Napilept 500-1000 mg. Prijs, gebruiksaanwijzing, beoordelingen

Napilept is een medicijn, gebruikt voor aandoeningen van de hersenen. Het medicijn is verkrijgbaar in 2 doseringsdoseringen (500 en 1000 mg) en heeft een acceptabele prijs.

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt gemaakt in de vorm van een oplossing voor injectie. Het is een kleurloze transparante vloeistof, geurloos.

Het medicijn zit in glazen ampullen, verpakt in contourcellen en verpakt in kartonnen dozen.

Chemische samenstelling

Het werkzame bestanddeel is natriumciticoline.

Extra samenstelling:

• zoutzuur of natriumhydroxide;
• injectie water.

Dankzij de complexe werking van alle ingrediënten wordt een therapeutisch effect bereikt.

farmacologische eigenschappen

Het geneesmiddel behoort tot de groep van nootropische geneesmiddelen. De belangrijkste stof is een structureel ingrediënt van celmembranen.

Het medicijn heeft een breed werkingsspectrum:

• regeneratie van beschadigde cellen in membranen;
• onderdrukking van de activiteit van bepaalde enzymen (fosfolipasen);
• preventie van vrije radicalen;
• invloed op de mechanismen van celdood.

Bij ischemische beroertes helpt het medicijn het getroffen gebied te verminderen en de cholinerge activiteit te herstellen. De oplossing verkort de periode van posttraumatisch stresssyndroom veroorzaakt door hersenbeschadiging (trauma), en vermindert ook de klinische manifestaties en symptomen van aandoeningen.

Bij onvoldoende zuurstoftoevoer naar de hersencellen heeft het medicijn een therapeutisch effect op cognitieve stoornissen en helpt het de volgende symptomen het hoofd te bieden:

• verminderd of verminderd geheugen;
• gebrek aan initiatief;
• Moeite met communiceren of het uitvoeren van dagelijkse taken.

Het medicijn helpt het geheugen, de aandacht en het bewustzijn te vergroten, bestrijdt de symptomen van geheugenverlies. De tool heeft zich goed bewezen in relatie tot neurologische aandoeningen die van vasculaire of degeneratieve aard zijn.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De werkzame stof van het middel dringt snel en goed door en wordt door de hersenweefsels verdeeld. Het wordt actief geabsorbeerd in cytidinegroepen en fosfolipidecomplexen.

In dit geval is de component ingebed in de volgende membranen die zich in de hersencellen bevinden:

• cytoplasmatisch;
• cellulair;
• membranen die zich in het mitochondriale gebied bevinden.

Het medicijn ondergaat metabolische transformatie en valt uiteen in 2 actieve metabolieten. Tegelijkertijd neemt na intraveneuze of intramusculaire toediening het niveau van choline in het bloed toe.

Ongeveer 15% van de toegediende dosering verlaat het lichaam (3% - door het nierstelsel, 12% - met uitgeademde kooldioxide), de rest wordt verdeeld naar de weefsels en cellen van de hersenen.

De renale uitscheiding van componenten vindt plaats in 2 fasen. In de eerste fase verlaten de ingrediënten van het product het lichaam binnen 36 uur. In dit geval neemt de eliminatiesnelheid snel af.

In de tweede fase neemt de uitscheidingssnelheid van metabolieten veel langzamer af.

De eliminatiesnelheid van componenten door middel van uitgeademde kooldioxide is ook verdeeld in 2 fasen. In de eerste fase neemt de snelheid na ongeveer 15 uur snel af. In de toekomst neemt het aanzienlijk af.

Gebruiksaanwijzingen

Neipilept 1000 mg (de prijs van een geneesmiddel met een lagere dosering kan aanzienlijk verschillen) wordt aanbevolen voor gebruik bij meer uitgesproken en ernstige vormen van pathologieën. Het medicijn wordt voorgeschreven voor functionele en cognitieve stoornissen van de hersenen.

Indicaties:

• ischemische beroerte (acuut verloop van de ziekte) - als een complexe behandeling;
• revalidatie na een eerdere ischemische of hemorragische beroerte;
• TBI (traumatisch hersenletsel) - acuut beloop of revalidatie;
• cognitieve en gedragsstoornissen als gevolg van de ontwikkeling van degeneratieve en vasculaire pathologieën van de hersenen.

De oplossing mag alleen worden gebruikt nadat alle noodzakelijke onderzoeken zijn doorlopen en een diagnose is gesteld.

