HastalıkHastalıkHastalıkGenetik Bozukluklar
Fenilketonüri: belirtileri, tanı, tedavi
Fenilketonüri - amino asit metabolizması en yaygın bir hastalıktır. Ortalama olarak, 1 8.000 kişinin duyarlı fenilketonüri.hastalıkların altında ya...
Fenilketonüri - amino asit metabolizması en yaygın bir hastalıktır. Ortalama olarak, 1 8.000 kişinin duyarlı fenilketonüri.hastalıkların altında ya...
Kistik fibroz - sistik fibroz zar-ötesi regülatörü gendeki mutasyonlar neden olduğu genetik hastalıktır.salgı bezlerinin lezyonlu hayati organlara ...
Nörofibromatoz - diğer organ ve sistemlerde anormalliklerle genellikle kombinasyon halinde deri karakteristik değişikliklere, sinir sistemi ile kal...
Down sendromu - genetik bir anormallik, 21 kromozomun üç katına kaynaklanmaktadır. Bir kişinin normal bir 23 çift ya da 46 kromozomu sahipse iki ye...