Neuromusculaire Ziekten

Spierdystonie bij volwassenen en kinderen: de oorzaken en behandeling van het syndroom

spierdystonie syndroom Spierdystonie is een aandoening van het zenuwstelsel, die wordt gekenmerkt door een motorische beschadiging van bepaalde spiergroepen die optreedt ongeacht de wil van de patiënt.

Dit leidt tot willekeurige en ongecontroleerde samentrekkingen van het spierstelsel, waarbij een persoon een onnatuurlijke houding aanneemt. Dergelijke onwillekeurige, onregelmatige en ongecontroleerde bewegingen kunnen in verschillende delen van het lichaam voorkomen.

Er is een overtreding op de achtergrond van een schending van het werk van een van de afdelingen van het menselijk zenuwstelsel. Het is belangrijk op te merken dat spiercontracties pijnlijk kunnen zijn, maar de psychische gezondheid van een persoon wordt niet geschonden.

Spierdystonie bij zuigelingen

Heel vaak merken jonge ouders dat hun pasgeboren baby enige lichamelijke vertraging heeft. Voor een goede fysieke ontwikkeling, moet de spiertonus normaal zijn. Dit suggereert dat minimaal gestreste spieren zelfs tijdens de slaap zouden moeten zijn.

Bijvoorbeeld, in een baby tot twee jaar oud, ledematen zijn altijd in een half gebogen staat, en de kop is iets achterover leunen.

Als hypoton( verhoogde ontspanning van alle spieren) en hypertonie( verhoogde spierspanning) veroorzaken ongemak en nervositeit bij de baby, of omgekeerd( constant slaperig, weinig om te reageren).Het kind zal constant in een hectische toestand zijn, huilend en nerveus.

Wat kan een pathologie veroorzaken:

  • hersenbeschadiging tijdens de bevalling;Spierdystonie bij zuigelingen
  • dreigende miskraam tijdens de zwangerschap;
  • -loslating van de placenta;
  • toxiciteit op de lange termijn;
  • vroege zwangerschap;
  • voortijdige levering;
  • genetica.

Alle symptomen van de ziekte wijzen vaak op de daarmee gepaard gaande problemen. Dit kunnen afwijkingen van een andere aard zijn( neurologisch, neuromusculair, chromosomaal).

-syndroom bij kinderen

Syndroom van spierdystonie is een aandoening die wordt gekenmerkt door verminderde motoriek en abnormaal ontwikkelde spierspanning. Het is in de kindertijd dat artsen deze aandoening meestal ontdekken.

De primaire oorzaak van ontwikkeling van spierdystonie bij een kind kan genetische factoren zijn, bijvoorbeeld genmutaties. Ook veroorzaakt de negatieve impact van de omgeving of slechte gewoonten de ontwikkeling van het syndroom in de kindertijd.

Deze neurologische aandoening, zoals het syndroom van musculaire dystonie, is voornamelijk te wijten aan een gebrek aan transport naar de weefsels van zuurstof, zelfs tijdens de intra-uteriene periode.

De belangrijkste redenen voor de ontwikkeling van het syndroom bij kinderen zijn:

  • de aanwezigheid van de ziekte op diabetes mellitus bij een zwangere vrouw;
  • kind perenashivanie;
  • complicaties tijdens de zwangerschap;Keizersnede;
  • is een meerlingzwangerschap.

Spierdystonie bij minder volwassen kinderen van twee jaar en ouder duidt altijd op de storing van het zenuwstelsel. Het is om deze reden dat de juiste functionaliteit en spiertonus kan worden gebroken, zowel aan beide zijden van het lichaam in een keer, en aan één kant.

Voor deze pathologie moeten ouders het kind noodzakelijk niet alleen in de kinderarts, maar ook in de neuroloog onderzoeken. Als de tijd om te reageren, de voorgeschreven behandeling zal leiden tot een volledig herstel.

Spierdystonie

Hoe en waarom volwassenen lijden aan

De oorzaak van dystonie is het slecht functioneren van neurale verbindingen in de basale ganglia. Ze bevinden zich diep in de structuur van de hersenen en zijn verantwoordelijk voor het handhaven van de juiste lichaamshouding en het controleren van elke beweging.

Verworven staat van spierdystonie bij een volwassene kan worden veroorzaakt door verschillende factoren:

  • -hersenletsel;
  • -streek;
  • hersenverlamming;Chorea van Huntington
  • hersentumor;
  • Chorea van Huntington;
  • zuurstofgebrek;
  • is een infectieziekte;
  • -medicatie;
  • loodvergiftiging;
  • De ziekte van Wilson-Konovalov;
  • encefalitis.

Idiopathische of primaire dystonie wordt vaak geërfd van ouders. De symptomen kunnen sterk variëren tussen leden van dezelfde familie. Symptomen kunnen worden geassocieerd met specifieke taken, zoals schrijven, als gevolg van stuiptrekkingen kan een persoon niets schrijven. Mensen kunnen symptomen van de ziekte ontwikkelen als gevolg van het nemen van bepaalde medicijnen.

Hoewel dystonie een neurologische aandoening is, zeggen artsen dat cognitieve vermogens( intelligentie), geheugen en communicatieve vaardigheden niet worden beïnvloed.

De belangrijkste symptomen van het syndroom bij volwassenen:

  • -handschrift verslechtert;
  • -convulsies in de ledematen;
  • knippert vaak;
  • stijfheid in de spieren;
  • onwillekeurig draaien van de nek;
  • spraakstoornis;
  • draait de voet;
  • kromming van de wervelkolom.

dystonische manifestaties Symptomen leiden vaak tot pijn, disorganisatie in het dagelijks leven. Bij individuele patiënten variëren de manifestaties van de ziekte in ernst - van kleine ongemakken en ongemak tot een volledige verandering in het normale functioneren van individuele spiergroepen.

Symptomen verstoren vaak het uiterlijk van de patiënt, zodat mensen zich ongemakkelijk, ongemakkelijk voelen. Hierdoor vallen sociale relaties uiteen.

Mensen uit de directe omgeving( familie, vrienden, kennissen, collega's op het werk) weten vaak niet hoe ze het probleem van patiënten moeten begrijpen, en in feite wordt de aandoening vaak niet alleen beschouwd als een neurologische ziekte, maar ook als een psychogene ziekte.

Stadia en variëteiten van de ziekte

In de meeste gevallen op volwassen leeftijd wordt spierdystonie gediagnosticeerd bij patiënten in de leeftijd van 40 tot 60 jaar, hoewel specialisten gevallen waarnamen waarbij jongeren ook werden behandeld met tekenen van de ziekte.

De ziekte kan in twee soorten worden verdeeld:

  1. Primaire dystonie is een aandoening die zich ontwikkelt tegen de achtergrond van een genetische factor. Specialisten kunnen geen andere ziekte of neurologische schade vaststellen die het syndroom van musculaire dystonie zou kunnen veroorzaken.
  2. Secundaire dystonie - wanneer de aandoening optreedt als gevolg van de uitgangswaarde. In de regel zijn dit genetische, neurologische trauma's die het zenuwstelsel beïnvloeden.

Er zijn drie stadia van de toestand:

  1. De eerste -fase wordt gekenmerkt door het feit dat de tekenen van de ziekte verschijnen als een kleine spanning in de spieren, maar de tonus keert snel terug naar normaal.
  2. De tweede -fase. Symptomen zijn merkbaar voor anderen tijdens bewegingen, goed, na een tijdje en tijdens rust.
  3. Derde -fase. Merkbare fysieke gebreken die worden gevormd als gevolg van langdurige spierspasmen( de wervelkolom is gebogen, de voet / voet is gebogen, torticollis, hersenverlamming).
Symptomen, zoals gerelateerde defecten, kunnen een spier of een hele groep beïnvloeden. Het is erg belangrijk om de eerste tekenen onmiddellijk te herkennen en medische hulp in te roepen bij een neuroloog.

Diagnose en behandeling van

Om de ziekte te diagnosticeren, sturen artsen de patiënt naar EMG( elektromyografie) en nemen een bloed- en urinemonster van hem. Soms worden genetische tests uitgevoerd om de ziekte te bevestigen.

Helaas zijn er geen behandelingen die de ziekte volledig zouden genezen. De arts benoemt na de afspraak de meest geschikte reeks maatregelen die de symptomen helpen verminderen.

De belangrijkste manieren om spierdystonie te behandelen:

  1. Behandeling met Het botulinumtoxine , dat fungeert als een remmend effect op het gewricht van zenuwen met spieren, en dus Botulinum toxine remt de overdracht van nerveuze irritatie van de spieren.
  2. Orale bereidingen van - beïnvloeden remmende neurotransmitters( hormonen in de hersenen die helpen informatie over te dragen tussen neuronen).Ze regelen de overdracht van informatie in de hersenen en beïnvloeden de vermindering van spierspasmen.
  3. -operatie .Inclusief plaatsing van dunne elektroden, die verbonden zijn met een neurostimulator geplaatst in het subcutane weefsel. Doorgaans wordt een chirurgische behandeling aangeboden aan patiënten met de meest ernstige vormen van dystonie, terwijl andere methoden eenvoudigweg nutteloos zijn.
  4. In de meeste gevallen wordt -fysiotherapie aanbevolen, bijvoorbeeld larynxmassage( om spraak te verbeteren).
  5. Sommige mensen nemen toevlucht tot onconventionele methoden van , die niet bewezen effectief zijn.

Iedereen weet dat medicijnen veel sneller in het menselijk lichaam gaan werken dan welke folk remedie dan ook. Het is om deze reden dat men naar de arts moet luisteren en beginnen met het nemen van de voorgeschreven medicatie.

Specialisten voor de behandeling van het syndroom van musculaire dystonie kunnen de volgende geneesmiddelen voorschrijven:

  • Semax;semaks
  • Cerebrolysin;
  • Midokalm;
  • Baclofen;
  • Pantocalcine.

In de afgelopen jaren is er aanzienlijke vooruitgang geboekt in de basiswetenschap, vooral de genetica, die verband houdt met de ontwikkeling van de ziekte.

Mogelijke complicaties en profylaxe van

Bij sommige patiënten verminderen onvrijwillige spiersamentrekkingen spontaan of verdwijnen ze volledig. Na verloop van tijd kan er echter een herhaling zijn.

bij een kind met hersenverlamming In ernstige gevallen kunnen onvrijwillige samentrekkingen van de spieren leiden tot complicaties, bijvoorbeeld bestaat er een risico op gewrichtsdislocatie, kromming van de wervelkolom, ontwikkeling van infantiele hersenverlamming.

Sommige patiënten door complicatie van symptomen worden uitgeschakeld. Bovendien is onvrijwillige spiercontractie voor veel patiënten een ernstig psychologisch probleem dat kan leiden tot de ontwikkeling van depressie.

Om een ​​dergelijke diagnose te voorkomen en de algemene toestand van het lichaam te verbeteren, moet u uw levensstijl volledig herzien.

Weigeren slechte gewoonten, veranderen het dieet, voeren 's morgens eenvoudige fysieke oefeningen uit, meer wandelen in de frisse lucht. Zorg voor jezelf en je gezondheid!

  • Delen
Myotonie - aangeboren erfelijke ziekte van het neuromusculaire systeem
Neuromusculaire Ziekten

Myotonie - aangeboren erfelijke ziekte van het neuromusculaire systeem

Myotonia - een erfelijke ziekte gekenmerkt door laesies en ten gevolge van onjuist ontwikkeling van dwarsgestreepte spieren, wat leidt tot ontsp...

Myasthenic Lambert-Eaton-syndroom en andere vormen van myasthenia gravis
Neuromusculaire Ziekten

Myasthenic Lambert-Eaton-syndroom en andere vormen van myasthenia gravis

myastheniesyndroom Lambert-Eaton - een ziekte die wordt gekenmerkt door spierzwakte en vermoeidheid. De meest moeilijk te verklaren de spieren v...

Wat is myofasciaal syndroom en hoe om te gaan met pijn?
Neuromusculaire Ziekten

Wat is myofasciaal syndroom en hoe om te gaan met pijn?

De pijn is anders: acuut en chronisch, sterk en niet erg veel. In principe komt pijn voor door specifieke oorzaken - beroerte, zwelling, zenuwbe...