Contra-indicaties

Het medicijn heeft enkele beperkingen, in aanwezigheid waarvan het noodzakelijk is om het te weigeren gebruik, omdat dit bestaande ziekten kan compliceren of kan leiden tot de ontwikkeling van extra overtredingen.

Contra-indicaties:

• allergie voor ingrediënten;
• minderjarige leeftijd.
• vagotonie (uitgesproken vorm van stoornis) - hyperfunctie van het parasympathische deel van het zenuwstelsel.

In deze omstandigheden moet u een ander medicijn kiezen.

Voordat u injecties gebruikt, moet u ervoor zorgen dat er geen allergieën voor zijn. Om dit te doen, moet u een enkele dosis invoeren en de reactie volgen. In het geval van de vorming van negatieve tekens, is het noodzakelijk om het verdere gebruik van het product te staken.

Op welke leeftijd kan het medicijn worden gebruikt?

Het geneesmiddel is niet bedoeld voor gebruik in de pediatrische praktijk, aangezien er geen gegevens zijn over de veiligheid van de oplossing voor deze groep patiënten.

Gebruiksaanwijzing, dosering

Het wordt aanbevolen om de oplossing intraveneus toe te dienen. Intramusculair gebruik van injecties is ook toegestaan ​​(volgens de indicaties van de behandelend arts).

Napilept 500 mg

Het middel in een dosering van 0,5 g wordt voorgeschreven voor revalidatie na een beroerte, evenals voor gedrags- en cognitieve stoornissen.

De duur van de therapie is individueel, volgens de indicaties van de behandelend specialist.

Napilept 1000 mg

Bij acute ischemische beroerte of TBI wordt elke 12 uur 1 g voorgeschreven. Bovendien mag het maximale dagtarief niet hoger zijn dan 2 g.

De duur van de cursus is minimaal 1,5 maand.

Tijdens de revalidatieperiode na het lijden van beroertes, evenals bij cognitieve stoornissen, wordt 0,5-2 g per dag voorgeschreven. In dit geval moet het medicijn intramusculair of intraveneus worden toegediend.

De duur van de behandeling is individueel, afhankelijk van de ernst van de aandoening.

Bijwerkingen

Napilept 500 mg (de prijs van het medicijn is betaalbaar voor het grootste deel van de bevolking) heeft een lagere mate van bijwerkingen, omdat deze dosering meer de voorkeur heeft.

Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam en worden geassocieerd met de individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt en de invloed van de hoofdbestanddelen.

Bijwerkingen:

• duizeligheid;
• migraine;
• gevoel van warmte;
• allergische manifestaties;
• trillen in het lichaam;
• misselijkheid en overgeven;
• diarree;
• de vorming van wallen;
• dyspnoe;
• slaapproblemen;
• hallucinaties;
• verhoogde prikkelbaarheid;
• verlies van eetlust;
• overstimulatie van het zenuwstelsel;
• bloeddrukdalingen;
• schending van de activiteit van leverenzymen;
• bij personen met verlamde ledematen, een gevoel van gevoelloosheid.

In het geval van de vorming van deze symptomen, evenals andere symptomen die niet in de instructies worden beschreven, wordt aanbevolen om het verdere gebruik van het medicijn te onderbreken en advies in te winnen bij een specialist.

Overdosis

Het medicijn heeft een minimale toxiciteit, dus gevallen van overdosering zijn niet gemeld of verstrekt. Als de door een specialist voorgeschreven doseringen echter aanzienlijk worden overschreden, kan zich een negatief effect ontwikkelen in de vorm van allergische reacties of symptomen van het maagdarmkanaal.

Als er negatieve tekenen optreden, moet het verdere gebruik van de medicatie worden gestaakt en moet een arts worden geraadpleegd. Indien nodig wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

speciale instructies

Bij intraveneuze jettoediening van het middel moet de infusiesnelheid laag zijn - van 3 tot 5 minuten, op basis van de gebruikte dosering. Bij gebruik van een druppeloplossing (jet) mag de toedieningssnelheid niet hoger zijn dan 40-60 druppels per minuut. In het geval van hemorragische processen in de hersenen, moeten de vastgestelde doseringen strikt worden nageleefd - niet meer dan 1 g per dag. In dit geval mag de toedieningssnelheid niet hoger zijn dan 30 druppels per minuut.

Voor intraveneuze injecties wordt de oplossing niet op dezelfde plaats geïnjecteerd. Bij elke nieuwe infusie moet het geneesmiddel in een ander gebied worden geïnjecteerd. Tijdens de zwangerschap wordt het middel alleen voorgeschreven rekening houdend met de mogelijke risico's en verwachte voordelen. Volgens dierstudies heeft de oplossing echter geen invloed op het verloop van de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus. Bij het geven van borstvoeding wordt aanbevolen om gedurende de gehele therapieperiode geen voeding te geven. Oudere patiënten passen de dosering niet aan. Het medicijn wordt direct na opening van de ampul gebruikt.

Af en toe kunnen injecties leiden tot de vorming van duizeligheid, dus u moet weigeren of high zijn de mate van voorzichtigheid tijdens het rijden of bij het uitvoeren van werk dat een verhoogde psychomotorische functies.

Geneesmiddelinteracties

Het medicijn kan alle effecten van levodopa versterken. Het wordt aanbevolen om af te zien van het gecombineerde gebruik van de oplossing en producten die meclofenoxaat bevatten.

Bij gebruik van andere medicijnen tijdens de toedieningsperiode van de oplossing, dient u de behandelende persoon hierover vooraf te informeren. arts, die incompatibiliteit met geneesmiddelen zal voorkomen en als gevolg daarvan de ontwikkeling van negatieve reacties.

analogen

Neipilept (1000 of 500 mg) kan in uitzonderlijke gevallen leiden tot de vorming van overgevoeligheidsreacties. Met de ontwikkeling van dergelijke symptomen wordt aanbevolen om het medicijn te vervangen door een ander middel dat qua doel en actie vergelijkbaar is. In dit geval wordt geen rekening gehouden met de kosten van medicijnen.

De selectie van analogen moet worden uitgevoerd door een specialist. Het is verboden om zelf vervangingsmiddelen voor te schrijven en te gebruiken, omdat een verkeerd gekozen middel de aandoening kan verergeren en extra complicaties kan veroorzaken.

Herkennen

Deze analoog wordt in Rusland vervaardigd in de vorm van een injectie-oplossing, waarvan het werkzame bestanddeel natriumciticoline is. Het medicijn behoort tot de groep van noötropica en wordt veel gebruikt voor verschillende hersenaandoeningen.

Toepassingsgebied:

• ischemische beroerte (acuut verloop van pathologie);
• hemorragische en ischemische beroerte (als een complexe therapie tijdens de revalidatieperiode);
• TBI (acuut beloop van aandoeningen of revalidatie);
• cognitieve en gedragsstoornissen van degeneratieve of vasculaire oorsprong.

Doseringsschema (intraveneus): 1000-2000 mg per dag volgens de vastgestelde vorm en ernst van de aandoening. Solliciteer dus gedurende 3-7 dagen. Daarna schakelen ze over op intramusculair gebruik van de oplossing. Doseringsschema (intramusculair): 500-1000 mg per dag. De duur van het gebruik is individueel, volgens de indicaties van de arts.

Contra-indicaties:

• allergie voor ingrediënten;
• vagotonie;
• minderjarige leeftijd.

Tijdens de zwangerschap is het gebruik van injecties alleen mogelijk met toestemming van een arts, rekening houdend met de mogelijke risico's en verwachte voordelen. Tijdens het geven van borstvoeding is het noodzakelijk om te stoppen met voeden voor de gehele duur van de behandeling. Afgiftevoorwaarden - recept. De prijs van injecties in staats- en commerciële apotheken in Rusland is 340-1130 roebel.

Proneiro

Neipilept 500 mg (de prijs van vergelijkbare geneesmiddelen kan grotendeels van het oorspronkelijke medicijn zijn) en 1000 mg hebben identieke indicaties en het gebruiksregime met het medicijn. Sommige generieke geneesmiddelen kunnen echter totaal verschillende doseringen en gebruikspatronen hebben. De Proneiro-vervanger wordt in Oekraïne geproduceerd in de vorm van een oplossing voor intraveneuze of intramusculaire toediening. Het werkzame bestanddeel is natriumciticoline. Het medicijn behoort tot de klasse van nootropische geneesmiddelen en wordt gebruikt bij de behandeling van verschillende hersenaandoeningen.

Indicaties:

• ischemische en hemorragische beroerte (acuut verloop van de aandoening of revalidatieperiode);
• hoofdletsel (verergerde cursus of revalidatieperiode);
• gedragsstoornissen en cognitieve disfuncties veroorzaakt door degeneratieve of vasculaire factoren.

Doseringsregels: 1-2 g per dag intraveneus. Injecties worden gedurende 3-7 dagen gegeven, daarna schakelen ze over op intramusculaire infusie - 0,5-1 g per dag. De duur van de therapie is individueel, volgens de instructies van de arts.

Beperkingen op de afspraak:

• allergie voor ingrediënten;
• kinderen jonger dan 18 jaar (er zijn geen gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel bij deze groep patiënten);
• de aanwezigheid van vagotonie.

Tijdens de zwangerschap wordt de oplossing alleen voorgeschreven door de behandelend arts, rekening houdend met de verwachte voordelen en waargenomen risico's.

Tijdens het geven van borstvoeding moet u stoppen met voeden voor de gehele duur van de therapie. U kunt pas 3 dagen na het stoppen van de behandeling beginnen met voeden. Afgiftevoorwaarden - recept. De kosten van het medicijn in regionale en regionale apotheken in Rusland bedragen 380-945 roebel.

Nootsil

Napilept 1000 mg (de prijs van analogen en de belangrijkste medicatie is geen criterium voor hun) therapeutische werking) of 500 mg kan worden vervangen door andere geneesmiddelen die in andere doseringsvormen. Dergelijke fondsen worden voorgeschreven bij afwezigheid van de mogelijkheid van een andere toedieningsweg. Nootsil wordt geproduceerd door een binnenlandse fabrikant van medicijnen in de vorm van een oplossing voor oraal gebruik. Het werkzame bestanddeel is natriumciticoline. Het medicijn is een vertegenwoordiger van noötropica en wordt voorgeschreven voor de ontwikkeling van aandoeningen die verband houden met de functies van de hersenen.

Toepassingsgebied:

• ischemische beroerte (exacerbatiestadium);
• hemorragische en ischemische beroerte (acuut verloop van de aandoening of revalidatieperiode);
• TBI (complexe behandeling);
• onderdrukking van cognitieve en gedragsfuncties door de aanwezigheid van ziekten met vasculaire of degeneratieve etiologie.

Doseringsschema: oraal tijdens of na de maaltijd, 1 g om de 12 uur. Daarvoor moet de oplossing worden verdund met water (een half glas). Bij ernstige overtredingen kan de dosering worden verhoogd tot 2 g per dag. De duur van de behandeling is 1,5 maand of zoals aangegeven door een arts.

Contra-indicaties:

• uitgesproken verloop van vagotonie;
• intolerantie voor de componenten;
• minderjarige leeftijd.

Injecties kunnen worden gebruikt tijdens het dragen van een baby. Het is echter noodzakelijk om rekening te houden met de mogelijke risico's en het verwachte effect. Bij het voorschrijven van een oplossing tijdens de lactatie, is het nodig om een ​​tijdje te stoppen met voeren. Het wordt aanbevolen om niet eerder dan 3 dagen na het einde van de therapie te beginnen met voeden. De wijze van uitvoering is voorschrift. De kosten van de oplossing in particuliere en openbare apotheken in Rusland variëren van 405 tot 1010 roebel.

Verkoop- en opslagvoorwaarden

• Het medicijn moet op een donkere en droge plaats worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C.
• De houdbaarheid is 4 jaar vanaf de uitgiftedatum.
• Niet gebruiken na de op de verpakking vermelde houdbaarheidsdatum.
• Doseermethode - recept.

Prijs

Oplossingsprijzen kunnen enigszins variëren, afhankelijk van de regio en het verkoopgebied.

Regio / regio	Doseringsvorm / dosering	Prijs
Moskou, regio Moskou	Oplossing voor injectie (500 mg), 4 ml	RUB 250-555
St. Petersburg	Oplossing voor injectie (500 mg), 4 ml	255-570 wrijven.
Sint-Petersburg (buitenwijken)	Oplossing voor injectie (1000 mg), 4 ml	RUB 520-940
regio Leningrad	Oplossing voor injectie (500 mg), 4 ml	RUB 270-460
Regio Novgorod	Oplossing voor injectie (1000 mg), 4 ml	RUB 540-900

Voordat u Napilept (500 en 1000 mg) gebruikt, dient u een specialist te raadplegen en de instructies voor het gebruik van de injecties zorgvuldig te bestuderen. U kunt de kosten verduidelijken en het geneesmiddel kopen bij elke particuliere of staatsapotheek in uw woonplaats.

Video over de werkzame stof van Napilept

Citicoline: