème, geelachtig of wit, biconvex, rond. De tabletten zijn enterisch gecoat. Geen afschuining en geen risico. In 1 doos - 10 blisters (10 tab. in elke). Gebruiksaanwijzing is bijgevoegd.

De kleur van de tabletten kan variëren afhankelijk van de fabrikant.

Samenstelling van het preparaat

De werkzame stof in Ditsynon (ongeacht de vorm van afgifte) is etamzilaat. De chemische naam is dihydroxybenzeensulfonzuur dat diethylamine bevat. De brutoformule is C10H17NO5S. De stof kan worden beschouwd als een microcirculatiecorrector en een stollingsmiddel.Dicynon (Dicynone) met baarmoederbloeding. Gebruiksaanwijzing

De compositie bevat ook aanvullende elementen:

  • melksuiker;
  • stearinezuur en magnesiumzouten;
  • polyvinylpyrrodoline met laag molecuulgewicht;
  • maïszetmeel;
  • citroenzuur.

Aanvullende componenten in de Dicinone-oplossing zijn natriumbicarbonaat, gezuiverd water en natriumbisulfiet.

farmacologische eigenschappen

Dicinon wordt ingenomen voor baarmoederbloedingen. Gebruiksaanwijzingen geven aan dat een duidelijk doseringsschema moet worden gevolgd. Het medicijn behoort tot de groep van angioprotectors, hemostatica.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Het actieve ingrediënt wordt gekenmerkt door een angioprotectief, antihemorragisch en hemostatisch effect. Bij systematisch gebruik wordt de doorlaatbaarheid van de vaatwanden hersteld, het bloed circuleert normaal. Etamsylaat is verantwoordelijk voor het proces van bloedplaatjessynthese, waardoor hun scheiding wordt versneld.

Dicinon herstelt de elasticiteit van de wanden van kleine bloedvaten en remt de synthese van mediatoren die vasodilatatie en desaggregatie van bloedcellen veroorzaken. Het medicijn is verantwoordelijk voor het verkorten van de bloedingstijd en het verminderen van het bloedvolume. Etamsylaat helpt de synthese van primaire bloedstolsels te versnellen. Het heeft geen effect op de concentratie van fibrinogeen.

Met het systematische gebruik van Ditsynon wordt een versnelling van het proces van bloedstolsels opgemerkt. De werkzame stof in de hemostase verandert de reologische eigenschappen van bloed niet. Er is een afname van de snelheid van sedimentatie van rode bloedcellen. Voor Ditsynon is het vasoconstrictieve effect niet typisch.

Etamsylaat helpt de microcirculatie te herstellen en de diapedese van bloedelementen uit het arteriële vaatbed te verminderen. Dicinon kan worden ingenomen tijdens de behandeling van pathologieën die worden gekenmerkt door secundaire en primaire stoornissen van de bloedstroom. Etamsylaat stabiliseert ascorbinezuur. Bij langdurig gebruik van het medicijn worden de bloedvaten minder kwetsbaar.

Wanneer ze in het maagdarmkanaal worden geïnjecteerd, vallen de tabletten snel uiteen en worden ze geabsorbeerd. De maximale concentratie ethamsylaat in het bloed wordt waargenomen na 240 minuten. na de eerste aanvraag. Het actieve ingrediënt in Ditsynon is in staat om de placentabarrière te doorbreken. De stof dringt niet door in de moedermelk. Ethamsylaat bindt zich voor 92-94% aan bloedeiwitten.Dicynon (Dicynone) met baarmoederbloeding. Gebruiksaanwijzing

Gedeeltelijk metabolisme. Bij orale inname verlaat het actieve ingrediënt in Ditsynon het lichaam na 4 uur. De uitscheiding wordt uitgevoerd door de nieren. Het innemen van de medicatie is toegestaan ​​voor patiënten die lijden aan nier- en leveraandoeningen. Correctie van het doseringsschema is in dit geval niet nodig. Dicinon in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening komt onmiddellijk in de systemische circulatie. Etamsylaat wordt gelijkmatig verdeeld over weefsels en systemen.

Gebruiksaanwijzingen

Dicinon met baarmoederbloeding (instructies voor gebruik vereisen geen inname via de voeding tijdens de periode van inname van het medicijn) heeft een angioprotectief effect.

De belangrijkste indicaties voor gebruik:

  • bloedingen in de hersenen bij pasgeborenen;
  • hemoftalmus;
  • retinale bloeding (terugval);
  • rhinopathie van het diabetische type (hemorragisch);
  • bloedend tandvlees;
  • regelmatige bloedneuzen;
  • langdurige baarmoederbloeding (menorragie, primair of veroorzaakt door het plaatsen van een spiraaltje);
  • metrorragie;
  • bloed in de urine.

De medicatie kan ingenomen worden tijdens de revalidatieperiode na de operatie. Het medicijn wordt actief gebruikt in de tandheelkunde, verloskunde, plastische chirurgie, oogheelkunde, urologie en gynaecologie.

Contra-indicaties

Dicinone heeft een aantal relatieve en absolute beperkingen op het gebruik ervan. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met trombo-embolie, trombose en een voorgeschiedenis van bloedingen veroorzaakt door een overdosis anticoagulantia.

Beschouw het volgende als absolute contra-indicaties:

  • hemoblastose;
  • osteosarcoom;
  • myeloïde, lymfoblastische leukemie;
  • acute porfyrie;
  • bronchiale astma.

Het is noodzakelijk om te weigeren een hemostase te nemen voor mensen die lijden aan overgevoeligheid.

Hoe helpt Dicynon bij het elimineren van baarmoederbloedingen?

Dicinon met baarmoederbloeding (gebruiksaanwijzing beschrijft relatieve en absolute contra-indicaties) herstelt de doorlaatbaarheid van de vaatmembranen. Alvorens het medicijn te nemen, moet de behandelende arts een nauwkeurige diagnose stellen.Dicynon (Dicynone) met baarmoederbloeding. Gebruiksaanwijzing

Er zijn verschillende hoofdredenen voor de ontwikkeling van baarmoederbloedingen:

  • erosie van de baarmoeder;
  • cervicitis;
  • endometritis;
  • infectieziekten van het urogenitale systeem;
  • breuk van de eierstokken of cysten;
  • de groei van neoplasmata van goedaardige of kwaadaardige aard.

De risicogroep omvat mensen die lijden aan:

  • levercirrose;
  • ziekten van bloedvaten en hart;
  • pathologieën die worden gekenmerkt door metabole stoornissen;
  • hemofilie;
  • vasculitis;
  • tyfus;
  • dysenterie.

Om groot bloedverlies te voorkomen, raden deskundigen aan Ditsynon te gebruiken en de patiënt volledige rust te geven. Het medicijn heeft een stimulerend, hemostatisch en angioprotectief effect. Etamsylaat versnelt de vorming en aggregatie van bloedplaatjes. De stof neemt deel aan de vorming van tromboplastine. Dit helpt het bloeden te verminderen.

Het medicijn is verantwoordelijk voor het vertragen van de vernietiging van kleine bloedvaten. Wanneer etamsylaat het lichaam binnenkomt, worden de capillaire permeabiliteit en microcirculatie hersteld. Het effect is merkbaar na 25-40 minuten. na de eerste aanvraag. Het therapeutische effect van Ditsynon houdt 5-6 uur aan. In noodgevallen, met hevige baarmoederbloedingen, is intraveneuze toediening van het medicijn geïndiceerd.

Gebruiksaanwijzing, dosering

Het doseringsschema van Dicinona kan variëren afhankelijk van de toestand van de patiënt en de diagnose die aan haar is gesteld. Het regime, evenals het verloop van de behandeling, wordt individueel gekozen. De tabletten worden in hun geheel oraal ingenomen, zonder te kauwen. Het wordt niet aanbevolen om de orale vorm in water op te lossen.

In het geval van retinale bloedingen wordt het medicijn retrobulbair geïnjecteerd. U kunt niet meer dan 2 tabletten tegelijk innemen. Voor parenterale toediening is een enkele dosis 250 mg. Tijdens de revalidatieperiode na chirurgische ingrepen wordt Dicinon 7-10 dagen ingenomen, 1 tablet 2 keer per dag. Patiënten die lijden aan diabetische angiopathieën, hemorragische diathese en andere pathologieën van het hematopoëtische systeem kunnen gedurende 14 dagen 3 Dicinon-tabletten per dag innemen.Dicynon (Dicynone) met baarmoederbloeding. Gebruiksaanwijzing

Voor profylactische doeleinden tijdens de revalidatieperiode na operaties aan de baarmoeder, is de therapeutische dosis 8-10 mg / kg. Drink bij hemorragisch syndroom 3 keer per dag 1 tablet. De duur van de aanvraag is 14 dagen. Indien nodig kan het na 7 dagen worden herhaald. In geval van diabetische microangiopathie wordt de oplossing van Dicinon 3 keer per dag intramusculair toegediend (250 mg eenmaal). De duur van de aanvraag is 90 dagen. Een met een oplossing bevochtigde doek wordt op een open wond aangebracht om het bloeden te stoppen.

Met baarmoederbloeding

In geval van baarmoederbloeding moet het medicijn worden ingenomen onder toezicht van de behandelend arts. Dicinon-oplossing wordt intramusculair of intraveneus toegediend. Enkele dosis - niet meer dan 2 ampullen. Injecties moeten elke 5-6 uur worden gedaan. Het verloop van de toepassing wordt individueel bepaald.

Bij zware en pijnlijke menstruatie

Bij zware menstruatie kan het medicijn worden ingenomen met toestemming van de arts. Geschat doseringsschema: niet meer dan 2 tabletten eenmaal 3 keer per dag (meerdere dagen voor en tijdens de cyclus). Het is noodzakelijk om het medicijn 3-4 maanden te drinken.

Bijwerkingen

Dicinon met baarmoederbloeding (gebruiksaanwijzing geeft de aanwezigheid van bijwerkingen aan) helpt de microcirculatie te herstellen.

Aandoeningen treden op bij een verkeerd gekozen doseringsschema vanaf de zijkant:

  • immuunsysteem - allergische reacties, die zich uiten in de vorm van roodheid, huiduitslag, zwelling;
  • bewegingsapparaat - spierpijn, gewrichtspijn, lokale koorts, zwelling, hyperemie;
  • hematopoëtisch systeem - trombocytopenie, een afname van het aantal neutrofielen en leukocyten;
  • bloedvaten en hart - verlaging van de bloeddruk, verstopping van bloedvaten door een trombus;
  • zenuwstelsel - langdurige migraine, nerveuze tic, duizeligheid, tintelend of branderig gevoel in de onderste ledematen;
  • organen van het spijsverteringskanaal - verschillende dyspeptische stoornissen (braken, misselijkheid, diarree, pijn in de epigastrische regio).Dicynon (Dicynone) met baarmoederbloeding. Gebruiksaanwijzing

Patiënten kunnen klagen over asthenie.

Overdosis

Overdosisgevallen werden niet geïdentificeerd tijdens het onderzoek. Als de therapeutische (dagelijkse) dosis herhaaldelijk wordt overschreden, kan de bloeddruk van de patiënt kritisch dalen. Met de ontwikkeling van dyspeptische stoornissen is symptomatische behandeling vereist.

speciale instructies

Het medicijn is bedoeld voor gebruik in een ziekenhuisomgeving. Alvorens voor te schrijven, moet de specialist andere oorzaken uitsluiten die bloedingen veroorzaakten (behalve die welke eerder in het artikel zijn beschreven). Als de oplossing van kleur is veranderd, kan deze niet intraveneus of intramusculair worden toegediend. Het therapeutische effect bij patiënten met trombocytopenie manifesteert zich niet.

Dicinon wordt niet voorgeschreven voor hemorragische complicaties die werden veroorzaakt door een overdosis anticoagulantia. In dit geval krijgt de patiënt een specifiek tegengif voorgeschreven. Patiënten die lijden aan bloedpathologieën die worden gekenmerkt door slechte coagulatie, moeten bovendien geneesmiddelen opnemen die dit defect in de samenstelling van medicamenteuze therapie elimineren.

Bij parenterale toediening van de oplossing moet voorzichtigheid worden betracht: er is een hoog risico op verlaging van de bloeddruk tot kritieke niveaus. De Dicinone-oplossing bevat natriumsulfide, dat werkt als een antioxidant. De stof kan dyspeptische stoornissen (diarree, misselijkheid, braken) en lokale allergische reacties (zwelling, hyperemie, huiduitslag) veroorzaken.

Bij overgevoelige patiënten kunnen allergieën zich manifesteren als Quincke's oedeem of anafylactische shock. Het risico op astma-aanvallen is groot. De kwalen die tijdens de periode van gebruik van Dicinon verschenen, zijn de reden voor de onmiddellijke stopzetting van het medicijn.

De oplossing moet intraveneus of intramusculair worden toegediend na inname in een spuit. Het ongebruikte medicijn wordt weggegooid volgens het standaardschema. Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

Geneesmiddelinteracties

Het is ten strengste verboden om de oplossing in één spuit te mengen met andere geneesmiddelen. Dextranen hebben een antibloedplaatjeseffect, daarom wordt aanbevolen om Dicinon gedurende 60 minuten intraveneus of intramusculair toe te dienen. voordat u polysachariden inneemt.

Dicynon (Dicynone) met baarmoederbloeding. Gebruiksaanwijzing
Dicynon

Het medicijn kan worden gecombineerd met mucolytica, slijmoplossende medicijnen.

analogen

Het medicijn heeft verschillende analogen.

Waaronder:

  • Etamsilaat. Het medicijn bevat natriumdisulfide, natriumsulfide, dinatriumedetaat en gezuiverd water. Het wordt verkocht in de vorm van een oplossing voor intramusculaire of intraveneuze toediening. De werkzame stof is het bestanddeel met dezelfde naam. Het medicijn heeft een hemostatisch (hemostatisch) effect. Trombo-embolie, trombose, hemoblastose, porfyrie (acuut) worden als absolute contra-indicaties beschouwd. Overgevoelige mensen wordt geadviseerd af te zien van het gebruik van het medicijn. Voorzichtigheid is geboden tijdens de zwangerschap. De kosten van het medicijn zijn vanaf 70 roebel.
  • Cyclohemaal. De intraveneuze oplossing bevat tranexaminezuur. Het medicijn heeft geen contra-indicaties, met uitzondering van overgevoeligheid of individuele intolerantie voor het actieve ingrediënt. Hemostatische helpt bij het stoppen van bloedingen veroorzaakt door verhoogde fibrinolyse. Het medicijn heeft een mild ontstekingsremmend en antihistaminicum. Kosten - vanaf 100 roebel.
  • Tranexamen. Het medicijn wordt in pilvorm op de markt gebracht. Het werkzame bestanddeel is tranexaminezuur. Het medicijn wordt voorgeschreven voor postpartum, neus, baarmoederbloeding, leverziekte, hematurie, menorragie. Het kan worden ingenomen tijdens de revalidatieperiode na een operatie aan de borstorganen. Subarachnoïdale bloeding en individuele intolerantie voor het actieve ingrediënt worden als absolute contra-indicaties beschouwd. Kosten - vanaf 300 roebel.
  • Stagemin. De medicijnvorm is een oplossing voor intraveneuze toediening. Het werkzame bestanddeel is tranexaminezuur. Extra elementen kunnen variëren afhankelijk van de fabrikant. Het medicijn heeft een hemostatisch effect. Het kan worden gebruikt voor gastro-intestinale, nasale, baarmoederbloedingen, hematurie, leukemie. Het geneesmiddel heeft geen contra-indicaties, met uitzondering van individuele intolerantie. Voorzichtige ontvangst is geïndiceerd voor vrouwen tijdens de periode van dragen en borstvoeding. Kosten - vanaf 600 roebel.
  • Emaplag. Het medicijn bevat humaan trombopoëtine. Hulpelementen - gezuiverd water, natriumchloride, serumalbumine. Het medicijn wordt op de markt gebracht in de vorm van een oplossing. Emaplag kan worden beschouwd als een generieke Dicynon. Het medicijn heeft een aantal contra-indicaties: angiopathie van de hersenen en het hart, trombose, overgevoeligheid. Voorzichtigheid is geboden bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Het medicijn is niet voorgeschreven voor kinderen. Kosten - vanaf 540 roebel.

Analogen kunnen, net als het originele medicijn, de ontwikkeling van bijwerkingen veroorzaken. Patiënten kunnen klagen over duizeligheid, hoofdpijn, zwakte, koorts, koude rillingen. Eventuele kwalen zijn de reden voor het afschaffen van de medicatie. Het is ten strengste verboden om zelfstandig een opvangregeling op te stellen.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

Dicinon vereist, zoals de meeste hemostatica, een recept. De koper moet aan de apotheker een formulier overleggen met daarop het aantal verpakkingen en de naam in het Latijn. Het is ten strengste verboden om het medicijn te gebruiken zoals aangegeven na de vervaldatum. Houd het geneesmiddel uit de buurt van verwarmingstoestellen, kinderen en dieren.

Prijs

De kosten van het medicijn kunnen variëren, afhankelijk van de plaats van verkoop. Geschatte prijzen:

Vrijgaveformulier Prijs
Pillen Vanaf 350 roebel.
Oplossing voor i/m, i/v administratie Vanaf 420 roebel.

Het is belangrijk om de annotatie voor gebruik goed te bestuderen. De instructie is bij elk pakket inbegrepen.

Dicinon met baarmoederbloeding moet om de 5-6 uur worden ingenomen. De gebruiksaanwijzing geeft een benaderend doseringsschema aan: het wordt niet aanbevolen om zich eraan te houden. Het doseringsschema wordt individueel gekozen, afhankelijk van de toestand en diagnose van de patiënt.

Video over Dicinon

Dicinon. Gebruiksaanwijzing:

  • Delen
Protrombine. De norm bij vrouwen naar leeftijd, tabel
Gemengde Berichten

Protrombine. De norm bij vrouwen naar leeftijd, tabel

InhoudWat is het stollingssysteem en protrombine?Wanneer wordt een protrombinetest voorgeschreven voor vrouwen?Langdurig gebruik van plaatjesaggreg...

Cholangitis, wat is het? Symptomen en de behandeling
Gemengde Berichten

Cholangitis, wat is het? Symptomen en de behandeling

Cholangitis - een inflammatoire lesie als intrahepatische en extrahepatische galkanalen. In de meeste gevallen wordt de ziekte gediagnosticeerd in...

Cervicale dysplasie Grade 3: behandeling, prognose
Gemengde Berichten

Cervicale dysplasie Grade 3: behandeling, prognose

Cervicale dysplasie - een ziekte die bepaalde structurele veranderingen in de structuur van het cervicale slijmvlies presenteert. De ziekte verwij...