Syrop Claritin dla dzieci. Dawkowanie, instrukcja, cena

Syrop Claritin to lek dla dzieci i dorosłych, który jest produkowany przez belgijską firmę farmaceutyczną „Schering Plough Labo”. Ten lek należy do farmakologicznej grupy blokerów receptora H1, które są wrażliwe na histaminę.

Claritin jest przepisywany do kompleksowego i objawowego leczenia alergii pokarmowych, sezonowych, lekowych. Schemat dawkowania tego leku zależy od wieku i masy ciała pacjenta.

Formularz zwolnienia

Claritin dla dzieci produkowana jest w postaci bezbarwnego syropu, który wygląda jak gęsty przezroczysty płyn o żółtawym odcieniu. Skład tego produktu nie powinien zawierać cząstek krystalicznych ani śladów osadu. Stratyfikacja leku na frakcje wskazuje na zmianę jego składu biochemicznego lub naruszenie warunków przechowywania.

Środek antyalergiczny butelkowany jest w szklanych butelkach wykonanych z ciemnobrązowego szkła. Pojemność fiolki to 60 ml lub 120 ml. Każda butelka syropu Claritin wyposażona jest w wygodną plastikową łyżeczkę do nalewania dawek terapeutycznych. Głównym opakowaniem leku jest kartonowe pudełko, w którym znajdują się szczegółowe instrukcje dotyczące stosowania tego leku.

Skład chemiczny

Claritin to syrop dla dzieci, którego aktywnym składnikiem jest loratadyna w dawce 1 mg. W poniższej tabeli wymieniono substancje pomocnicze, które składają się na 1 ml tego leku.

Nazwa składnika chemicznego	Cel i dawkowanie
Woda	Sterylna woda oczyszczona z zanieczyszczeń mineralnych działa jako rozpuszczalnik składników składowych tego leku. Udział masowy tej substancji wynosi do 1 ml.
Kwas cytrynowy	Bezpieczny środek konserwujący, który przedłuża trwałość tego leku. Stężenie kwasu cytrynowego w syropie dla niemowląt Claritin wynosi 9,6 mg.
Przyprawa	Syntetyczna substancja chemiczna, która nasyca lek o zapachu brzoskwini. Ten składnik występuje w dawce 2,5 mg.
Sacharoza granulowana	Jest stosowany jako konserwant, a także nadaje syropowi przyjemny słodki smak. Udział masowy tej substancji wynosi 600 mg.
Glicerol	Zapewnia równomierne mieszanie wszystkich składników wchodzących w skład tego leku, a także zapobiega ich rozwarstwieniu na oddzielne frakcje. Stężenie glicerolu nie przekracza 100 mg.
Benzoesan sodu	Konserwant chemiczny utrzymujący sterylność syropu przez cały okres przydatności do spożycia. Dawka dla benzoesanu sodu wynosi 1 mg.

Syrop Claritin zawiera niewielką ilość składników chemicznych. Ten lek jest całkowicie bezpieczny dla organizmu dziecka. Dodatkowe substancje zawarte w jego składzie powodują minimalne obciążenie tkanek narządów wewnętrznych.

Właściwości farmakologiczne

Claritin to syrop dla dzieci, który jest stosowany jako główny lub pomocniczy środek w leczeniu reakcji alergicznej.

Ten lek ma właściwości farmakologiczne:

• usuwa oznaki reakcji alergicznej;
• hamuje wrażliwość receptorów H1 na uwalnianie dużych ilości histaminy do krwioobiegu;
• łagodzi obrzęk błon śluzowych, który powstał pod wpływem alergenów zewnętrznych i wewnętrznych;
• pozwala pozbyć się nieżytu nosa, łzawienia, skurczu oskrzeli, wywołanego ostrymi lub przewlekłymi alergiami.

Charakterystyczną cechą syropu Claritin jest to, że jego szybkie działanie terapeutyczne łączy się z przedłużonym działaniem substancji czynnej. Przestrzeganie przepisanego schematu dawkowania z tym lekiem nie prowadzi do spowolnienia reakcji psychomotorycznych ani bezpośredniego wpływu na funkcje ośrodkowego układu nerwowego dziecka.

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Farmakodynamika syropu Claritin objawia się selektywnym blokowaniem obwodowych receptorów H1, które odpowiadają za identyfikację histaminy. Działanie farmakologiczne tego leku wynika z właściwości biochemicznych jego głównej substancji w postaci loratadyny.

Składnik ten jest związkiem trójpierścieniowym o szybkim działaniu przeciwhistaminowym na organizm. Loratadyna nie jest w stanie przekroczyć bariery krew-mózg, nie ma bezpośredniego wpływu na ośrodki mózgu. W przeciwieństwie do większości innych leków przeciwalergicznych, syrop dla dzieci Claritin nie wykazuje działania uspokajającego, a także nie powoduje ciągłej senności.

Długotrwała terapia Claritin u pacjentów z reakcjami alergicznymi nie powoduje znaczących zmian w pracy narządów wewnętrznych. Fakt ten potwierdzają wyniki badań laboratoryjnych tego leku oraz wnioski diagnostyczne pacjentów. Loratadyna nie wykazuje selektywnego wpływu na aktywność funkcjonalną receptorów histaminowych H2. Po przyjęciu dawek terapeutycznych tego leku nie dochodzi do wychwytu zwrotnego substancji noradrenaliny, a także nie ma wpływu składnika aktywnego na pracę układu sercowo-naczyniowego.

Efekt terapeutyczny syropu Claritin zaczyna się po 30 minutach. po przyjęciu pojedynczej dawki. Stabilne działanie przeciwhistaminowe tego leku uzyskuje się po 8-12 godzinach od rozpoczęcia leczenia. Czas działania loratadyny wynosi co najmniej 24 godziny. Po określonym czasie pacjent musi ponownie przyjąć dawkę terapeutyczną.

W przeciwnym razie objawy reakcji alergicznej mogą pojawić się ponownie. Na przykład, jeśli dziecko nadal ma kontakt ze źródłami alergenów. Jednocześnie nawet długotrwałe leczenie tym lekiem nie powoduje uzależnienia od narkotyków.

Farmakokinetyka syropu Claritin zaczyna pojawiać się w pierwszych minutach po zastosowaniu tego leku. Po dotarciu do przewodu pokarmowego loratadyna jest szybko wchłaniana przez ściany jelit, wysycając skład krwioobiegu pacjenta. Maksymalne stężenie tej substancji w osoczu osiąga 1,5-2 godziny po pojedynczej dawce leku przeciwalergicznego. Jednoczesne przyjmowanie pokarmu spowalnia wchłanianie syropu w narządach układu pokarmowego.

Głównym metabolitem leku Claritin jest substancja desloratadyna, która po 60 minutach powstaje w tkankach wątroby. po przyjęciu standardowej dawki terapeutycznej. Biodostępność tego składnika ma wpływ zależny od dawki.

Substancja czynna syropu Claritin tworzy silne wiązania molekularne z białkami osocza krwi. Ta liczba wynosi średnio 97-99%. Podczas przemian metabolicznych loratadyny do związku chemicznego desloratadyny wykorzystywane są izoenzymy CYP2D6 i CYP3A4.

Około 40% produktów rozpadu leku Claritin jest wydalane przez nerki z moczem. Kolejne 42% metabolitów jest utylizowanych z organizmu wraz z kałem. Główny ciężar oczyszczania krwi z loratadyny i jej chemicznych produktów ubocznych spada na narządy układu wydalniczego. Farmakodynamika syropu Claritin przejawia się w ten sam sposób w odniesieniu do ciała dzieci w różnych grupach wiekowych.

Wskazania do stosowania

Claritin to syrop dla dzieci, który jest wskazany do stosowania w celu pozbycia się następujących objawów przewlekłej i ostrej reakcji alergicznej:

• pokrzywka idiopatyczna;
• pieczenie w oczach;
• różnego rodzaju zapalenia skóry i inne podrażnienia skóry spowodowane indywidualną nietolerancją niektórych substancji;
• swędzenie błon śluzowych i tkanek nabłonkowych;
• kichać;
• alergiczny nieżyt nosa z objawami sezonowymi i całorocznymi;
• łzawienie wynikające z kontaktu błony śluzowej oczu z potencjalnymi alergenami (pyłki drzew i kwiatów, kurz domowy, pleśń, sierść zwierząt, pióra i puch ptaków).

Claritin jest przepisywany jako terapia podtrzymująca. Ten lek może znacznie zmniejszyć lub całkowicie wyeliminować negatywną reakcję organizmu w odpowiedzi na patogenne działanie alergenów. Syrop Claritin jest najskuteczniejszy w leczeniu pacjentów z postacią łagodną do umiarkowanej reakcja alergiczna bez objawów poważnych powikłań, zaburzeń pracy narządów wewnętrznych i układów podtrzymywania życia.

Przeciwwskazania

Syrop Claritin jest kategorycznie przeciwwskazany do stosowania w następujących przypadkach:

• wiek dziecka poniżej 2 lat;
• nadwrażliwość organizmu dziecka na substancję czynną środka przeciwalergicznego w postaci loratadyny (w tym przypadku możliwy jest wzrost objawów już istniejącej reakcji alergicznej);
• wrodzony niedobór laktazy;
• przewlekły niedobór izomaltazy lub sacharazy;
• stan ciąży;
• dziedziczna lub nabyta nietolerancja galaktozy.

Lek przeciwalergiczny Claritin w postaci syropu jest przepisywany z najwyższą ostrożnością dzieciom, u których zdiagnozowano ciężkie patologie wątroby. Podczas metabolizmu loratadyny powstaje dodatkowe obciążenie funkcji tego narządu. W związku z tym możliwe jest zaostrzenie istniejącej choroby wątroby.

W jakim wieku można stosować lek?

Claritin w postaci syropu wskazany jest do stosowania w terapii objawowej i kursowej u dzieci powyżej 2 roku życia. Ten lek nie jest stosowany w leczeniu młodszych pacjentów. Pacjenci w podeszłym wieku nie muszą ustalać specjalnego schematu dawkowania.

Instrukcja użytkowania, dawkowanie

Claritin to syrop dla dzieci, którego dawki dobierane są indywidualnie, w zależności od wieku dziecka i jego całkowitej masy ciała. Pacjenci w kategorii wiekowej od 2 do 12 lat przyjmują 1 łyżeczkę. l. (5 ml) leku raz dziennie. Pod warunkiem, że masa ciała dziecka jest mniejsza niż 30 kg. Dzieci w tym samym wieku, które ważą więcej niż 30 kg, powinny pić 2 godziny co 24 godziny. l. Klarytyna (10 ml).

Pacjenci w wieku powyżej 12 lat i młodzież przyjmują Claritin w dawce 2 godzin. l. Raz dziennie. Pacjenci z przewlekłą niewydolnością nerek i wątroby, którzy cierpią na napady reakcji alergicznych, powinni zmniejszyć dawkę terapeutyczną tego leku. Pacjenci z tej kategorii przyjmują syrop Claritin w dawce 1-2 godzin. l. w jeden dzień. W trakcie terapii monitorowany jest stan czynnościowy nerek i wątroby dziecka. Czas trwania leczenia określa pediatra lub alergolog dziecięcy.

Skutki uboczne

Podczas leczenia objawowego syropem Claritin nie wyklucza się pojawienia się indywidualnej wrażliwości organizmu na substancję czynną leku, loratadynę.

W takim przypadku dziecko może odczuwać następujące objawy:

• pojawienie się czerwonej lub różowej wysypki z jej lokalizacją w różnych częściach skóry;
• zaburzenia rytmu serca;
• zawroty głowy;
• szybkie zmęczenie i utrata siły fizycznej;
• mdłości;
• zapalenie błony śluzowej ścian żołądka, które objawia się typowymi objawami zapalenia żołądka;
• skurczowy ból w jamie brzusznej;
• pokrzywka, której towarzyszy swędzenie skóry;
• wymiociny;
• zmniejszona lub całkowita utrata apetytu;
• zwiększona drażliwość, nerwowość;
• bezsenność;
• zwiększony apetyt;
• senność i spowolnienie reakcji psychomotorycznych;
• pogorszenie stanu funkcjonalnego wątroby;
• utrata skóry głowy;
• suchość błony śluzowej jamy ustnej;
• wstrząs anafilaktyczny, który jest najcięższą postacią reakcji alergicznej (ten efekt uboczny loratadyny może być śmiertelny);
• ataki tachykardii połączone z dusznością;
• Silne bóle głowy.

Pojawienie się powyższych skutków ubocznych leku Claritin jest podstawą do zakończenia dalszej terapii tym syropem. Dziecko z objawami indywidualnej nietolerancji loratadyny powinno zostać zbadane przez pediatrę. Aby powstrzymać ataki reakcji alergicznej, zaleca się przyjmowanie leków przeciwhistaminowych na bazie innych substancji czynnych.

Przedawkować

Naruszenie przepisanego schematu dawkowania może prowadzić do zatrucia organizmu dziecka substancją czynną loratadyną i jej metabolitami.

W przypadku przedawkowania syropu Claritin obserwuje się następujące objawy:

• ciągła senność;
• palpitacje serca;
• zmniejszona aktywność fizyczna;
• utrata apetytu;
• Silne bóle głowy;
• mdłości;
• wymiociny.

Początek dwóch ostatnich objawów występuje w sytuacjach, gdy wskutek zaniedbania lub przeoczenie ze strony rodziców, dziecko wypiło za dużo syropu w butelka. Pacjenci z objawami przedawkowania Claritin są hospitalizowani na oddziale pediatrycznym lub toksykologicznym.

Dziecko otrzymuje terapię objawową, która obejmuje algorytm działań:

1. Płukanie żołądka z dalszym wywołaniem wymiotów w celu usunięcia resztek syropu z przewodu pokarmowego, który nie zdążył jeszcze wchłonąć się w ściany jelit.
2. Organizacja reżimu picia, który przewiduje przyjmowanie pokruszonego węgla aktywnego dodawanego do zwykłej wody bez gazów.
3. Przywrócenie równowagi elektrolitowej pacjenta, która została zaburzona na skutek rozstroju jelit i wymiotów.

Dziecko z objawami przedawkowania syropu Claritin pozostaje w szpitalu placówki medycznej do czasu całkowitej stabilizacji stanu ogólnego. Pacjent musi znajdować się pod całodobowym nadzorem personelu medycznego. Loratadyna nie jest eliminowana z organizmu dziecka za pomocą hemodializy ani żadnych innych metod. Usunięcie substancji czynnej syropu odbywa się tylko poprzez mycie żołądka, a już wchłonięty lek jest wydalany przez nerki. Dlatego bardzo ważne jest, aby przez cały okres rekonwalescencji dziecko miało zapewnioną czystą wodę bez gazów.

Specjalne instrukcje

Dzieci, które przechodzą badanie diagnostyczne w postaci testów alergicznych w celu określenia czynników drażniących, powinny odstawić syrop Claritin na 48 godzin przed wizytą w klinice. W przeciwnym razie substancja czynna leku przeciwhistaminowego wpłynie na wyniki testu. Możliwe jest uzyskanie zniekształconych laboratoryjnych danych diagnostycznych. Syrop Claritin najlepiej nadaje się do leczenia dzieci w wieku od 2 do 3 lat.

Składniki tego leku nie mają negatywnego wpływu na ośrodki mózgu odpowiedzialne za szybkość reakcji psychomotorycznych i koncentrację uwagi. Dlatego przyjmowanie tego leku nie wpływa na wyniki dziecka w szkole.

Podczas badań klinicznych syropu Claritin w bardzo rzadkich przypadkach poszczególni pacjenci skarżyli się na lekką senność, obniżoną wydajność. Takie objawy mogą wskazywać na manifestację działań niepożądanych wywołanych przez loratadynę. Jeśli po rozpoczęciu przyjmowania syropu dziecko zaczęło narzekać, że cały czas chce spać, zaczął roztargniony, nie potrafi zbierać myśli, to ten fakt należy natychmiast zgłosić do pediatry.

Interakcje leków

Interakcja lekowa syropu Claritin wynika z biochemicznej aktywności jego aktywnego składnika. W przypadku jednoczesnego podawania tego leku z lekami erytromycyną, cymetydyną i ketokonazolem wzrasta stężenie loratadyny w osoczu krwi.

Wzrost stężenia substancji czynnej w organizmie pacjenta nie powoduje zaburzeń pracy jego narządów wewnętrznych i systemów podtrzymywania życia. Jedynymi wyjątkami są dzieci z niewydolnością nerek i wątroby. Pacjenci z tej kategorii powinni znajdować się pod stałym nadzorem lekarza. Syrop Claritin nie nasila działania leków na bazie alkoholu etylowego na ośrodkowy i obwodowy układ nerwowy.

Analogi

W poniższej tabeli wymieniono główne leki przeciwhistaminowe, które zawierają substancję czynną loratadynę, a także są analogami syropu Claritin.

Nazwa środka antyalergicznego	Średni koszt w aptekach
Claridol (Indie)	181 r
Loratadin Teva (Węgry)	152 zł
Loratawel (Rosja)	161 zł
Clariseny (Rosja)	94 rok
Lomilan (Słowenia)	129 zł
Loragexal (Niemcy)	49 zł

Powyższe leki do leczenia alergii sezonowych i całorocznych powinny być przepisywane wyłącznie przez osobę leczącą. przez pediatrę po wstępnym badaniu dziecka, a także identyfikacji potencjalnych źródeł podrażnienie.

Warunki sprzedaży i przechowywania

Sprzedaż syropu Claritin odbywa się bez okazania recepty od lekarza prowadzącego. Okres trwałości tego leku wynosi 3 lata. W tym czasie środek przeciwalergiczny należy stosować zgodnie z jego przeznaczeniem. Po upływie terminu ważności butelka syropu jest wyrzucana.

Przechowywanie leku Claritin odbywa się w pomieszczeniu o temperaturze powietrza nie wyższej niż +25 stopni Celsjusza.

Cena

Średni koszt 1 butelki 60 ml z syropem Claritin w sieciach aptek detalicznych wynosi od 60 do 125 rubli.

Syrop Claritin jest lekiem przeciwhistaminowym przeznaczonym do leczenia reakcji alergicznej u dzieci od 2 roku życia. Lek ten jest stosowany w celu leczenia objawowego lub jest włączony do ogólnego przebiegu leczenia przez określony czas.

Głównym składnikiem tego leku jest substancja loratadyna. Zaletą leczenia syropem Claritin jest to, że aby złagodzić objawy reakcji alergicznej, wystarczy zająć 1-2 godziny. l. lek tylko 1 raz dziennie. Środek przeciwalergiczny tej formy uwalniania ma przyjemny brzoskwiniowy zapach, który nie powoduje protestu przeciwko przyjmowaniu leku u dzieci z młodszej grupy wiekowej. Długotrwała terapia syropem Claritin nie działa uspokajająco i nie powoduje uzależnienia od narkotyków.

Wideo Claritin

Opis i instrukcje syropu Claritin: