Hyperostóza sa považuje za pomerne zriedkavé ochorenie kostného tkaniva. Vážne štatistické štúdie o prevalencii tejto patológie sa neuskutočnili.
Medzinárodnej klasifikácie chorôb( MKN-10) hyperostóza zahrnuté v triede ochorenia kosti a spojivového tkaniva s kód M 85 "iného porušenia kostnej hustoty a štruktúry."
Obsah článku
- Aká je podstata ochorenia?
- Patogenéza
- hlavné dôvody
- odrôd a klasifikácia
- Klinické prejavy
- ossificans periostoz alebo syndróm Marie-Bamberger
- syndróm Morgagni-Styuarat-Morel
- syndróm Kaffee-Silver-alebo infaltivny hyperostóza
- kortikálnej hyperostóza
- ochorení Camurato-Engelmann
- ochorenie Forestierova
- prístupdiagnóza
- prístup
- liečba Komplikácie
choroba, čo je choroba?
Definície choroby sú rôzne pre rôznych autorov. Niektorí ho považujú za patologické proliferácie normálnej kosti v kostnej rozmery nezmenené, iní prirovnať k komplikácie zápalu okostice, a iní - tvrdia, že sa jedná o rast variant nádoru. Stanoviská
súhlasia s tým, že ochorenie sa môže vyskytnúť samostatne alebo v dôsledku závažného priebehu iných ochorení.
Vlastnosti patogenézy
Patológia sa vyvíja rýchlo alebo postupne. Najčastejšie sú ovplyvnené trubicovité kosti. Kostné tkanivá rastú a tvoria novú kosť v periostu.
Klesá do trabekuly, do kortikálnej vrstvy, do oblasti mozgu. Je dôležité, že nie je rušený hladinu vápnika v krvi( s výnimkou osteopetróza proces pre vytvorenie časti kalcinovaného chrupavky).
Možné Sprawl:
- postihuje všetky kosti v tele, zlomené kosti štruktúra, atrofia a kostnej drene je nahradený spojivového tkaniva;
- je obmedzený iba na hubovitú látku s tvorbou sklerotických miest.
Hlavné príčiny
Doteraz vedci nemôžu jasne odpovedať na otázku "Prečo vzniká hyperostóza?"Hlavné faktory ochorenia vedúce k narušeniu procesu rastu kostného tkaniva sú dostatočne študované.
Patria medzi ne:
- patológiu endokrinného systému v akromegália( ochorenie predného laloku hypofýzy), zvýšenú funkciu prištítnych teliesok , znižujú aktivitu hormónov štítnej žľazy;
- dôsledkom chronická otrava jedovatých látok, ktoré obsahujú zlúčeniny fosforu, arzénu, fluóru, olova, bizmutu;
- hypervitaminóza vitamínov A, D;Nadmerná telesná aktivita
- ;Vystavenie
- penetrujúcemu žiareniu alebo nadmernej dávke vystavenia žiareniu;
- reakcia na chronické zápalové procesy, dlhodobé infekčné ochorenia, akútna vírusová infekcia;Patológia obličiek
- , ktorá bráni procesu odstránenia prebytočného fosfátu cez tubuly;Krvné choroby
- ( myelóm, lymfangranulomatóza, leukémia, kosáčikovitá anémia);Rakoviny
- ;Pagetova choroba
- v poslednej fáze sklerotizácie;
- prejav neurofibromatózy;
- dôsledky chorôb( echinokokóza, cirhóza).
Odrody a klasifikácia
všeobecný princíp klasifikácie ponúka rozdeliť ochorenia:
- miestne, lokálne formy - ak je postihnutá jedna kosť, ako hyperostóza z čelnej kosti sa vyvíja u žien v menopauze, u mužov s obezitou;
- všeobecne alebo generalizované proces - u detí grudnichkovom veku, porušuje rovnováhu pohlavných hormónov v dôsledku genetických mutácií.
Obmedzenie hyperostózy iba tubulárnych kostí sa nazýva periostóza. Choroba postihuje dolnú časť nohy, predlaktia, deformácia prstov je zistená.
Klinické prejavy
Symptómy a klinické príznaky hyperostózy boli opísané rôznymi lekármi a ich názvy dostali. Sú zakorenené v lekárskej praxi vo forme syndrómov s charakteristickými prejavmi.
Preto je lepšie vidieť kliniku z prístupu posidrom.
ossificans periostoz alebo syndróm Marie-Bamberger
Bone mení viac ložísk usporiadaných na oboch stranách v predlaktia, nohy a plyustnevyh záprstia kosti.
Symptómy: prsty
- vyzerajú ako "paličky";
- nechty sú ploché a široké ako "hodinky";
- je bolesť kĺbov a kostí;
- zvýšilo potenie;
- odfarbenie kože z bledosti na začervenanie;
- možný rast nosa a výskyt prebytočnej kože na čele.
Súčasne pacienti trpia recidívami artritídy kĺbov rúk, chodidiel.
Radiogramy určujú symetrické zhrubnutie kostného tkaniva v diafýze tubulárnych kostí, vrstvenie v oblastiach periostu.
syndróm Morgagni-Morel-Styuarat
hyperostózy čelného kosti a čelné nájdené u žien v menopauze veku.
Symptómy:
- ťažkými bolesťami hlavy;
- obezita;
- prejav mužských sexuálnych charakteristík( vlasy na tvári a tele);
- nespavosť, podráždenosť;
- je porucha menštruačného cyklu.
Často sprevádzaný cukrovkou a hypertenziou.
Rádiograficky určená: zhrubnutie čelnej kosti, proliferácia kostného tkaniva v oblasti tureckého sedla, lézie stavcov.
V krvných testoch: zvýšené hladiny somatotropných a adrenokortikotropných hormónov.
Cuffy-Silvermanov syndróm alebo infekčná hyperostóza
Táto forma je charakteristická pre malé deti. Začína ako infekčné ochorenie: strata chuti do jedla, horúčka, dieťa sa stáva nepokojným.
Typickými prejavmi:
- na rukách a nohách, tvár objaví obmedzený opuch, zriedka bolestivé( nie sú tam žiadne známky zápalu);
- , keď sa zmeny vyskytujú v oblasti spodnej čeľuste, tvár sa stáva "mesačným tvarom".
Radiologické hustú kostného tkaniva v oblasti kľúčnej kosti, dlhé kosti, spodná čeľusť, zakrivenie holennej kosti.
V krvných testoch: zrýchlenie ESR, leukocytóza.
Kortikálna hyperostóza
Choroba je dedičná, lézia je generalizovaná.
Symptómy:
- porušenie inervácie tvárových svalov v oblasti tvárového nervu;
- exophthalmos( vypuklé oči);
- znížil videnie a sluch;Zvýšenie brady
- ;
- zhrubnutie klavikuly.
Ochorenie sa prejavuje u adolescentov. Röntgenové vyšetrenie: zhutnenie kostí v kortikálnej zóne.
Kamurati-Engelmanova choroba
Choroba má vrodenú povahu.
Zóny diafyzy kosti humerusu, femorálnej a holennej kosti sú ovplyvnené.
Symptómy sa objavujú v detstve:
- pri detskej stuhnutosti a bolesti kĺbov;
- zle vyvinuté svaly;
- vytvoril chôdzu "kačice".Forestier choroba
Forestier choroba sa líši od iných druhov súčasne poraziť väz aparátu kĺbov a rozvoj nehybnosti.
Najčastejšie postihuje hrudník a bedrovú chrbticu.
Väčšina mužov je chorých po 50 rokoch.
poznamenal, že najviac náchylné k svalovej ľudí s nadváhou.
Symptómy:
- bolesť v chrbtici, často ráno po spánku, predĺžená poloha bez pohybu, fyzická námaha;
- neschopnosť ohýbať sa, otočte trup na stranu;Pacienti s
- sa na konci pracovného dňa cítia zle.
Na roentgenograme v priamej a bočnej projekcii sa určujú príznaky osifikácie telies stavcov a šliach.
Prístup k diagnostike
Nie je možné diagnostikovať iba vonkajšie príznaky a sťažnosti pacienta.
Na konečnú diagnózu sa používajú metódy: rádiografia
- , počítačová tomografia
- ,
- , štúdia rádionuklidov sa zriedka vykonáva.
Prístup k terapii
Ak je patológia komplikáciou inej choroby, potom je potrebná základná choroba.
Výsledok prichádza s použitím protizápalových liekov, hormonálnych liekov, ktoré eliminujú účinok somatotropínu, antibiotiká pre chronický zápal pľúc.
Pri liečbe primárnych ochorení používa
- vysoké dávky kortikosteroidných hormónov;
- podlieha všeobecnej regeneračnej liečbe;
- odporúčala výživu s dostatočným množstvom bielkovín a vitamínov;
- s pomocou masážnych a fyzioterapeutických kĺbov.
Vo väčšine prípadov môže včasná diagnóza dosiahnuť dobré výsledky po niekoľkých mesiacoch liečby. Prognóza hyperostózy je priaznivá.
Liečba lesných chorôb si vyžaduje špeciálny prístup:
- na úľavu od bolesti - nesteroidné protizápalové lieky, je možné použiť blokády chrbtice;Skupina
- chondroprotektorov je určená na posilnenie medzistavcových diskov;Pentoxifylín
- sa používa na zlepšenie krvného obehu v oblasti miechy a chrbtice;
- sa odporúča používať špeciálne ortopedické obväzy, ktoré podporujú chrbticu.
Komplikácie ochorenia
Prevádzkové prípady s neúčinnou liečbou spôsobujú stuhnutosť kostí a kĺbov, pričom niektoré formy sú úplne nehybné.
V detskom veku môže byť choroba podozrivá pediatr, keď je dieťa vyšetrené, alebo rodičia. Ak rodina už mala takéto prípady, je potrebné to povedať lekárovi ohľadom cielenej kontroly.
Endokrinológovia v teritoriálnej polyklinike sa zaoberajú liečbou a klinickým vyšetrením.