Sirop de claritină pentru copii. Dozare, instrucțiuni, preț

Siropul de claritină este un medicament pentru copii și adulți, care este produsă de compania farmaceutică belgiană "Schering Plough Labo". Acest medicament aparține grupului farmacologic al blocanților receptorilor H1 care sunt sensibili la histamină.

Claritina este prescrisă pentru tratamentul complex și simptomatic al alergiilor alimentare, sezoniere, la medicamente. Regimul de dozare pentru acest medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a pacientului.

Eliberați formularul

Claritina pentru copii este produsă sub forma unui sirop incolor, care arată ca un lichid transparent gros cu o nuanță gălbuie. Compoziția acestui produs nu trebuie să conțină particule cristaline sau semne de sediment. Stratificarea medicamentului în fracțiuni indică o modificare a compoziției sale biochimice sau o încălcare a condițiilor de depozitare.

Agentul antialergic este îmbuteliat în sticle de sticlă din sticlă maro închis. Capacitatea flaconului este de 60 ml sau 120 ml. Fiecare sticlă de sirop Claritin este echipată cu o lingură de plastic convenabilă pentru turnarea dozelor terapeutice. Ambalajul principal al medicamentului este o cutie de carton, în interiorul căreia conține instrucțiuni detaliate pentru utilizarea acestui medicament.

Compoziție chimică

Claritina este un sirop pentru copii, al cărui ingredient activ este loratadina la o doză de 1 mg. Tabelul de mai jos prezintă excipienții care alcătuiesc 1 ml din acest medicament.

Denumirea componentelor chimice	Scop și dozare
Apă	Apa sterilă, purificată din impuritățile minerale, acționează ca solvent pentru componentele constitutive ale acestui medicament. Fracția de masă a acestei substanțe este de până la 1 ml.
Acid de lamaie	Conservant sigur care prelungește durata de valabilitate a acestui medicament. Concentrația de acid citric în siropul Claritin pentru copii este de 9,6 mg.
Aromatizant	O substanță chimică sintetică care îmbină medicamentul cu un miros de piersici. Această componentă este prezentată într-o doză de 2,5 mg.
Zaharoză granulară	Se folosește ca conservant și conferă siropului un gust dulce plăcut. Fracția de masă a acestei substanțe este de 600 mg.
Glicerol	Oferă amestecarea uniformă a tuturor componentelor care fac parte din acest medicament și, de asemenea, previne stratificarea lor în fracțiuni separate. Concentrația de glicerol nu depășește 100 mg.
Benzoat de sodiu	Un conservant chimic care menține sterilitatea siropului pe toată durata de valabilitate. Doza pentru benzoat de sodiu este de 1 mg.

Siropul de claritină conține o cantitate mică de componente chimice. Acest medicament este complet sigur pentru corpul copilului. Substanțele suplimentare incluse în compoziția sa creează o sarcină minimă asupra țesuturilor organelor interne.

Proprietăți farmacologice

Claritina este un sirop pentru copii, care este utilizat ca agent principal sau auxiliar pentru tratamentul unei reacții alergice.

Acest medicament are proprietăți farmacologice:

• elimină semnele unei reacții alergice;
• inhibă sensibilitatea receptorilor H1 la eliberarea unor volume mari de histamină în sânge;
• ameliorează umflarea membranelor mucoase, care a apărut sub influența alergenilor externi și interni;
• vă permite să scăpați de rinită, lacrimare, spasm bronșic, provocat de alergii acute sau cronice.

O caracteristică distinctivă a siropului Claritin este că efectul său terapeutic rapid este combinat cu o acțiune prelungită a substanței active. Respectarea regimului de dozare prescris cu acest medicament nu duce la o încetinire a reacțiilor psihomotorii sau un efect direct asupra funcțiilor sistemului nervos central al copilului.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Farmacodinamica siropului de claritină se manifestă prin blocarea selectivă a receptorilor H1 periferici, care sunt responsabili pentru identificarea histaminei. Acțiunea farmacologică a acestui medicament se datorează proprietăților biochimice ale substanței sale principale sub formă de loratadină.

Această componentă este un compus triciclic cu efect antihistaminic rapid asupra organismului. Loratadina nu este capabilă să traverseze bariera hematoencefalică, nu are un efect direct asupra centrelor creierului. Spre deosebire de majoritatea celorlalte medicamente antialergice, siropul Claritin pentru copii nu prezintă efectul sedării și, de asemenea, nu provoacă somnolență constantă.

Terapia pe termen lung cu Claritin la pacienții care suferă de reacții alergice nu provoacă modificări semnificative în activitatea organelor lor interne. Acest fapt este confirmat de rezultatele studiilor de laborator ale acestui medicament și de concluziile diagnostice ale pacienților. Loratadina nu prezintă un efect selectiv asupra activității funcționale a receptorilor de histamină-H2. După administrarea dozelor terapeutice ale acestui medicament, nu există recaptarea substanței noradrenalinei și nu există niciun efect al componentei active asupra activității sistemului cardiovascular.

Efectul terapeutic al siropului Claritin începe după 30 de minute. după administrarea unei doze unice. Un efect antihistaminic stabil al acestui medicament se obține după 8-12 ore de la începutul tratamentului. Durata de acțiune a loratadinei este de cel puțin 24 de ore. După o perioadă de timp specificată, pacientul trebuie să ia din nou doza terapeutică.

În caz contrar, semnele unei reacții alergice pot reapărea. De exemplu, dacă copilul continuă să intre în contact cu surse de alergeni. În același timp, chiar și tratamentul pe termen lung cu acest medicament nu provoacă dependență de droguri.

Farmacocinetica siropului de Claritin începe să apară în primele minute după utilizarea acestui medicament. Odată ajuns în tractul gastro-intestinal, loratadina este absorbită rapid în pereții intestinali, saturând compoziția fluxului sanguin al pacientului. Concentrația maximă a acestei substanțe în plasmă este atinsă la 1,5-2 ore după o singură doză de medicament antialergic. Aportul alimentar concomitent încetinește absorbția siropului în organele sistemului digestiv.

Principalul metabolit al medicamentului Claritin este substanța desloratadină, care se formează în țesuturile hepatice după 60 de minute. după administrarea unei doze terapeutice standard. Biodisponibilitatea acestei componente are un efect dependent de doză.

Substanța activă a siropului de claritină formează legături moleculare puternice cu proteinele plasmatice din sânge. Această cifră are în medie 97-99%. În timpul conversiei metabolice a loratadinei în compusul chimic desloratadină, se utilizează izoenzimele CYP2D6 și CYP3A4.

Aproximativ 40% din produsele de degradare ale medicamentului Claritin sunt excretate de rinichi în urină. Un alt 42% din metaboliți sunt utilizați din organism împreună cu fecalele. Sarcina principală a curățării sângelui de loratadină și subprodusele sale chimice revine organelor sistemului excretor. Farmacodinamica siropului de claritină se manifestă în același mod în raport cu corpul copiilor de diferite grupe de vârstă.

Indicații de utilizare

Claritin este un sirop pentru copii, care este indicat pentru utilizare pentru a scăpa de următoarele simptome ale unei reacții alergice cronice și acute:

• urticarie idiopatică;
• arsuri în ochi;
• diferite tipuri de dermatită și alte iritații ale pielii cauzate de intoleranță individuală la anumite substanțe;
• mâncărime a membranelor mucoase și a țesuturilor epiteliale;
• strănut;
• rinita alergică cu manifestări sezoniere și pe tot parcursul anului;
• lacrimare rezultată din contactul membranei mucoase a ochilor cu potențiali alergeni (polen din copaci și flori, praf de uz casnic, mucegaiuri, păr de animale, pene și puf de păsări).

Claritina este prescrisă ca terapie de întreținere. Acest medicament poate reduce semnificativ sau poate elimina complet reacția negativă a organismului ca răspuns la efectele patogene ale alergenilor. Siropul de claritină este cel mai eficient în tratamentul pacienților cu formă ușoară până la moderată o reacție alergică fără semne de complicații severe, tulburări în activitatea organelor și sistemelor interne susținerea vieții.

Contraindicații

Siropul de claritină este contraindicat categoric pentru utilizare în următoarele cazuri:

• vârsta copilului este sub 2 ani;
• hipersensibilitate a corpului copilului la substanța activă a agentului antialergic sub formă de loratadină (în acest caz, este posibilă o creștere a simptomelor unei reacții alergice deja existente);
• deficit congenital de lactază;
• deficit cronic de izomaltază sau zaharază;
• starea sarcinii;
• intoleranță ereditară sau dobândită la galactoză.

Medicamentul antialergic Claritin sub formă de sirop este prescris cu precauție extremă copiilor cărora li s-a diagnosticat cu patologii hepatice severe. În timpul metabolismului loratadinei, se creează o sarcină suplimentară asupra funcțiilor acestui organ. În acest sens, este posibilă o exacerbare a unei boli hepatice existente.

La ce vârstă poate fi utilizat medicamentul?

Claritina sub formă de sirop este indicată pentru utilizare în terapia simptomatică și de curs la copii cu vârsta peste 2 ani. Acest medicament nu este utilizat pentru a trata pacienții mai tineri. Pacienții vârstnici nu trebuie să stabilească un regim special de dozare.

Instrucțiuni de utilizare, dozare

Claritina este un sirop pentru copii, ale cărui doze sunt selectate individual, în funcție de vârsta copilului și de greutatea corporală totală a acestuia. Pacienții din categoria de vârstă de la 2 la 12 ani iau 1 linguriță. l. (5 ml) de medicament o dată pe zi. Acest lucru este cu condiția ca greutatea corporală a copilului să fie mai mică de 30 kg. Copiii de aceeași vârstă, care cântăresc mai mult de 30 kg, ar trebui să bea 2 ore o dată la 24 de ore. l. Claritină (10 ml).

Pacienții cu vârsta peste 12 ani și adolescenții iau Claritin la o doză de 2 ore. l. O data pe zi. Pacienții cu insuficiență renală și hepatică cronică care suferă de crize de reacții alergice trebuie să reducă doza terapeutică a acestui medicament. Pacienții din această categorie iau sirop Claritin într-o doză de 1-2 ore. l. intr-o zi. Pe tot parcursul terapiei, starea funcțională a rinichilor și a ficatului copilului este monitorizată. Durata tratamentului este determinată de un medic pediatru sau alergolog pediatru.

Efecte secundare

În timpul cursului sau terapiei simptomatice cu sirop Claritin, nu este exclusă apariția sensibilității individuale a organismului la substanța activă a medicamentului, loratadina.

În acest caz, copilul poate prezenta următoarele simptome:

• apariția unei erupții roșii sau roz cu localizarea sa în diferite părți ale pielii;
• tulburări ale ritmului cardiac;
• ameţeală;
• oboseală rapidă și pierderea forței fizice;
• greaţă;
• inflamația membranei mucoase a pereților stomacului, care se manifestă prin semne tipice de gastrită;
• dureri de crampe în interiorul cavității abdominale;
• urticarie, însoțită de mâncărimi ale pielii;
• vărsături;
• scăderea sau pierderea completă a poftei de mâncare;
• iritabilitate crescută, nervozitate;
• insomnie;
• apetit crescut;
• somnolență și încetinirea reacțiilor psihomotorii;
• deteriorarea stării funcționale a ficatului;
• pierderea scalpului;
• uscăciunea mucoasei bucale;
• șoc anafilactic, care este cea mai severă formă de reacție alergică (acest efect secundar al loratadinei poate fi fatal);
• atacuri de tahicardie, care sunt combinate cu dificultăți de respirație;
• Dureri de cap puternice.

Apariția efectelor secundare de mai sus ale medicamentului Claritin este baza pentru întreruperea terapiei ulterioare cu acest sirop. Un copil cu semne de intoleranță individuală la loratadină trebuie examinat de un medic pediatru. Pentru a opri atacurile unei reacții alergice, este prescris un aport de antihistaminice pe bază de alte substanțe active.

Supradozaj

Încălcarea regimului de dozare prescris poate duce la intoxicația corpului copilului cu ingredientul activ loratadină și metaboliții săi.

În caz de supradozaj cu sirop de Claritin, se observă următoarele simptome:

• somnolență constantă;
• palpitații cardiace;
• scăderea activității fizice;
• pierderea poftei de mâncare;
• Cefalee puternică;
• greaţă;
• voma.

Debutul ultimelor două simptome apare în situații în care, din neglijență sau supravegherea părinților, copilul a băut prea mult sirop înăuntru sticla. Pacienții cu semne de supradozaj cu Claritin sunt internați în secția de pediatrie sau toxicologie.

Copilul primește terapie simptomatică, care include un algoritm de acțiuni:

1. Spălarea gastrică cu inducerea în continuare a vărsăturilor pentru a elimina siropul rezidual din sistemul digestiv, care nu a avut încă timp să fie absorbit în pereții intestinali.
2. Organizarea unui regim de băut, care prevede aportul de cărbune activ zdrobit adăugat în apă obișnuită fără gaze.
3. Restabilirea echilibrului electrolitic al pacientului, care a fost perturbat din cauza supărărilor intestinale și a vărsăturilor.

Un copil cu simptome de supradozaj cu sirop de Claritin rămâne în spitalul unei instituții medicale până când starea generală este complet stabilizată. Pacientul trebuie să fie supravegheat non-stop de către personalul medical. Loratadina nu este eliminată din corpul copilului prin hemodializă sau prin alte metode. Îndepărtarea substanței active a siropului se efectuează numai prin spălarea stomacului, iar medicamentul deja absorbit este excretat de rinichi. Prin urmare, este foarte important ca pe întreaga perioadă de recuperare copilul să aibă apă curată fără gaze.

Instrucțiuni Speciale

Copiii supuși unui examen de diagnostic sub formă de teste alergice pentru a determina factorii iritanți trebuie să înceteze administrarea siropului Claritin cu 48 de ore înainte de a vizita clinica. În caz contrar, substanța activă a antihistaminei va afecta rezultatele testelor. Este posibil să se obțină date distorsionate de diagnostic de laborator. Siropul de claritină este cel mai potrivit pentru tratamentul copiilor cu vârste cuprinse între 2 și 3 ani.

Componentele acestui medicament nu au un efect negativ asupra centrelor creierului, care sunt responsabile de viteza reacțiilor psihomotorii și de concentrarea atenției. Prin urmare, administrarea acestui medicament nu afectează performanța copilului în școală.

În timpul studiilor clinice cu sirop Claritin, în cazuri foarte rare, pacienții individuali s-au plâns de ușoară somnolență, au scăzut performanța. Astfel de simptome pot indica manifestarea efectelor secundare cauzate de loratadină. Dacă, după ce a început să ia siropul, copilul a început să se plângă că vrea să doarmă tot timpul, a început lipsit de minte, nu poate colecta gânduri, atunci acest fapt trebuie raportat imediat unui medic pediatru.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunea medicamentoasă a siropului Claritin se datorează activității biochimice a ingredientului său activ. În cazul administrării simultane a acestui medicament cu medicamentele Eritromicină, Cimetidină și Ketoconazol, concentrația loratadinei în plasma sanguină crește.

O creștere a concentrației substanței active în corpul pacientului nu provoacă tulburări în activitatea organelor sale interne și a sistemelor de susținere a vieții. Singurele excepții sunt copiii cu insuficiență renală și hepatică. Pacienții din această categorie ar trebui să fie sub supravegherea constantă a unui medic. Siropul de claritină nu îmbunătățește efectul medicamentelor pe bază de alcool etilic asupra sistemului nervos central și periferic.

Analogi

Tabelul de mai jos listează principalele antihistaminice care conțin substanța activă loratadină și sunt, de asemenea, analogi ai siropului Claritin.

Numele agentului antialergic	Costul mediu în farmacii
Claridol (India)	181 r
Loratadin Teva (Ungaria)	152 RUB
Loratavel (Rusia)	RUB 161
Clarisens (Rusia)	94 r
Lomilan (Slovenia)	129 RUB
Loragexal (Germania)	RUB 49

Medicamentele de mai sus pentru tratamentul alergiilor sezoniere și pe tot parcursul anului trebuie prescrise exclusiv de către persoana care le tratează. de către un pediatru după o examinare preliminară a copilului, precum și identificarea unor surse potențiale iritare.

Termeni, condiții de vânzare și depozitare

Vânzarea siropului Claritin se efectuează fără prezentarea unei rețete de la medicul curant. Perioada de valabilitate a acestui medicament este de 3 ani. În această perioadă de timp, agentul antialergic trebuie utilizat în scopul propus. După data de expirare, sticla cu sirop este aruncată.

Depozitarea medicamentului Claritin se efectuează într-o cameră cu o temperatură a aerului nu mai mare de +25 grade Celsius.

Preț

Costul mediu al unei sticle de 60 ml cu sirop Claritin în lanțurile de farmacii cu amănuntul variază de la 60 la 125 ruble.

Siropul de claritină este un antihistaminic pentru tratamentul unei reacții alergice la copiii de la 2 ani. Acest medicament este utilizat în scopul terapiei simptomatice sau este inclus în cursul general al tratamentului pentru o anumită perioadă de timp.

Componenta principală a acestui medicament este substanța loratadină. Avantajul tratamentului cu sirop Claritin este că pentru a ameliora simptomele unei reacții alergice, este suficient să durați 1-2 ore. l. medicament doar 1 dată pe zi. Agentul antialergic al acestei forme de eliberare are o aromă plăcută de piersici, care nu provoacă niciun protest împotriva administrării medicamentului la copiii din grupa de vârstă mai mică. Terapia pe termen lung cu sirop de Claritin nu are efect sedativ și nu provoacă dependență de medicamente.

Videoclipul Claritin

Descriere și instrucțiuni pentru siropul de claritină: